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Différentes méthodes d'IRM cardiaque dans l'évaluation de la fraction d'éjection corrigée estimée dans les cardiopathies valvulaires

12 avril 2023 mis à jour par: Merna Sous Habib, Assiut University

Étude comparative entre le contraste de phase, la règle de Simpson modifiée et les méthodes d'analyse de la contrainte myocardique de l'IRM cardiaque dans l'évaluation de la fraction d'éjection corrigée estimée dans la cardiopathie valvulaire.

Étude comparative entre le contraste de phase, la règle de Simpson modifiée et les méthodes d'analyse de la contrainte myocardique de l'imagerie par résonance magnétique cardiaque dans l'évaluation de la fraction d'éjection estimée corrigée dans les cardiopathies valvulaires Évaluer la précision diagnostique de différentes méthodes d'IRM cardiaque pour évaluer la fraction d'éjection corrigée estimée dans le cœur valvulaire maladies.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Les cardiopathies valvulaires sont des affections cardiovasculaires courantes qui représentent 10 à 20 % de toutes les interventions chirurgicales cardiaques.

Dans la pratique clinique de routine, la performance ventriculaire gauche est l'un des facteurs pronostiques les plus importants dans les cardiopathies valvulaires, qu'elles soient traitées médicalement ou chirurgicalement. Elle donne des informations précieuses qui peuvent être utiles dans le choix de la thérapie ou la détermination du moment optimal pour l'intervention.

L'IRM cardiovasculaire est devenue un outil clinique largement utilisé pour évaluer les maladies cardiovasculaires, il est conçu pour évaluer la morphologie cardiovasculaire, la fonction ventriculaire, la perfusion myocardique, la caractérisation des tissus, la quantification du débit et la maladie coronarienne. L'utilisation de l'IRM pour l'évaluation de la régurgitation valvulaire a récemment a été reconnu comme faisant partie des recommandations de l'American Society of Echocardiography (ASE) et de la Society of Cardiovascular Magnetic Resonance (SCMR). Dans les directives précédentes, la CMR n'était préconisée dans les maladies valvulaires que dans les situations où l'évaluation échocardiographique était insuffisante ou peu concluante. évaluation des volumes ventriculaires et quantification des volumes et fractions de régurgitation. Parmi les techniques CMR, on trouve :

  • IRM à contraste de phase une technique avec laquelle le débit peut être mesuré avec précision avec une résolution spatiale et temporelle flexible. La gravité de la maladie valvulaire peut être évaluée et quantifiée avec l'IRM à contraste de phase permettant de quantifier les vitesses de pointe et le débit à travers les valves.
  • Simpson règle une méthode pour calculer les paramètres de la fonction globale cardiaque à partir de plusieurs tranches uniques, quantifiant les indices volumétriques du cœur directement à partir de l'ensemble de données tridimensionnelles ; une capacité qui le distingue des autres modalités. Le volume télédiastolique, le volume télésystolique, le volume systolique, la fraction d'éjection et la masse ventriculaire peuvent être obtenus à l'aide de la règle de Simpson, ce qui permet de déterminer ces mesures du côté droit comme du côté gauche.
  • L'analyse de la contrainte myocardique offre une résolution spatiale supérieure à celle de l'échocardiographie et est utile pour l'évaluation quantitative de la fonction cardiaque. Mesure des paramètres de volume ventriculaire gauche tels que la fraction d'éjection, le volume diastolique final, le volume systolique final, le volume d'éjection systolique, le débit cardiaque, l'indice cardiaque et la fonction contractile sont possibles en analyse par IRM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les données normalement distribuées seront exprimées sous forme de moyenne +/- SD et analysées par des tests paramétriques, tandis que les données non normalement distribuées seront exprimées sous forme de médiane et analysées par des tests non paramétriques.

La description

Critère d'intégration:

  • -Tous les patients référés au service de radiologie présentaient cliniquement une cardiopathie valvulaire.

Critère d'exclusion:

  • 1- patients extrêmement obèses. 2-patients avec des problèmes importants de claustrophobie. 3- patients porteurs d'implants non compatibles MR. 4-patients avec mauvaise fonction rénale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la précision diagnostique de différentes méthodes d'IRM cardiaque pour évaluer les cardiopathies valvulaires
Délai: 2 ans 2024-2026
L'IRM cardiaque comme outil de diagnostic des cardiopathies valvulaires
2 ans 2024-2026

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hazem A Zaid, Assiut University
  • Chercheur principal: Ahmed M Hakam, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

20 avril 2026

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2023

Première publication (Réel)

11 avril 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Cardiac MRI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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