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PNF vs entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation chez les patients victimes d'un AVC subaigu.

4 mai 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets des exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive par rapport à l'entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation sur l'équilibre, la coordination et la proprioception chez les patients victimes d'un AVC subaigu

Pour déterminer les effets des exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive par rapport à l'entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation sur l'équilibre, la coordination et la proprioception chez les patients victimes d'un AVC subaigu, il s'agira d'un essai clinique randomisé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'AVC est la principale cause d'invalidité et de mortalité dans le monde. L'AVC est défini comme une explosion neurologique soudaine causée par une perfusion altérée à travers les vaisseaux sanguins vers le cerveau. Chaque année, le nombre d'individus touchés par les accidents vasculaires cérébraux augmente, ce qui exerce une pression supplémentaire sur les conditions socio-économiques dans les pays en développement. Les complications majeures de l'AVC comprennent l'hémiplégie entraînant un dysfonctionnement des membres supérieurs ainsi que des anomalies de la marche. Cette étude sera menée pour déterminer les effets des exercices de facilitation neuromusculaire proprioceptive par rapport à l'entraînement à l'équilibre basé sur les perturbations sur l'équilibre, la coordination et la proprioception chez les patients victimes d'un AVC subaigu. L'essai clinique randomisé sera mené, les participants seront sélectionnés par une technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste, puis répartis au hasard en trois groupes de traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Recrutement
        • Services Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • nimra azmat, MSNMPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 40-70 ans.
  • Genre : Homme et femme
  • Les patients victimes d'un AVC subaigu, au moins 3 mois après l'AVC.
  • Patients capables de se tenir debout sans soutien du membre supérieur.
  • Patients capables d'effectuer un test de marche de 10 mètres.

Critère d'exclusion:

  • Conditions neurologiques autres que les accidents vasculaires cérébraux comme le syndrome de Guillain barre, la polyradiculoneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique, la maladie de Parkinson, la myélite transverse, etc.
  • Patients dont la fonction mentale supérieure et la cognition ne sont pas intactes.
  • Patients souffrant d'arthrite de grade 3 et de lésions traumatiques telles que des lésions de la moelle épinière et des traumatismes crâniens
  • Autres pathologies chroniques invalidantes, blessures orthopédiques pouvant gêner la locomotion

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'intervention PNF
La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) est une approche thérapeutique qui utilise des apports cutanés, proprioceptifs et auditifs pour produire une amélioration fonctionnelle de la production motrice.
Autre: PNF (exercices proprioceptifs de facilitation neuromusculaire)

Le PNF implique à la fois l'étirement et la contraction (activation) du groupe musculaire ciblé afin d'obtenir une flexibilité statique maximale, ainsi que ses schémas de flexion/extension D1 et D2 pour améliorer la flexibilité dynamique et ainsi améliorer l'équilibre et la coordination.

une session totale de 8 semaines a été donnée aux patients. Séance de 45 min/jour pendant 6 jours par semaine.
Expérimental: Groupe d'intervention PBBT (entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation)
L'entraînement à l'équilibre basé sur les perturbations (également appelé entraînement à l'équilibre réactif ou entraînement aux perturbations) utilise une approche spécifique à la tâche pour l'entraînement à l'équilibre, en appliquant une exposition répétée à des perturbations mécaniques imprévisibles qui imitent les perturbations de l'équilibre rencontrées dans la vie quotidienne.
Autre: PBBT (entraînement à l'équilibre basé sur la perturbation)

L'entraînement à l'équilibre basé sur les perturbations (PBT) est une intervention émergente spécifique à une tâche qui vise à améliorer le contrôle de l'équilibre réactif après des perturbations déstabilisantes dans un environnement sûr et contrôlé. Des perturbations sont données par le thérapeute dans des directions inattendues pour défier l'équilibre réactif des patients. Dans cette étude, les perturbations seront données manuellement et sur tapis roulant par un système de harnais.

45 minutes quotidiennes de séance d'exercices de pertuations divisées en rouleaux en mousse à double jambe, exercices de planche oscillante et pertubations sur tapis roulant ont été effectuées pendant un total de 8 semaines et 6 jours par semaine.
Expérimental: Groupe d'intervention PNF et PBBT
les deux techniques seront utilisées
Autre: Groupe d'intervention PNF et PBBT
Des exercices neuromusculaires proprioceptifs, un entraînement à l'équilibre basé sur la pertubation ainsi que des exercices de physiothérapie conventionnels ont été administrés pendant 8 semaines et 6 jours par semaine pendant environ 45 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tinetti Performance Oriented Mobility Assessment (POMA)
Délai: 8ème semaine

L'outil d'évaluation Tinetti est un test axé sur les tâches facile à administrer qui mesure les capacités de marche et d'équilibre d'une personne âgée. L'équipement nécessaire est une chaise dure sans bras, un chronomètre ou une montre-bracelet et une passerelle de 15 pieds. prend 10-15 minutes à administrer.

le score total est de 28 interprétation : 25-28 = faible risque de chute

19-24 = risque de chute moyen

< 19 = risque de chute élevé
8ème semaine
FMA membre inférieur
Délai: 8ème semaine

L'évaluation Fugl-Meyer des membres inférieurs (FMA-LE) est une échelle largement utilisée et recommandée pour l'évaluation de la déficience motrice post-AVC. Il est conçu pour évaluer le fonctionnement moteur, l'équilibre, la sensation et le fonctionnement articulaire chez les patients atteints d'hémiplégie post-AVC.

L'échelle est composée de cinq domaines et il y a 155 éléments au total
8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hira Jabeen, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

18 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mai 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/5341nimraazmat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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