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Exposición reducida a HPHC en fumadores que cambian de cigarrillos a diferentes versiones de THS

17 de mayo de 2024 actualizado por: Philip Morris Products S.A.

Un estudio aleatorizado, controlado, abierto, de 4 brazos paralelos para demostrar reducciones en la exposición a componentes nocivos y potencialmente nocivos seleccionados (HPHC) del humo del cigarrillo (CIG) en fumadores sanos que cambian a diferentes versiones del sistema de calentamiento del tabaco (THS) en comparación con Continuar fumando CIG, durante 5 días en confinamiento

Este es un estudio aleatorizado, controlado, abierto, de 4 brazos paralelos con una aleatorización estratificada por sexo (una cuota para cada sexo [mujeres y hombres] de al menos el 40 % en general).

Este estudio tiene como objetivo demostrar la reducción de los biomarcadores de exposición (BoExp) a componentes nocivos y potencialmente nocivos seleccionados (HPHC) en fumadores que cambian de cigarrillos (CIG) a cada una de las variantes del sistema de calefacción del tabaco (THS) con diferente tecnología de calefacción (dispositivo Blade , dispositivo Induction Mono o dispositivo Induction Mid, respectivamente), en comparación con los fumadores que continúan fumando CIG. Se espera una reducción de la exposición a HPHC en los fumadores de CIG cuando cambien completamente a THS.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El período de exposición en confinamiento proporcionará información sobre las reducciones de exposición que se pueden lograr en un entorno bien controlado con control total sobre el consumo diario de barras de THS y en comparación con fumar CIG.

La hipótesis principal probada en este estudio es que el BoExp considerado para el objetivo principal se reducirá para cada variante de THS (dispositivo Blade, o dispositivo Induction Mono o dispositivo Induction Mid, respectivamente) en sujetos que se adhieren al cambio a THS durante 5 días, en comparación con los sujetos que continuaron fumando CIG.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

91

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El sujeto ha firmado el ICF y es capaz de comprender la información proporcionada en el ICF.
  • El sujeto ha sido fumador durante ≥ 3 años antes de la visita de selección (los intentos para dejar de fumar durante este período, si los hubo, no duraron > 6 meses en total).
  • El sujeto ha fumado continuamente en promedio ≥10 CIG regulares disponibles en el mercado/día durante las últimas 4 semanas. El tabaquismo se verificará en base a una prueba de cotinina en orina (cotinina ≥200 ng/mL).
  • El sujeto está sano según lo juzgado por el investigador en función de las evaluaciones disponibles del período de selección (por ejemplo, laboratorio de seguridad, espirometría, signos vitales, examen físico, ECG e historial médico).
  • El sujeto no planea dejar de fumar en los próximos tres meses.

Criterio de exclusión:

  • A juicio del investigador, el sujeto no puede participar en el estudio por ningún otro motivo que no sea médico (p. ej., psicológico, social).
  • El sujeto es legalmente incompetente o física o mentalmente incapaz de dar su consentimiento (por ejemplo, en situaciones de emergencia, bajo tutela, presos).
  • El sujeto tiene una enfermedad clínicamente relevante que requiere medicación (incluidas, entre otras, enfermedades gastrointestinales, renales, hepáticas, neurológicas, hematológicas, endocrinas, oncológicas, urológicas, inmunológicas, pulmonares y cardiovasculares) o cualquier otra afección médica (incluido el laboratorio de seguridad), que a juicio del Investigador pondría en peligro la seguridad del sujeto.
  • El sujeto experimentó dentro de los 30 días previos a la selección/ingreso una temperatura corporal >37,5 °C o una enfermedad aguda (p. ej., infección del tracto respiratorio superior, infección viral, etc.) o el sujeto tiene una infección por COVID-19 activa confirmada o sospechosa ( en función de los signos y síntomas observados en el momento de la evaluación)
  • Según el criterio del investigador, el sujeto tiene condiciones médicas que requieren o requerirán una intervención médica (p. ej., inicio de tratamiento, cirugía, hospitalización) durante la participación en el estudio, lo que puede interferir con la participación en el estudio y/o los resultados del estudio.
  • El sujeto tiene antecedentes relevantes o una afección actual de asma o afección de EPOC y/o hallazgos clínicamente significativos.
  • El sujeto ha donado sangre o ha recibido sangre completa o productos sanguíneos en los últimos 3 meses.
  • IMC < 18,5 kg/m2 o ≥ 32,0 kg/m2.
  • Prueba de serología positiva para VIH 1/2, VHB o VHC.
  • El sujeto tiene una prueba de alcohol en aliento positiva y/o tiene antecedentes de trastorno por alcohol que podría interferir con su participación en el estudio.
  • El sujeto tiene una prueba de drogas en orina positiva.
  • El sujeto o uno de sus familiares es un empleado actual o anterior de la industria del tabaco o de los cigarrillos electrónicos.
  • El sujeto o uno de sus familiares es un empleado del sitio de investigación o de cualquier otra parte involucrada en el estudio.
  • El sujeto ha participado en otro estudio clínico dentro de los 3 meses.
  • El sujeto ha sido examinado o inscrito previamente en este estudio.
  • El sujeto está embarazada (no tiene pruebas de embarazo negativas en la selección y al ingreso) o está amamantando.
  • Solo para mujeres en edad fértil: el sujeto no acepta usar un método aceptable de anticoncepción eficaz.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Dispositivo THS Blade
Los sujetos asignados al azar a este grupo participaron en 5 días de uso ad libitum, en confinamiento, del dispositivo THS Blade (usando barras de tabaco THS Blade normales) entre las 06:30 a. m. y las 11:00 p. m.
Dispositivo Tobacco Heating System (THS) con tecnología Blade para el uso de palitos de tabaco Blade
Otros nombres:
  • IQOS (dispositivo de hoja THS)
  • HEETS (palos de tabaco calentados con cuchillas)
Comparador activo: Dispositivo THS Inducción Mono
Los sujetos asignados al azar a este grupo participaron en 5 días de uso ad libitum, en confinamiento, del dispositivo THS Induction Mono (usando barras de tabaco de inducción THS regulares) entre las 06:30 a. m. y las 11:00 p. m.
Dispositivo Tobacco Heating System (THS) con tecnología de Inducción (dispositivo combinado Cargador-Soporte para uso de palitos de tabaco por Inducción).
Otros nombres:
  • IQOS Iluma One (dispositivo de inducción THS)
  • TEREA (palos de tabaco calentados por inducción)
Comparador activo: Dispositivo medio de inducción THS
Los sujetos asignados al azar a este grupo participaron en 5 días de uso ad libitum, en confinamiento, del dispositivo THS Induction Mid (usando barras de tabaco de inducción THS regulares) entre las 06:30 a. m. y las 11:00 p. m.
Dispositivo de sistema de calentamiento de tabaco (THS) con tecnología de inducción (dispositivo con soporte de barra de inducción para uso de barra de tabaco por inducción y cargador separado).
Otros nombres:
  • TEREA (palos de tabaco calentados por inducción)
  • IQOS Iluma (dispositivo de inducción THS)
Comparador activo: Cigarrillo

