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Les effets sur la qualité du sommeil et le niveau de fatigue du bain de pieds

20 décembre 2022 mis à jour par: Sevil Şahin

Les effets sur la qualité du sommeil et le niveau de fatigue du bain de pieds effectué chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Buts et objectifs : Déterminer l'effet du bain de pieds sur la qualité du sommeil et le niveau de fatigue chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC).

Contexte : L'insomnie et la fatigue sont l'un des symptômes les plus courants chez les personnes atteintes de MPOC et affectent négativement leurs activités de la vie quotidienne.

Conception : Cette étude a été menée sous la forme d'un essai contrôlé non randomisé. Méthodes : L'échantillon de l'étude comprenait 70 patients qui répondaient aux critères d'inclusion. groupe d'intervention; Le bain de pieds de 30 jours a été administré pendant 10 minutes avant le coucher, alors qu'aucun contrôle n'a été effectué dans le groupe témoin. Le Pittsburgh Sleep Quality Index (PUKI) et le Piper Fatigue Scale ont été administrés dans les deux groupes au début du service (premier suivi) et quatre semaines plus tard (deuxième suivi) à la clinique externe.

Conclusions : Il a été déterminé que le bain de pieds des personnes atteintes de MPOC améliore significativement la qualité du sommeil et la fatigue des participants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les symptômes physiques fréquemment observés chez les patients atteints de BPCO et affectant la vie quotidienne sont la dyspnée, la toux, les mucosités, la malnutrition/perte d'appétit, les nausées-vomissements, la constipation, la déshydratation, l'insomnie, la faiblesse/fatigue, le délire, l'anxiété et la dépression.

Il a été dit que les patients qui présentent des symptômes sévères ne peuvent pas dormir, cette condition altère la qualité de leur sommeil et ils ressentent de la fatigue toute la journée. Il a été observé dans la littérature qu'il y a une diminution de l'efficacité du sommeil et de la durée totale du sommeil, une augmentation de la latence d'endormissement, des endormissements tardifs et des réveils, ainsi qu'une diminution du sommeil à mouvements oculaires non rapides (NREM) et des yeux rapides. sommeil paradoxal (REM) chez les patients atteints de MPOC, en particulier en raison de la toux et des symptômes de détresse respiratoire.

1.2 Revue de la littérature Les aspects qualitatifs du sommeil incluent la durée du sommeil, la latence d'endormissement et le nombre de réveils durant la nuit ; d'autre part, ses aspects subjectifs incluent des éléments tels que la profondeur du sommeil et la relaxation. Il est important d'évaluer ces éléments afin d'évaluer la qualité du sommeil des patients.

Tout comme les problèmes de sommeil, la fatigue est également un problème important observé chez les patients atteints de MPOC. Dans les études, il a été déterminé que les patients atteints de MPOC ont différents niveaux de fatigue et que leurs fonctions mentales, physiques et sociales peuvent être affectées par la fatigue.

On pense que le symptôme le plus courant chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est la dyspnée. Cependant, il a été rapporté que la fatigue est observée chez les patients aussi fréquemment que la détresse respiratoire. La fatigue est le principal facteur limitant la tolérance à l'effort des individus. Une corrélation significative positive a été déterminée entre la fatigue et la dyspnée. La fatigue affecte négativement la réalisation des activités de la vie quotidienne et altère la qualité de vie car elle réduit la tolérance à l'activité des patients.

La diminution de l'effet des méthodes pharmacologiques principalement préférées pour résoudre les problèmes de sommeil, les effets secondaires des médicaments et la nécessité d'utiliser des médicaments en continu ont conduit les gens à utiliser des méthodes non pharmacologiques. Ces méthodes incluent les pratiques complémentaires et intégratives telles que le yoga, l'aromathérapie, le massage, la thérapie énergétique, la musicothérapie, la réflexologie, l'acupuncture et l'acupression. Ces dernières années, de nombreuses méthodes complémentaires et intégratives ont été utilisées à mesure que le nombre d'études sur l'élimination des problèmes de sommeil et l'amélioration de la qualité du sommeil a augmenté. L'une de ces méthodes est le bain de pieds chaud. Il est indiqué que le bain de pieds chaud procure une température corporelle relaxante en régulant la circulation sanguine, garder les pieds dans l'eau chaude détend tout le corps, réduit la fatigue et facilite le sommeil et, par conséquent, c'est une technique thérapeutique fréquemment utilisée en soins infirmiers.

Les tâches importantes des infirmières comprennent la préparation de l'environnement approprié pour que les patients se reposent et la satisfaction des besoins physiologiques de base tels que le sommeil, etc. pour permettre au corps humain de continuer son existence. Pour cette raison, déterminer les facteurs empêchant les patients de bien dormir en milieu hospitalier et éliminer ces facteurs sont de première importance. Les infirmières qui font partie de l'équipe soignante doivent résoudre les problèmes causés par l'insomnie et prévenir le problème de fatigue qui peut être causé par l'insomnie.

Cette étude a été menée pour examiner l'effet du bain de pieds chaud sur la qualité du sommeil et le niveau de fatigue des personnes atteintes de MPOC.

Les hypothèses de l'étude étaient les suivantes :

H1 : Le bain de pieds appliqué avec de l'eau chaude à 38-40°C pendant 10 minutes avant de s'endormir pendant 30 jours est efficace pour améliorer la qualité du sommeil des personnes hospitalisées et recevant un traitement pour la BPCO.

H2 : Le bain de pieds appliqué avec de l'eau chaude à 38-40 °C pendant 10 minutes avant de s'endormir pendant 30 jours est efficace pour réduire le niveau de fatigue des personnes hospitalisées et recevant un traitement pour la MPOC.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie, 38039
        • Sevil Şahin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les patients,

  • qui ont reçu un diagnostic de MPOC,
  • avaient entre 55 et 85 ans,
  • ne souffrait pas de maladie psychiatrique nécessitant un traitement,
  • n'avait pas de trouble du sommeil diagnostiqué,
  • avait une orientation vers la personne, le lieu et le temps, peut être communiqué verbalement,
  • avait un état de santé général suffisant pour percevoir les questions du questionnaire et y répondre correctement,
  • avait un stade de BPCO léger (FEV1 ≥ 80 %) et modéré (50 % ≤ FEV1 < 80 %),
  • accepté de participer à l'étude ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

Les patients,

  • qui souffraient de diabète sucré (DM), d'AVC, d'ICC, d'une maladie coronarienne, de troubles de la coagulation tels que varices, thrombose veineuse profonde et coagulation intravasculaire disséminée,
  • utilisaient des appareils CPAP (Continuous Positive Airway Pressure) et BIPAP (Bi-level Positive Airway Pressure),
  • ont reçu un diagnostic de trouble du sommeil,
  • avaient le trouble de l'état général développé lié au diagnostic dans le cadre du processus de demande et de contrôle ont été exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
le bain de pieds est un type de relaxation et de soin effectué en mettant les pieds dans l'eau. Les pieds, car les organes supportant tout le poids du corps sont les parties du corps où la fatigue se fait le plus sentir. Dans cette étude, un seau de bain de pieds spécialement conçu a été utilisé afin d'appliquer un bain de pieds pour les patients du groupe expérimental. Le seau dispose d'un système de chauffage de l'eau à cinq niveaux (35-48 °C). Il a un champ magnétique et fonctionne à 390 Watt. Il a un bouclier anti-éclaboussures. Il y a des pieds en caoutchouc antidérapants sur son fond. il a une fonction de protection contre la chaleur pour l'isolation thermique car il a une structure à deux parois
De manière générale, le bain de pieds est un type de détente et de soin effectué en mettant les pieds dans l'eau. Les pieds, car les organes supportant tout le poids du corps sont les parties du corps où la fatigue se fait le plus sentir. Dans cette étude, un seau de bain de pieds spécialement conçu a été utilisé afin d'appliquer un bain de pieds pour les patients du groupe expérimental.
Aucune intervention: Contrôle

Le premier jour (le premier suivi), le formulaire d'information du patient, le PSQI (ANNEXE-II) et l'échelle de fatigue de Piper ont été appliqués aux patients du groupe témoin dont le consentement a été obtenu au premier suivi, par -entretien en face. À la fin du 30e jour (le deuxième suivi), le PSQI et l'échelle de fatigue de Piper ont été appliqués à nouveau aux patients venus pour le contrôle en clinique externe.

Le traitement de routine du groupe témoin n'a pas été perturbé et aucune intervention n'a été réalisée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hypothèses 1
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Le bain de pieds appliqué avec de l'eau chaude à 38-40°C pendant 10 minutes avant de s'endormir pendant 30 jours est efficace pour améliorer la qualité du sommeil des personnes hospitalisées et recevant un traitement pour la BPCO.
Jusqu'à la fin des études, une moyenne d'un an
Hypothèses 2
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le bain de pieds appliqué avec de l'eau chaude à 38-40°C pendant 10 minutes avant de s'endormir pendant 30 jours est efficace pour diminuer le niveau de fatigue des personnes hospitalisées et recevant un traitement pour la MPOC.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 mai 2017

Achèvement primaire (Réel)

5 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

5 avril 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2022

Première publication (Estimation)

29 décembre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 décembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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