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Évaluation de l'impact des navigateurs de ressources pour soutenir le personnel des SLD et de la santé reproductive pendant et après la COVID-19

8 mai 2026 mis à jour par: Unity Health Toronto

Évaluation de l'impact des navigateurs de ressources pour soutenir le personnel des foyers de soins de longue durée et des maisons de retraite pendant et après la COVID-19

L'objectif de cet essai clinique est de tester dans quelle mesure les navigateurs de ressources aident le personnel des foyers de soins de longue durée et des maisons de retraite à accéder aux diverses ressources de santé et de bien-être à leur disposition et les effets que cela a sur leur santé et leur bien-être en général. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

- Comment le soutien individuel d'un navigateur de ressources affecte-t-il le bien-être du personnel des maisons de soins de longue durée et des maisons de retraite, y compris l'épuisement professionnel, le statut vaccinal et l'infection au COVID-19 ? Les chercheurs compareront les participants du groupe d'intervention (où les participants sont jumelés à un navigateur de ressources) et du groupe témoin (où les participants ne sont pas jumelés à un navigateur de ressources) pour voir l'impact de l'accès à un navigateur de ressources sur le bien-être (résultat principal), l'épuisement professionnel, la connaissance, l'accès et l'utilisation des ressources de bien-être, la connaissance/l'harmonisation avec les directives provinciales de santé publique concernant les résultats du vaccin contre le SRAS-CoV-2, l'infection par le SRAS-CoV-2, l'hospitalisation et le décès (résultats secondaires).

Hypothèse : les chercheurs prévoient que les membres du groupe d'intervention (ayant accès à un navigateur de ressources) signaleront un changement positif plus élevé du bien-être entre le départ et 6 mois.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

En réponse au stress et à la charge de travail accrus de la réponse à la pandémie de COVID-19 pour le personnel des foyers de soins de longue durée (FSLD) et des maisons de retraite (RH), le programme d'application des connaissances (KTP) de l'hôpital St. Michaels a lancé des efforts pour soutenir cette population. Grâce à des discussions approfondies et à des sondages, plus de 200 préposés aux services de soutien à la personne (PSSP) ont été sollicités pour identifier leurs besoins pendant la pandémie. Quatre domaines de besoin ont été identifiés, qui comprenaient des soutiens pour :

  1. Bien-être, burn-out et santé mentale
  2. Prévention et contrôle des infections (PCI)
  3. Ressources globales (par exemple, accès aux banques alimentaires, prise en charge d'un membre de la famille atteint de la COVID-19) et
  4. Informations sur les vaccins

De plus, à l'aide du cadre des domaines théoriques, le KTP a identifié les obstacles suivants qui ont une incidence sur la capacité des préposés aux services de soutien à la personne et/ou d'autres membres du personnel des foyers de soins de longue durée et des maisons de retraite à traverser la pandémie [1] :

  • méconnaissance des ressources disponibles
  • les perceptions de l'identité dans le contexte des foyers de soins de longue durée, les défis en matière de ressources (par exemple, le manque de programmes de santé au travail) et * l'impact des influences sociales sur les croyances (par exemple, les perceptions de la famille et des pairs concernant l'efficacité et l'innocuité des vaccins).

Ces obstacles ont été mis en correspondance avec les stratégies de mise en œuvre correspondantes via le cadre de la roue du changement de comportement pour identifier l'éducation et l'habilitation (par exemple, soutenir l'auto-efficacité des individus) en tant qu'interventions pour atténuer les obstacles identifiés.[1] L'utilité de ces interventions a été confirmée par les partenaires du personnel des foyers de soins de longue durée qui pensaient que les appels de contrôle de routine réduiraient l'isolement social et aideraient les préposés aux services de soutien à la personne et les autres membres du personnel de soins de longue durée à trouver et à utiliser les ressources disponibles pour répondre à leurs besoins.[1]

