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O efeito do exercício na água na aptidão funcional em pessoas com doença de Parkinson

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Pardis Specialized Wellness Institute

O efeito do treinamento intervalado de alta intensidade na água na aptidão funcional em pessoas com doença de Parkinson: um estudo controlado randomizado

O objetivo deste estudo clínico é aprender sobre o efeito do exercício aquático em pacientes com parkinson. As principais questões que pretende responder são:

  • Qual é o efeito do exercício na água sobre o equilíbrio em pacientes com parkinson?
  • Qual é o efeito do exercício na água na força muscular em pacientes com parkinson?
  • Qual é o efeito do exercício na água sobre a flexibilidade em pacientes com parkinson? Os pacientes com Parkinson neste estudo farão alguns testes funcionais. Um grupo deles fará exercícios na água 3 vezes por semana durante 8 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A doença de Parkinson (DP) é um distúrbio do movimento neurodegenerativo progressivo caracterizado por sintomas motores como bradicinesia, tremor, rigidez e instabilidade postural. Estes são comumente associados a distúrbios não motores, sintomas neurocomportamentais e redução da qualidade de vida.

O exercício é atualmente recomendado como uma estratégia adicional para gerenciar a incapacidade induzida pela DP e é um componente chave dos programas de reabilitação para pessoas com DP.

O exercício aquático é outra forma de exercício não convencional que vem crescendo em popularidade no contexto da neurorreabilitação.16 O cenário aquático oferece vantagens mecânicas específicas devido aos princípios hidrostáticos e hidrodinâmicos de flutuabilidade, viscosidade e arrasto.

Devido à sua capacidade de melhorar a mobilidade funcional e, ao mesmo tempo, ser agradável, o exercício aquático tornou-se uma forma muito popular de treinamento físico no tratamento de distúrbios neurodegenerativos.

Estudos recentes sugerem que o treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) é promissor para promover a neuroplasticidade na DP humana, com curto tempo de treinamento e carga reduzida. Biomarcadores para neuroplasticidade, como fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e neurodegeneração (incluindo cadeia leve de neurofilamento ((NfL) e α-sinucleína), podem desempenhar um papel, mas sua resposta ao HIIT não é bem investigada.

Os objetivos deste estudo são investigar os efeitos dos exercícios HIIT na água no equilíbrio, força muscular, flexibilidade e velocidade da marcha em pacientes com DP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico clínico de DP idiopática, de estágios leves a moderados (gravidade de 1 a 4), de acordo com a versão original da escala de Hoehn & Yahr (HY)17, avaliada pelo neurologista
  • Possuir atestado médico para praticar atividades físicas e frequentar piscinas aquecidas

Critério de exclusão:

  • Ter outra patologia neurológica
  • Ter condições ortopédicas ou cardíacas limitantes associadas
  • alterar as atividades físicas ou os parâmetros de ingestão de drogas à base de L-dopa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de exercícios
Os pacientes do grupo de intervenção farão treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT) na água. Neste estudo, os treinos HIIT serão curtos intervalos (30 segundos) de movimentos e 15 segundos de descanso. Os exercícios serão feitos em posição flutuante na parte profunda. A intervenção será feita 3 sessões semanais. A duração será de 8 semanas.

Os participantes farão alguns exercícios na água por 30-60 minutos. Os exercícios serão realizados em intensidade moderada (12-14 na Escala de Percepção de Borg (RPE)).

Todos os protocolos são feitos sob medida com base nas necessidades e habilidades físicas de cada indivíduo.

Sem intervenção: Grupo de controle
Os pacientes continuarão sua medicação habitual e sua atividade física habitual.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de variação do Saldo
Prazo: Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
O equilíbrio será avaliado pelo teste da Escala de Equilíbrio de Berg
Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
Taxa de mudanças de Flexibilidade
Prazo: Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
O equilíbrio será avaliado pelo teste Sit & Reach
Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
Taxa de alterações da Força Muscular
Prazo: Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
O equilíbrio será avaliado por 30 s Sit to Stand test e Arm Curl test
Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
Taxa de alterações da Velocidade da Marcha
Prazo: Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)
O equilíbrio será avaliado pelo teste de velocidade de marcha de 4 metros
Pré-teste e pós-teste (após 8 semanas)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: MohammadAli Tabibi, Head of Department

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

27 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes que fundamentam os resultados relatados no artigo publicado, após a desidentificação, devem ser compartilhados.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis após a publicação do artigo. Sem data de término.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão acessíveis sem critérios. Quem quiser terá acesso aos dados.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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