Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Réduction de l'exposition aux HPHC chez les fumeurs passant des cigarettes à différentes versions de THS

17 mai 2024 mis à jour par: Philip Morris Products S.A.

Une étude randomisée, contrôlée, ouverte, à 4 bras parallèles pour démontrer les réductions de l'exposition à certains composants nocifs et potentiellement nocifs (HPHC) de la fumée de cigarette (CIG) chez les fumeurs en bonne santé passant à différentes versions du système de chauffage du tabac (THS) par rapport à Poursuite du tabagisme CIG, pendant 5 jours en confinement

Il s'agit d'une étude randomisée, contrôlée, en ouvert, à 4 bras parallèles avec une randomisation stratifiée par sexe (un quota pour chaque sexe [femmes et hommes] d'au moins 40 % globalement).

Cette étude vise à démontrer la réduction des biomarqueurs d'exposition (BoExp) à certains constituants nocifs et potentiellement nocifs (HPHC) chez les fumeurs passant des cigarettes (CIG) à chacune des variantes du système de chauffage du tabac (THS) avec une technologie de chauffage différente (dispositif à lame , appareil Induction Mono ou appareil Induction Mid, respectivement), par rapport aux fumeurs qui continuent à fumer CIG. Une réduction de l'exposition aux HPHC est attendue chez les fumeurs de CIG lors du passage complet au THS.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La période d'exposition en confinement fournira des informations sur les réductions d'exposition réalisables dans un environnement bien contrôlé avec un contrôle total sur la consommation quotidienne de bâtonnets de THS et par rapport au tabagisme CIG.

L'hypothèse principale testée dans cette étude est que BoExp considéré pour l'objectif principal sera réduit pour chaque variante de THS (dispositif Blade, ou dispositif Induction Mono, ou dispositif Induction Mid, respectivement) chez les sujets qui adhèrent au passage au THS pendant 5 jours, par rapport aux sujets continuant à fumer CIG.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

91

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet a signé l'ICF et est capable de comprendre les informations fournies dans l'ICF.
  • Le sujet a fumé pendant ≥ 3 ans avant la visite de sélection (les tentatives d'arrêt du tabac pendant cette période, le cas échéant, n'ont pas duré > 6 mois au total).
  • Le sujet a fumé en continu en moyenne ≥ 10 CIG réguliers disponibles dans le commerce/jour au cours des 4 dernières semaines. Le statut tabagique sera vérifié sur la base d'un test de cotinine urinaire (cotinine ≥200 ng/mL).
  • Le sujet est en bonne santé, tel que jugé par l'investigateur sur la base des évaluations disponibles de la période de dépistage (par exemple, laboratoire de sécurité, spirométrie, signes vitaux, examen physique, ECG et antécédents médicaux).
  • Le sujet ne prévoit pas d'arrêter de fumer dans les trois prochains mois.

Critère d'exclusion:

  • Selon le jugement de l'investigateur, le sujet ne peut pas participer à l'étude pour une raison autre que médicale (par exemple, raison psychologique, sociale).
  • Le sujet est légalement incompétent, ou physiquement ou mentalement incapable de donner son consentement (par exemple, dans des situations d'urgence, sous tutelle, prisonniers).
  • Le sujet a une maladie cliniquement pertinente qui nécessite des médicaments (y compris, mais sans s'y limiter, les maladies gastro-intestinales, rénales, hépatiques, neurologiques, hématologiques, endocriniennes, oncologiques, urologiques, immunologiques, pulmonaires et cardiovasculaires) ou toute autre condition médicale (y compris laboratoire de sécurité), qui, selon le jugement de l'enquêteur, mettrait en danger la sécurité du sujet.
  • Le sujet a présenté dans les 30 jours précédant le dépistage / l'admission une température corporelle> 37,5 ° C ou une maladie aiguë (par exemple, une infection des voies respiratoires supérieures, une infection virale, etc.) ou le sujet a une infection COVID-19 active confirmée ou suspectée ( en fonction des signes et symptômes observés au moment de l'évaluation)
  • Selon le jugement de l'investigateur, le sujet a des conditions médicales qui nécessitent ou nécessiteront une intervention médicale (par exemple, début de traitement, chirurgie, hospitalisation) pendant la participation à l'étude, ce qui peut interférer avec la participation à l'étude et/ou les résultats de l'étude.
  • - Le sujet a des antécédents pertinents ou un état actuel d'asthme ou de MPOC, et / ou des résultats cliniquement significatifs.
  • Le sujet a donné du sang ou a reçu du sang total ou des produits sanguins dans les 3 mois.
  • IMC < 18,5 kg/m2 ou ≥ 32,0 kg/m2.
  • Test sérologique positif pour le VIH 1/2, le VHB ou le VHC.
  • Le sujet a un test d'alcoolémie positif et/ou a des antécédents de troubles liés à l'alcool qui pourraient interférer avec sa participation à l'étude.
  • Le sujet a un test de dépistage urinaire positif.
  • Le sujet ou l'un des membres de sa famille est un employé actuel ou ancien de l'industrie du tabac ou de la cigarette électronique.
  • Le sujet ou l'un des membres de sa famille est un employé du site expérimental ou de toute autre partie impliquée dans l'étude.
  • Le sujet a participé à une autre étude clinique dans les 3 mois.
  • Le sujet a déjà été dépisté ou inscrit à cette étude.
  • Le sujet est enceinte (n'a pas de test de grossesse négatif lors du dépistage et à l'admission) ou allaite.
  • Pour les femmes en âge de procréer uniquement : le sujet n'accepte pas d'utiliser une méthode de contraception efficace acceptable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Appareil lame THS
Les sujets randomisés dans ce bras ont participé à 5 jours d'utilisation ad libitum, en confinement, du dispositif THS Blade (utilisant des bâtonnets de tabac à lame THS ordinaires) entre 6h30 et 23h00.
Dispositif de chauffage du tabac (THS) avec technologie Blade pour l'utilisation de bâtonnets de tabac Blade
Autres noms:
  • IQOS (dispositif lame THS)
  • HEETS (bâtonnets de tabac chauffés à la lame)
Comparateur actif: Appareil THS Induction Mono
Les sujets randomisés dans ce bras ont participé à 5 jours d'utilisation ad libitum, en confinement, du dispositif THS Induction Mono (utilisant des bâtonnets de tabac à induction THS ordinaires) entre 6h30 et 23h00.
Dispositif Tobacco Heating System (THS) avec technologie à induction (dispositif combiné chargeur-support pour l'utilisation de bâtonnets de tabac à induction).
Autres noms:
  • IQOS Iluma One (appareil à induction THS)
  • TEREA (bâtonnets de tabac chauffés par induction)
Comparateur actif: Appareil à induction THS Mid
Les sujets randomisés dans ce bras ont participé à 5 jours d'utilisation ad libitum, en confinement, du dispositif THS Induction Mid (utilisant des bâtonnets de tabac à induction THS ordinaires) entre 6h30 et 23h00.
Dispositif de système de chauffage du tabac (THS) avec technologie à induction (dispositif avec porte-bâtonnets à induction pour l'utilisation de bâtonnets de tabac à induction et chargeur séparé).
Autres noms:
  • TEREA (bâtonnets de tabac chauffés par induction)
  • IQOS Iluma (appareil à induction THS)
Comparateur actif: Cigarette

