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Formation complémentaire basée sur la vidéo sur les compétences d'examen de l'état mental (VV-RCT)

Formation complémentaire basée sur la vidéo : effet sur les compétences d'examen de l'état mental chez les étudiants en médecine de 5e année - un ECR éducatif

L'objectif de cet essai clinique est d'étudier l'effet d'entraînement de l'accès à une vidéo authentique du patient sur la performance de l'examen de l'état mental chez les étudiants en médecine danois de 5e année.

But:

Pour enquêter si

  • Les étudiants ayant un accès supplémentaire à une bibliothèque électronique de vidéos de patients authentiques ont amélioré la précision de l'examen de l'état mental par rapport aux étudiants qui n'ont qu'une bibliothèque électronique supplémentaire avec des vidéos de patients simulés.
  • Le nombre de vidéos visionnées est en corrélation avec les résultats des tests d'état mental.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude principale est un essai contrôlé randomisé à deux bras, pragmatique en grappes, de supériorité, en aveugle partiel, où les interventions sont des cours d'apprentissage en ligne qui servent de matériel d'apprentissage complémentaire pendant l'externat psychiatrique.

Deux groupes d'étudiants sont comparés. L'intervention expérimentale (V) est un module d'apprentissage en ligne plus large, où les étudiants ont accès à 23 vignettes vidéo de patients authentiques et à un module en ligne sur l'examen de l'état mental comprenant des vidéos de démonstration avec des patients simulés (vidéos d'acteurs). Les étudiants comparateurs (N-V) n'ont accès qu'au module électronique sur l'examen de l'état mental, y compris les vidéos de démonstration avec des patients simulés. Tous les étudiants participent au programme régulier de psychiatrie, c'est-à-dire 16 conférences en une semaine et un stage psychiatrique en trois semaines.

Comme les étudiants ont leur stage dans 10 établissements différents à travers l'île de Zélande, nous effectuons une randomisation par grappes en fonction du lieu du stage.

La communication, le recrutement et la gestion des données s'effectuent au sein de la plateforme d'enseignement universitaire (CANVAS), par extraction manuelle, et par questionnaires diffusés par SurveyXact.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

290

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Mental Health Service Capital Region
      • Slagelse, Danemark, 4200
        • Mental Health Service Region Zealand

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement
  • Étudiant en 5ème année de médecine à l'Université de Copenhague sur la rotation clinique psychiatrique

Critère d'exclusion:

  • Accès préalable à la vidéothèque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention complémentaire expérimentale - Formation autorégulée basée sur la vidéo

L'intervention consiste en un accès à la vidéothèque électronique sur leur plate-forme d'apprentissage en ligne.

La vidéothèque électronique se compose de 23 vidéos de brefs entretiens avec des patients, principalement avec des patients hospitalisés, avec des MSE attenants écrits par trois psychiatres de la faculté. Des vidéos sélectionnées sont utilisées pour la démonstration des phénomènes, et cinq vidéos auront une explication audio du MSE résultant.

En plus des vidéos de patients authentiques sur la bibliothèque électronique, il y a quelques pages avec des instructions théoriques écrites sur le MSE, un bref film d'animation et quelques vidéos simulées par un acteur concernant le MSE.

Vidéos de patients authentiques pour une formation autorégulée ainsi que du matériel de cours en ligne écrit, tous deux sur l'examen de l'état mental
Comparateur actif: Groupe non vidéo
Pour le présent essai, les étudiants NV recevront également le même matériel patient non authentique, c'est-à-dire des instructions théoriques écrites sur le MSE, un bref film d'animation et quelques vidéos simulées par un acteur concernant le MSE. Veiller à ce qu'il s'agisse de l'authentique vidéothèque des patients et non des informations théoriques responsables de la différence attendue des scores.
Matériel écrit sur l'examen de l'état mental

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de compétences d'examen de l'état mental
Délai: Une semaine après l'intervention
Le test consiste en trois sous-tests composés chacun d'une vignette vidéo, non accessible en bibliothèque (c'est-à-dire aucun des étudiants ne l'avait vu auparavant) avec un test à choix forcé (FCT). Cela se traduit par une plage de notation de -15 à + 15 points par FCT. Le score du test de compétences MSE se compose du score moyen de l'étudiant aux trois FCT.
Une semaine après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stratification des scores des tests de compétences MSE
Délai: Ligne de base
Nous explorerons s'il existe une différence entre le sexe, chaque vidéo individuelle et l'attitude envers la psychiatrie sur le score du test de compétences MSE
Ligne de base
Évaluation générale du stage clinique
Délai: Immédiatement après l'intervention
L'évaluation est réalisée par un questionnaire validé de 10 items, à répondre sur une échelle de Likert en 5 points. Questions supplémentaires ciblées concernant le nombre de rencontres avec des patients seuls et avec un médecin / personnel et le domaine d'intérêt en psychiatrie
Immédiatement après l'intervention
Questions concernant l'utilisation de la vidéothèque électronique
Délai: Immédiatement après l'intervention
temps passé sur chaque tâche/vidéo ; évaluation/satisfaction des différents éléments de la bibliothèque électronique
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sidse M Arnfred, Professor, Research Unit Psychotherapy and Psychopathology Psychiatry West
  • Chercheur principal: Esben B Schäfer, MD, Research Unit Psychotherapy and Psychopathology Psychiatry West

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

7 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Première publication (Réel)

3 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • VV_RCT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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