Grâce au financement du Groupe de travail sur l'immunité face à la COVID-19 (CITF), du ministère de la Formation et du Développement des compétences de l'Ontario (MOLTSD) et du Réseau canadien de recherche sur l'immunisation (RCRI), le KTP a développé des ressources pédagogiques compilées dans un référentiel en ligne unique pour de longues le personnel des foyers de soins de longue durée sur l'optimisation de la prévention et du contrôle des infections (PCI) [2-5] dans les foyers de soins de longue durée, la promotion du bien-être et la prévention de l'épuisement professionnel [6, 7] la fourniture de ressources de soutien « globales » [8 ,9] aux personnes (p. , accès aux banques alimentaires, ressources sur l'auto-isolement, prise en charge d'un membre de la famille atteint de COVID-19), et aborder les mythes et les questions du vaccin SRAS-CoV-2 [10-12] (via des infographies et des assemblées publiques créées en partenariat avec OPSWA ).[13, 14]

Cependant, actuellement, le personnel des foyers de soins de longue durée et des maisons de retraite accède passivement à ces ressources et nombre d'entre eux n'ont pas la capacité ou les compétences nécessaires pour les mettre en œuvre efficacement.

Un navigateur est le chaînon manquant pour mettre ces ressources en pratique.

A travers cet essai clinique, les chercheurs visent à répondre à la question de recherche suivante :

Quel est l'impact d'un soutien personnalisé 1: 1 d'un navigateur de ressources et de ressources éducatives (bras d'intervention) par rapport aux ressources éducatives uniquement (bras témoin) sur le bien-être du personnel des soins de longue durée et des maisons de retraite (résultat principal), l'épuisement professionnel, les connaissances de, l'accès et l'utilisation des ressources de bien-être, le statut vaccinal contre le SRAS-CoV-2, l'infection et l'hospitalisation autodéclarées par le SRAS-CoV-2 (résultats secondaires).

Pour atteindre l'objectif de l'étude, les chercheurs vont :

  1. Mener un essai, qui randomisera les PSSP et d'autres membres du personnel des services de soutien pour recevoir 6 mois de soutien personnalisé 1: 1 d'un navigateur de ressources et de ressources éducatives (bras d'intervention) par rapport aux ressources éducatives uniquement (bras témoin) pour naviguer dans la pandémie.
  2. Évaluer l'impact de l'intervention sur le bien-être des préposés aux services de soutien à la personne et d'autres membres du personnel des services de soutien (résultat principal), l'épuisement professionnel, la connaissance, l'accès et l'utilisation des ressources de bien-être, l'alignement des directives provinciales de santé publique liées aux résultats du vaccin contre le SRAS-CoV-2, le SRAS- Infection au CoV-2, hospitalisation et décès (résultats secondaires).
  3. Effectuer une évaluation du processus pour évaluer la qualité et la prestation de l'intervention de l'étude.

Cette étude aura lieu dans des maisons de soins de longue durée et des maisons de retraite en Ontario. Chaque mois, les participants au groupe d'intervention recevront une trousse PDF par courriel d'un membre du personnel de recherche, qui comprendra des ressources sur le bien-être, l'épuisement professionnel et la santé mentale (p. [6] ; des conseils pour réduire/prévenir l'épuisement professionnel [9]), des infographies sur le vaccin contre le SRAS-CoV-2 [10], un ensemble de ressources enveloppant [8] et des conseils/conseils IPAC [5]. Les participants qui ont indiqué qu'ils aimeraient recevoir une copie imprimée des ressources de l'enquête de présélection en recevront une copie par la poste. Les participants recevront également deux heures (2 sessions d'une heure) de sessions d'aide à la navigation du navigateur de ressources (par téléphone/zoom) par mois pendant six mois (Total 12 sessions d'une heure). Bien que le navigateur de ressources ne fournisse pas directement des conseils ou des soutiens en santé mentale, il servira de liaison pour relier les préposés aux services de soutien à la personne et les autres membres du personnel des services de soutien (le cas échéant) à ces soutiens. Les navigateurs-ressources détiennent un baccalauréat ou un diplôme en services sociaux/travail, en psychologie ou dans un domaine connexe et ont au moins 2 ans d'expérience dans ces secteurs.