Les sujets randomisés dans ce bras ont participé à 5 jours d'utilisation ad libitum, en confinement, de la marque de cigarette ordinaire (non mentholée) préférée du sujet entre 6h30 et 23h00.

(Chaque sujet a apporté un nombre suffisant de paquets de CIG monomarque non ouverts pour toute la période de confinement.)

La marque préférée du sujet de cigarettes régulières (non mentholées) disponibles dans le commerce. (Les cigarettes ne sont pas fournies par le promoteur de l'étude.)
Autres noms:
  • Cigarette (non mentholée)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration d'acide 3-hydroxypropylmercapturique (3-HPMA)
Délai: 5 jours
Concentrations mesurées dans l'urine, ajustées pour la créatinine, au jour 5. Les moyennes des moindres carrés géométriques sont fournies pour les biomarqueurs d'exposition (BoExp) chez les fumeurs passant de la CIG à différentes versions de THS (dispositif THS Blade ; dispositif THS Induction Mono ; dispositif THS Induction Mid). par rapport à la poursuite du tabagisme CIG pendant 5 jours.
5 jours
Concentration d'acide 2-cyanoéthyl mercapturique N-acétyl-S-(2-cyanoéthyl)-L-cystéine (2-CyEMA)
Délai: 5 jours
Concentrations mesurées dans l'urine, ajustées pour la créatinine, au jour 5. Les moyennes des moindres carrés géométriques sont fournies pour les biomarqueurs d'exposition (BoExp) chez les fumeurs passant de la CIG à différentes versions de THS (dispositif THS Blade ; dispositif THS Induction Mono ; dispositif THS Induction Mid). par rapport à la poursuite du tabagisme CIG pendant 5 jours.
5 jours
Concentration d'acide monohydroxybutényl mercapturique (MHBMA)
Délai: 5 jours
Concentrations mesurées dans l'urine, ajustées pour la créatinine, au jour 5. Les moyennes des moindres carrés géométriques sont fournies pour les biomarqueurs d'exposition (BoExp) chez les fumeurs passant de la CIG à différentes versions de THS (dispositif THS Blade ; dispositif THS Induction Mono ; dispositif THS Induction Mid). par rapport à la poursuite du tabagisme CIG pendant 5 jours.
5 jours
Concentration de 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol total (NNAL total)
Délai: 5 jours
Concentrations mesurées dans l'urine, ajustées pour la créatinine, au jour 5. Les moyennes des moindres carrés géométriques sont fournies pour les biomarqueurs d'exposition (BoExp) chez les fumeurs passant de la CIG à différentes versions de THS (dispositif THS Blade ; dispositif THS Induction Mono ; dispositif THS Induction Mid). par rapport à la poursuite du tabagisme CIG pendant 5 jours.
5 jours
Niveaux de carboxyhémoglobine (COHb)
Délai: 5 jours
La carboxyhémoglobine (COHb) est dosée à partir du sang total. Exprimé en % de saturation en hémoglobine. Mesures sanguines effectuées le soir du jour 5. Les moyennes des moindres carrés géométriques sont fournies pour les biomarqueurs d'exposition (BoExp) chez les fumeurs passant du CIG à différentes versions de THS (dispositif THS Blade ; dispositif THS Induction Mono ; dispositif THS Induction Mid) par rapport à ceux continuant. CIG fumant pendant 5 jours.
5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Devinda Weeraratne, MD, Celerion

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

4 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2022

Première publication (Réel)

31 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P1-REXC-10

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner