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Effets de la thérapie manuelle et de la planche inclinée sur la lombalgie

24 juillet 2023 mis à jour par: Agile Institute of Rehabilitation Sciences
À ce jour, des essais cliniques limités ont été menés pour déterminer les effets de la thérapie manuelle associée à des étirements passifs et à une planche inclinée pour le traitement des douleurs lombaires. Ce sera le premier essai contrôlé randomisé pour évaluer les effets de ces interventions intégrées. L'étude vise à développer une nouvelle approche de la gestion rentable de la lombalgie, conformément à la vision de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de maximiser les résultats pour la santé, de prévenir l'invalidité et de réduire le coût des soins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La thérapie manuelle est un sous-type de thérapie physique qui utilise des manœuvres pratiques pour diagnostiquer et traiter les douleurs et les dysfonctionnements musculo-squelettiques. La mobilisation et la manipulation sont largement utilisées pour la gestion de la lombalgie (LBP), une affection courante et débilitante qui affecte des millions de personnes dans le monde. L'objectif de la thérapie manuelle est d'améliorer la mobilité, de réduire la douleur et l'inconfort et d'améliorer la capacité fonctionnelle. Les preuves se multiplient de nos jours en faveur de l'utilisation de la thérapie manuelle pour le traitement des douleurs lombaires. De nombreuses études ont démontré l'efficacité des procédures de thérapie manuelle telles que la poussée vertébrale à haute vitesse et à faible amplitude, les mouvements passifs articulaires à faible vitesse et à haute intensité, et le massage pour soulager la douleur et le dysfonctionnement et améliorer les fonctions physiques et mentales dans les cas cliniques de maux de dos inférieurs (Ferreira et al., 2007).

L'objectif principal de cette recherche visait à étudier la relation entre la longueur du tenseur du fascia lata (TFL) et la rotation pelvienne lors d'une position sur une jambe chez des adultes en bonne santé. 41 participants ont été évalués à l'aide d'un analyseur de mouvement tridimensionnel, et leur longueur TFL et leur amplitude de mouvement de rotation de la hanche ont été mesurées. Les résultats ont divisé les participants en deux groupes en fonction de leur rotation pelvienne pendant la position sur une jambe. Bien qu'il n'y ait pas de différence significative dans la longueur du TFL entre les deux groupes, l'étude suggère que l'instabilité pelvienne peut provoquer une instabilité du tronc lors d'une position sur une jambe. (B.-K. Kim & J.-H. J.T.J.o. K.A.o. O.M.P.T. Son, 2009).

Une autre étude a porté sur l'équilibre statique dans trois positions debout différentes avec et sans surface en mousse. Il a constaté que se tenir sur des surfaces inclinées augmentait l'instabilité posturale et que les chevilles en flexion dorsale sur une surface en mousse créaient plus d'instabilité posturale (Alwadani, Liang et Aruin, 2020). ) modèle pour représenter une posture bipède de type humain. Le modèle a généré des activations musculaires physiologiquement raisonnables et a capturé l'idée que les individus choisissent un faible niveau de raideur active en position debout pour utiliser moins d'énergie (Jiang, Chiba, Takakusaki et Ota, 2016).

Un autre chercheur a examiné l'implication de la "chaîne cinétique" chez les athlètes aériens et l'a appliquée aux ajustements d'entraînement cliniques pour la prévention et le traitement des blessures à l'épaule. L'étude a révélé que les membres inférieurs, le tronc et la zone scapulaire jouent tous un rôle dans la formation d'une accélération adéquate du segment terminal lors des actions de lancer et de service au-dessus de la tête. L'étude suggère que les exercices d'épaule traditionnels devraient inclure le stabilisateur scapulaire et l'activation de la musculature centrale en plus de l'activation de la coiffe des rotateurs (Ellenbecker & Aoki, 2020)

Lacune de la recherche :

La lombalgie (LBP) est une affection musculo-squelettique qui a un impact sociétal négatif et est extrêmement courante dans le monde, entraînant une invalidité. (Safiri et al., 2021). La lombalgie est l'une des raisons les plus courantes pour lesquelles les gens consultent un médecin aux États-Unis, avec les douleurs au cou, qui sont liées aux dépenses de santé les plus importantes. (Dieleman et al., 2020 ; Finley et al., 2018). Les patients chirurgicaux sont les plus chers par épisode de soins, mais la grande majorité des dépenses de gestion des maux de dos peuvent être attribuées au nombre considérablement plus élevé d'épisodes de soins non opératoires. (L. Kim et al., 2019).

En 2021, l'Académie de physiothérapie orthopédique (AOPT) a publié des lignes directrices de pratique clinique (CPG) mises à jour pour la lombalgie aiguë et chronique liées au modèle ICF pour les physiothérapeutes. dorsalgies (LBP) recommandent quatre catégories d'intervention : exercice, thérapies manuelles et autres, systèmes de classification et éducation des patients. Les lignes directrices ont été élaborées pour être applicables à l'échelle mondiale et reconnaissent que les différences de facteurs tels que les systèmes de santé, les normes culturelles et les déterminants sociaux de la santé peuvent avoir une incidence sur la mise en œuvre de ces recommandations. Les physiothérapeutes sont le public principal, mais d'autres parties prenantes peuvent également trouver les lignes directrices utiles. La mise à jour du CPG a identifié des lacunes dans les connaissances dans le traitement de la lombalgie et a recommandé d'autres recherches utilisant un ECR de niveau I unique ou des ECR de niveau II à petit échantillon avec des temps de suivi courts pour développer des approches de gestion meilleures et rentables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Bahāwalpur, Punjab, Pakistan, 63100
        • Agile Institute of Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Les participants sont capables de recevoir volontairement le traitement trois fois par semaine pendant un maximum de 60 minutes.

Lombalgie persistante depuis plus de trois mois sans aucun signe d'amélioration, avec ou sans gêne dans les membres inférieurs.

Lombalgie sur l'échelle d'évaluation numérique de la douleur d'au moins 2/10 et inférieure ou égale à 9/10 (Ferreira-Valente, Pais-Ribeiro et Jensen, 2011) Âge 18-65 ans (Yarznbowicz et al., 2018)

Critère d'exclusion:

Pas de consentement éclairé Grossesse rapportée par la patiente Antécédents chirurgicaux de la colonne vertébrale Maladie articulaire inflammatoire diagnostiquée antérieurement. Plaintes d'avertissement diagnostiquées par le thérapeute. Ces cas ont été référés pour une enquête en laboratoire.

Signes neurologiques moteurs ou sensoriels Les cas de lombalgie ne sont pas conformes au programme d'exercices. S'adonner auparavant ou actuellement au programme d'exercices ou au programme de conditionnement physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention A
Mobilisation manuelle de la colonne lombo-sacrée avec étirement passif des abducteurs de la hanche et 01 minute de planche inclinée debout 03 fois par jour.
Après l'évaluation de base, chaque groupe d'intervention recevra un traitement de physiothérapie. Le groupe A recevra une mobilisation manuelle de la colonne lombo-sacrée suivie d'un étirement passif des abducteurs de la hanche des deux côtés du corps. Le patient sera ensuite invité à se tenir debout sur la planche inclinée pendant 01 minute avec les pieds espacés de 3 à 4 pouces, les mains posées sur le mur au niveau des articulations des épaules. Après 01 minutes, le patient sera invité à quitter la planche inclinée. Il sera conseillé au patient de faire cette planche inclinée de 01 minutes debout trois fois par jour à la maison. Tous les patients du groupe A recevront ce régime de traitement pendant deux semaines.
Autres noms:
  • Étirements passifs
  • Planche inclinée debout
Les patients du groupe B seront invités à s'en tenir à leurs médicaments si conseillé et à se tenir debout sur la planche inclinée pendant 01 minute. Des planches inclinées seront fournies à tous les patients et il leur sera conseillé de suivre la position inclinée pendant 01 minute trois fois par jour à la maison pendant deux semaines. Après deux semaines à la fin de l'intervention, ils seront évalués au moyen de questionnaires d'auto-évaluation de l'étude.
Autres noms:
  • Médicaments de routine (le cas échéant)
Expérimental: Groupe d'intervention B
Médicaments de routine (le cas échéant) avec 01 minute de planche inclinée debout 03 fois par jour.
Les patients du groupe B seront invités à s'en tenir à leurs médicaments si conseillé et à se tenir debout sur la planche inclinée pendant 01 minute. Des planches inclinées seront fournies à tous les patients et il leur sera conseillé de suivre la position inclinée pendant 01 minute trois fois par jour à la maison pendant deux semaines. Après deux semaines à la fin de l'intervention, ils seront évalués au moyen de questionnaires d'auto-évaluation de l'étude.
Autres noms:
  • Médicaments de routine (le cas échéant)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ÉCHELLE D'ÉVALUATION DE LA DOULEUR NUMÉRIQUE (NPRS)
Délai: 03 mois
Les changements par rapport à l'échelle d'évaluation numérique de la douleur de base sont une échelle de douleur commençant de 0 à 10.
03 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oswestry-Disability-Index (ODI)
Délai: 03 mois
L'ODI a été créé en anglais et est maintenant traduit dans plus de 40 langues. Il a été développé pour mesurer la lombalgie et l'incapacité au fil du temps. Il se compose de 10, avec des sections en cinq parties. Enfin, le score est calculé en divisant le score obtenu par le total (50) multiplié par 100.
03 mois
Questionnaire abrégé-12 (SF-12)
Délai: 03 mois
La Medical Outcomes Study (MOS), une étude pluriannuelle sur des patients atteints de maladies chroniques, a mis au point le questionnaire court sur la santé en 12 points (SF-12). Le SF-12 est une évaluation générale de la QVLS qui évalue l'état de santé général selon huit dimensions (fonctionnement physique, limitations de rôle dues à des problèmes physiques, douleurs corporelles, état de santé général, vitalité, fonctionnement social, limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels et santé mentale) .
03 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Muhammad Hafeez, Agile Institute of Rehabilitation Sciences
  • Chaise d'étude: Muhammad Hafeez, The islamia university of Bahawalpur

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

14 avril 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Première publication (Réel)

22 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AgileRehab

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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