Dans le bras contrôle, les participants recevront uniquement les ressources éducatives mensuelles.

Les bras d'intervention et de contrôle rempliront une enquête de base, une enquête de sortie (à 6 mois) et un entretien s'ils sont sélectionnés pour participer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

123

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B 1W8
        • St. Michaels Hospital,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  1. Un employé à temps plein ou à temps partiel âgé de 18 ans et plus identifié comme membre du personnel d'une maison de soins de longue durée et d'une maison de retraite (PSSP et autre personnel des services de soutien dans les domaines de la nutrition, de l'entretien ménager et de la lessive)
  2. Travailler dans une maison de retraite ou de soins de longue durée en Ontario ;
  3. À l'aise pour parler et lire l'anglais ; et
  4. Accès et volonté d'utiliser le courrier électronique pour les communications de l'étude

Critère d'exclusion:

  1. Ne pas s'identifier ou ne pas être employé en tant que préposé aux services de soutien à la personne et autre personnel des services de soutien ;
  2. Ne travaillez pas dans une maison de retraite ou de soins de longue durée en Ontario;
  3. Mal à l'aise pour parler ou lire l'anglais ; et
  4. Ne pas avoir accès ou ne pas vouloir utiliser le courrier électronique pour les communications de l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Recevoir des ressources mensuelles uniquement
Expérimental: Groupe d'intervention
Recevoir des sessions avec un navigateur de ressources 2x par mois et des ressources mensuelles.
Des sessions pour passer en revue les objectifs, les problèmes, les domaines qu'ils souhaitent améliorer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de changement du bien-être
Délai: Baseline, et 6 mois.
Le bien-être des participants sera évalué à l'aide du score de bien-être personnel. L'enquête comprend 5 questions et sera notée sur une échelle de 0 à 16, où 16 est le pire résultat ou le niveau de bien-être le plus faible. Pour les scores de satisfaction à l'égard de la vie, d'intérêt et de bonheur ONS4, les réponses 9-10 sont regroupées comme Très élevé, 7-8 comme Élevé, 5-6 comme Moyen et 0-4 comme Faible. Pour les scores d'anxiété, les réponses 6-10 sont regroupées comme Élevé, 4-5 comme Moyen, 2-3 comme Faible et 0-1 comme Très faible.
Baseline, et 6 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de changement du niveau d'épuisement professionnel
Délai: Baseline, et 6 mois.
L'épuisement professionnel sera évalué à l'aide de l'inventaire d'épuisement professionnel Maslach en 22 éléments pour le personnel médical. Le questionnaire comporte trois domaines principaux qui doivent être notés indépendamment : l'épuisement émotionnel, sur une échelle de 0 à 54, où 54 est le pire résultat (niveau le plus élevé d'épuisement émotionnel) ; la dépersonnalisation, sur une échelle de 0 à 30, où 30 est le pire résultat (niveau de dépersonnalisation le plus élevé) ; et un faible sentiment d'accomplissement personnel, sur une échelle de 0 à 48, où 0 est le pire résultat (le plus faible sentiment d'accomplissement personnel).
Baseline, et 6 mois.
Taux de changements dans la connaissance, l'accès et l'utilisation des soutiens au bien-être,
Délai: Baseline, et 6 mois.
Il y a cinq sondages individuels évaluant les changements dans les connaissances des participants, l'accès et l'utilisation des soutiens au mieux-être.
Baseline, et 6 mois.
Changements de taux du nombre de participants vaccinés contre la COVID-19, du nombre de participants infectés par la COVID et hospitalisés, au fil du temps
Délai: Baseline, et 6 mois.
Via le numéro du Régime d'assurance-santé de l'Ontario (OHIP) des participants, nous établirons un lien avec la base de données administrative provinciale de l'ICES pour obtenir le statut vaccinal des participants et les taux d'infection, d'hospitalisation et de décès par le SRAS-CoV-2.
Baseline, et 6 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

25 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2023

Première publication (Réel)

10 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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