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Exercices de Pilates versus exercices de résistance chez la population gériatrique atteinte de sarcopénie

4 février 2025 mis à jour par: Syeda Ariba Shoaib, Dow University of Health Sciences

Effets comparatifs des exercices de Pilates par rapport aux exercices de résistance sur les mesures du fonctionnement physique chez la population gériatrique atteinte de sarcopénie. un essai clinique randomisé

Le but de cet essai clinique est de comparer l'efficacité de deux exercices pour améliorer le fonctionnement physique des personnes âgées atteintes de sarcopénie. l'objectif principal de cet ECR est :

Mesurer l'influence des exercices de Pilates par rapport à l'entraînement en résistance chez les personnes âgées atteintes de sarcopénie.

Introduire un programme de soins d'exercice abordable, efficace et sûr, qui donne la priorité à l'indépendance de la population gériatrique.

Les participants seront évalués pour toutes les mesures de résultats au départ et 3 semaines après une intervention d'exercice. Les participants inscrits au groupe d'exercices Pilates recevront un total de 9 exercices et les participants inscrits au groupe d'exercices de résistance recevront un total de 8 exercices.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Un échantillon total de 70 personnes gériatriques atteintes de sarcopénie sera prélevé à l'hôpital universitaire Dow d'Ojha. Une technique d'échantillonnage raisonné non probabiliste sera utilisée. Les participants seront sélectionnés et référés de l'OPD de médecine, de médecine familiale et de neurologie à l'OPD de physiothérapie. L'évaluation de la mesure des résultats sera effectuée chez tous les patients à deux moments : la ligne de base et le suivi à la fin de la dernière session.

Les mesures des résultats comprennent un outil d'évaluation de batterie de performance physique court (SPPB). La force et la démarche sont d'abord évaluées par la capacité à effectuer les tâches consistant à se lever et à s'asseoir sur une chaise cinq fois consécutives et à effectuer le test de vitesse de marche (3 mètres), le test Time up and go, le test sit and reach et le test de 2 minutes. step test comme mesure du fonctionnement physique.

Après une évaluation complète au départ, tous les participants seront randomisés dans différents groupes de traitement à l'aide de 70 enveloppes scellées opaques contenant des notes écrites avec "nouveau traitement" ou "traitement standard" sur (n = 35 de chaque). Les enveloppes seront brouillées avant que chaque participant ne permette de tirer une enveloppe et ainsi de savoir dans quel groupe il sera affecté. Le traitement sera fourni aux deux groupes. Le groupe 1 recevra des exercices de Pilates et le groupe 2 recevra des exercices de résistance. Les deux groupes effectueront un échauffement généralisé jusqu'à 10 minutes au début et 10 minutes d'exercices de relaxation à la fin de la séance de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Karachi, Pakistan
        • Dow University of Health and Sciences
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
        • Dow University of Health and Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients référés et dépistés atteints de sarcopénie de la médecine, de la médecine familiale et de la neurologie OPD au Dow University Hospital Ojha Campus, Karachi.
  • Patients de 60 à 70 ans
  • À la fois masculin et féminin.
  • Patients qui acceptent de participer

Critère d'exclusion:

  • Être alité
  • Stimulateur cardiaque implanté
  • Antécédents récents de toute fracture
  • Patients atteints de troubles cognitifs et neurologiques
  • Déjà inscrit à un programme d'intervention d'exercice
  • Cas connu de patients atteints de malignité
  • Patients sous stéroïdes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Pilates
La technique Pilates consiste en une série d'exercices à faible impact qui renforcent la force et la flexibilité de tout le corps. Tous les exercices effectués 3 jours par semaine, 3 visites par semaine total de 9 séances. Au cours de la première semaine, les participants effectueront 1 série de chaque exercice avec 10 répétitions. Dans la deuxième semaine, 2 séries de chaque exercice avec 12 répétitions et dans la troisième semaine, les deux groupes effectueront 3 séries de chaque exercice avec 15 répétitions avec un intervalle de repos de 2-3 minutes entre les séries.
La technique Pilates consiste en cent, natation, levée de jambe couchée, étirement d'une jambe, étirement de la colonne vertébrale vers l'avant, cercles de bras, impression et relâchement, cercles d'une jambe et mini squat.
Comparateur actif: Groupe de résistance
Les exercices de résistance sont des exercices physiques anaérobies, utilise un faible nombre de répétitions avec une intensité réglable contribuent à l'hypertrophie des fibres musculaires et à l'augmentation de la force musculaire. Tous les exercices effectués 3 jours par semaine, 3 visites par semaine total de 9 séances. Au cours de la première semaine, les participants effectueront 1 série de chaque exercice avec 10 répétitions. Dans la deuxième semaine, 2 séries de chaque exercice avec 12 répétitions et dans la troisième semaine, les deux groupes effectueront 3 séries de chaque exercice avec 15 répétitions avec un intervalle de repos de 2-3 minutes entre les séries.
L'entraînement en résistance comprend la presse à jambes, la presse à épaules, le développé couché, la presse à bras arrière, la rangée assise, l'extension du genou, la flexion des jambes et le soulèvement des mollets assis

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Petit outil d'évaluation de la performance physique de la batterie.
Délai: 3 semaines, changement par rapport à la ligne de base

Le SPPB évalue la performance physique à travers l'équilibre, la force et la démarche.

.Chaque test est noté de 0 (incapacité à exécuter la tâche) à 4 points (meilleure performance au test). classes de scores : trois classes : 0-6 points (mauvaise performance), 7-9 points (performance moyenne) et 10-12 points (bonne performance).

3 semaines, changement par rapport à la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps écoulé et test
Délai: 3 semaines, changement par rapport à la ligne de base
TIME UP AND GO TEST : Pour évaluer l'agilité et l'équilibre dynamique, ceci est essentiel pour les tâches qui exigent des mouvements rapides.
3 semaines, changement par rapport à la ligne de base
test assis et atteint
Délai: 3 semaines, changement par rapport à la ligne de base
TEST SIT AND REACH : Il détermine la flexibilité du bas du dos et des ischio-jambiers. Ce qui est nécessaire pour un bon schéma de marche, une bonne posture et une tâche à mouvements multiples.
3 semaines, changement par rapport à la ligne de base
Test par étape de 2 minutes
Délai: 3 semaines, changement par rapport à la ligne de base
TEST D'ÉTAPE DE 2 MINUTES : Pour évaluer la capacité aérobique.
3 semaines, changement par rapport à la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Syeda Ariba Shoaib, Dow University of Heath Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

2 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2023

Première publication (Réel)

14 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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