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Ischémie et marqueurs inflammatoires chez les patients atteints d'ectasie coronarienne

26 juillet 2026 mis à jour par: Kerolos Nageh Nanoush Hakim, Assiut University

étudier la charge ischémique chez les patients atteints d'ECA et sa relation avec les marqueurs inflammatoires.

  • Évaluer la réponse ischémique pendant l'ECG d'effort chez les patients présentant différentes variantes d'ECA.
  • Évaluer les biomarqueurs inflammatoires chez les patients présentant différentes variantes de CAE
  • Évaluer la relation entre la réponse ischémique et les marqueurs inflammatoires.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'ectasie coronarienne (EAC) est une dilatation de la lumière de l'artère coronaire. Le terme « ectasie » fait référence à la dilatation diffuse d'une artère coronaire, tandis que la dilatation coronarienne focale est appelée « anévrisme coronarien ». La définition de l'ectasie de l'artère coronaire est une dilatation dépassant plus d'un tiers de la longueur de l'artère coronaire avec le diamètre du segment dilaté mesurant plus de 1,5 fois le diamètre d'un segment adjacent normal. L'ectasie de l'artère coronaire est bien reconnue, mais les résultats peu fréquents rencontrés lors de l'angiographie coronarienne diagnostique.

l'inflammation, l'activation plaquettaire, la dysfonction endothéliale, la dysfonction microvasculaire, le débit lent et le remodelage vasculaire ont tous été suggérés comme jouant un rôle .

. Les preuves disponibles impliquent que CAE n'est pas une simple variante de CAD; en effet, le diabète est négativement associé au CAE et les études identifient un composant inflammatoire critique

Un flux lent turbulent dans les coronaires dilatées peut entraîner une activation plaquettaire, une thrombose et éventuellement un syndrome coronarien aigu. Les preuves de l'échographie intravasculaire (IVUS) suggèrent que les plaques d'athérosclérose dans les régions ectasiques des vaisseaux sont fortement enflammées et répondent aux critères de plaque à haut risque

Les médiateurs de l'inflammation chronique, tels que les facteurs de croissance et les modèles d'adhésion cellulaire, ont été largement décrits dans la pathogenèse de l'ECA. Plus précisément, l'expression de marqueurs inflammatoires spécifiques, en particulier l'IL-6 et la CRP, est connue pour être plus élevée dans les CAE par rapport aux CAD et aux témoins sains . Plus récemment, une grande méta-analyse a élucidé le rôle d'autres marqueurs contributifs, le rapport neutrophiles sur lymphocytes (NLR) et la largeur de distribution des globules rouges (RDW), dans la pathogenèse de l'ECA

Les marqueurs inflammatoires, la protéine C-réactive et l'albumine seraient impliqués dans la progression et la gravité de l'ECA. Récemment, un rapport protéine C-réactive sur albumine significativement plus élevé a été associé à une CAE isolée par rapport à la coronaropathie obstructive et aux témoins. Notamment, le rapport protéine C-réactive sur albumine était également fortement corrélé à la gravité de l'ECA, ce qui fournit une preuve supplémentaire de son rôle potentiel dans la détection et la gestion.

Nous avons cherché à étudier la charge ischémique chez les patients atteints d'ECA et sa relation avec les marqueurs inflammatoires.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

cas : patients atteints d'ectasie coronarienne témoins : patients coronariens normaux

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets suspects de coronaropathie qui subissent une angiographie coronarienne élective.

Critère d'exclusion:

Patients ayant des antécédents de cardiomyopathie ou d'infarctus du myocarde (IM). Patients avec syndrome coronarien aigu récent Patients avec insuffisance rénale sévère Patients post-PAC Patients avec incapacité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas
Patients atteints d'ectasie coronarienne
ECG d'effort chez les patients suspectés d'être des patients ischémiques.
contrôler
Patients coronariens normaux
ECG d'effort chez les patients suspectés d'être des patients ischémiques.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ischémie et marqueurs inflammatoires chez les patients atteints d'ectasie coronarienne.
Délai: 2 années
Incidence des modifications ischémiques induites par l'exercice sur l'ECG d'effort : modifications ST-T et douleurs thoraciques signalées par le patient.
2 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Ischémie et marqueurs inflammatoires chez les patients atteints d'ectasie coronarienne.
Délai: 2 années
Dosages de marqueurs inflammatoires mesurés à intervalle de temps fixe chez les patients comme : NLR, RDW, hs-CRP, IL6.
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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