Los sujetos asignados al azar a este grupo participaron en 5 días de uso ad libitum, en confinamiento, de la marca preferida de cigarrillo regular (no mentolado) entre las 06:30 a. m. y las 11:00 p. m.

(Cada sujeto trajo una cantidad suficiente de paquetes de CIG de una sola marca, sin abrir, para todo el período de confinamiento).

Marca preferida del sujeto de cigarrillos regulares (no mentolados) disponibles en el mercado. (Los cigarrillos no son proporcionados por el patrocinador del estudio).
Otros nombres:
  • Cigarrillo (no mentolado)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Concentración de ácido 3-hidroxipropilmercaptúrico (3-HPMA)
Periodo de tiempo: 5 dias
Concentraciones medidas en orina, ajustadas para creatinina, el día 5. Se proporcionan medios de mínimos cuadrados geométricos para biomarcadores de exposición (BoExp) en fumadores que cambian de CIG a varias versiones de THS (dispositivo THS Blade; dispositivo THS Induction Mono; dispositivo THS Induction Mid) en comparación con continuar fumando CIG durante 5 días.
5 dias
Concentración de ácido 2-cianoetilmercaptúrico N-acetil-S-(2-cianoetil)-L-cisteína (2-CyEMA)
Periodo de tiempo: 5 dias
Concentraciones medidas en orina, ajustadas para creatinina, el día 5. Se proporcionan medios de mínimos cuadrados geométricos para biomarcadores de exposición (BoExp) en fumadores que cambian de CIG a varias versiones de THS (dispositivo THS Blade; dispositivo THS Induction Mono; dispositivo THS Induction Mid) en comparación con continuar fumando CIG durante 5 días.
5 dias
Concentración de ácido monohidroxibutenilmercaptúrico (MHBMA)
Periodo de tiempo: 5 dias
Concentraciones medidas en orina, ajustadas para creatinina, el día 5. Se proporcionan medios de mínimos cuadrados geométricos para biomarcadores de exposición (BoExp) en fumadores que cambian de CIG a varias versiones de THS (dispositivo THS Blade; dispositivo THS Induction Mono; dispositivo THS Induction Mid) en comparación con continuar fumando CIG durante 5 días.
5 dias
Concentración de 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanol total (NNAL total)
Periodo de tiempo: 5 dias
Concentraciones medidas en orina, ajustadas para creatinina, el día 5. Se proporcionan medios de mínimos cuadrados geométricos para biomarcadores de exposición (BoExp) en fumadores que cambian de CIG a varias versiones de THS (dispositivo THS Blade; dispositivo THS Induction Mono; dispositivo THS Induction Mid) en comparación con continuar fumando CIG durante 5 días.
5 dias
Niveles de carboxihemoglobina (COHb)
Periodo de tiempo: 5 dias
La carboxihemoglobina (COHb) se analiza a partir de sangre entera. Expresado como % de saturación de hemoglobina. Mediciones de sangre realizadas en la tarde del día 5. Se proporcionan medias de mínimos cuadrados geométricos para biomarcadores de exposición (BoExp) en fumadores que cambian de CIG a varias versiones de THS (dispositivo THS Blade; dispositivo THS Induction Mono; dispositivo THS Induction Mid) en comparación con continuar Fumar CIG durante 5 días.
5 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Devinda Weeraratne, MD, Celerion

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

4 de noviembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

4 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

31 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P1-REXC-10

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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