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L'effet de l'exercice dans l'eau sur la condition physique fonctionnelle chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

22 février 2023 mis à jour par: Pardis Specialized Wellness Institute

L'effet de l'entraînement par intervalles à haute intensité dans l'eau sur la condition physique fonctionnelle chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cette étude d'essai clinique est d'en savoir plus sur l'effet de l'exercice aquatique chez les patients atteints de parkinson. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  • Quel est l'effet de l'exercice dans l'eau sur l'équilibre chez les patients parkinsoniens ?
  • Quel est l'effet de l'exercice dans l'eau sur la force musculaire chez les patients parkinsoniens ?
  • Quel est l'effet de l'exercice dans l'eau sur la flexibilité chez les patients parkinsoniens ? Les patients atteints de la maladie de Parkinson dans cette étude feront des tests fonctionnels. Un groupe d'entre eux fera des exercices dans l'eau 3 fois par semaine pendant 8 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La maladie de Parkinson (MP) est un trouble du mouvement neurodégénératif progressif caractérisé par les symptômes moteurs de la bradykinésie, des tremblements, de la rigidité et de l'instabilité posturale. Ceux-ci sont généralement associés à des troubles non moteurs, à des symptômes neurocomportementaux et à une qualité de vie réduite.

L'exercice est actuellement recommandé comme stratégie supplémentaire pour gérer l'invalidité induite par la MP et est un élément clé des programmes de réadaptation pour les personnes atteintes de MP.

L'exercice aquatique est une autre forme d'exercice non conventionnel qui gagne en popularité dans le contexte de la neuroréadaptation.16 Le milieu aquatique offre des avantages mécaniques spécifiques dus aux principes hydrostatiques et hydrodynamiques de flottabilité, de viscosité et de traînée.

En raison de sa capacité à améliorer la mobilité fonctionnelle tout en étant agréable, l'exercice aquatique est devenu une forme d'entraînement physique très populaire dans la gestion des maladies neurodégénératives.

Des études récentes suggèrent que l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) est prometteur pour promouvoir la neuroplasticité dans la MP humaine, avec un temps d'entraînement court et une charge réduite. Les biomarqueurs de la neuroplasticité tels que le facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et la neurodégénérescence (y compris la chaîne légère des neurofilaments ((NfL) et l'α-synucléine) peuvent jouer un rôle, mais leur réponse au HIIT n'est pas bien étudiée.

Les objectifs de cette étude sont d'étudier les effets des exercices HIIT dans l'eau sur l'équilibre, la force musculaire, la flexibilité et la vitesse de marche chez les patients parkinsoniens.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • diagnostic clinique de la MP idiopathique, des stades légers à modérés (gravité de 1 à 4), selon la version originale de l'échelle Hoehn & Yahr (HY)17, évalué par le neurologue
  • Avoir un certificat médical pour pratiquer des activités physiques et fréquenter des piscines chauffées

Critère d'exclusion:

  • Avoir une autre pathologie neurologique
  • Avoir des conditions orthopédiques ou cardiaques limitantes
  • modifier les activités physiques ou les paramètres de prise de médicaments à base de L-dopa

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices
Les patients du groupe d'intervention effectueront un entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) dans l'eau. Dans cette étude, l'entraînement HIIT consistera en de courts intervalles (30 secondes) de mouvements et 15 secondes de repos. Les exercices se feront en position flottante dans la partie profonde. L'intervention se fera 3 séances par semaine. La durée sera de 8 semaines.

Les participants feront des exercices dans l'eau pendant 30 à 60 minutes. Les exercices seront effectués à une intensité d'exercice modérée (12-14 sur l'échelle Borg Rate of Perceived (RPE)).

Tous les protocoles sont conçus sur mesure en fonction des besoins et des capacités physiques de chacun.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les patients continueront leur médication habituelle et leur activité physique habituelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de variation du solde
Délai: Pré-test et post-test (après 8 semaines)
L'équilibre sera évalué par le test Berg Balance Scale
Pré-test et post-test (après 8 semaines)
Taux de changements de Flexibilité
Délai: Pré-test et post-test (après 8 semaines)
L'équilibre sera évalué par le test Sit & Reach
Pré-test et post-test (après 8 semaines)
Taux de changements de la force musculaire
Délai: Pré-test et post-test (après 8 semaines)
L'équilibre sera évalué par un test assis-debout de 30 s et un test de flexion des bras
Pré-test et post-test (après 8 semaines)
Taux de changements de la vitesse de marche
Délai: Pré-test et post-test (après 8 semaines)
L'équilibre sera évalué par un test de vitesse de marche de 4 mètres
Pré-test et post-test (après 8 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: MohammadAli Tabibi, Head of Department

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2022

Achèvement primaire (Réel)

27 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2023

Première publication (Réel)

21 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2023

Dernière vérification

1 février 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportés dans l'article publié, après anonymisation, doivent être partagées.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles après la publication de l'article. Pas de date de fin.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront accessibles sans critères. Toute personne qui le souhaite aura accès aux données.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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