Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

PNF vs pertubáció alapú egyensúlytréning szubakut stroke-os betegeknél.

2023. május 4. frissítette: Riphah International University

A proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs gyakorlatok és a perturbáció alapú egyensúlytréning hatásai az egyensúlyra, a koordinációra és a propriocepcióra szubakut stroke-os betegeknél

A proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs gyakorlatok és a perturbáció alapú egyensúlytréning hatásainak meghatározása az egyensúlyra, a koordinációra és a propriocepcióra szubakut stroke betegeknél, ez egy randomizált klinikai vizsgálat lesz.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A stroke a rokkantság és a halálozás fő oka világszerte. Az agyvérzést úgy definiálják, mint egy hirtelen neurológiai kitörést, amelyet az agyi ereken keresztüli csökkent perfúzió okoz. Évről évre növekszik az agyvérzésben szenvedők száma, ami további nyomást gyakorol a fejlődő országok társadalmi-gazdasági feltételeire. A stroke fő szövődményei közé tartozik a felső végtag diszfunkciójához vezető hemiplegia, valamint járási rendellenességek. Ezt a vizsgálatot a proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs gyakorlatok és a perturbáció alapú egyensúlygyakorlatok hatásának meghatározása céljából végzik az egyensúlyra, a koordinációra és a propriocepcióra szubakut stroke-os betegeknél. A randomizált klinikai vizsgálatot lefolytatják, a résztvevőket nem valószínűségi kényelmi mintavételi technikával választják ki, majd véletlenszerűen három kezelési csoportba osztják be.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakisztán, 54770
        • Toborzás
        • Services Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • nimra azmat, MSNMPT

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor: 40-70 év.
  • Nem: férfi és nő
  • Szubakut stroke betegek, legalább 3 hónappal a stroke után.
  • A betegek képesek felállni a felső végtag támogatása nélkül.
  • A betegek 10 méteres járástesztet végezhetnek.

Kizárási kritériumok:

  • A stroke-on kívüli neurológiai állapotok, például Guillain Barre-szindróma, krónikus gyulladásos demyelinizációs poliradikuloneuropathia, Parkinson-kór, transzverzális myelitis stb.
  • Nem ép magasabb mentális funkcióval és megismeréssel rendelkező betegek.
  • 3. fokozatú ízületi gyulladásban és traumás sérülésekben, például gerincvelősérülésben és TBI-ben szenvedő betegek
  • Egyéb krónikus fogyatékosságot okozó patológiák, ortopédiai sérülések, amelyek mozgást ronthatnak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: PNF intervenciós csoport
A proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció (PNF) egy olyan terápiás megközelítés, amely bőr, proprioceptív és auditív bemenetet használ a motoros teljesítmény funkcionális javulásához.

A PNF magában foglalja a megcélzott izomcsoport nyújtását és összehúzódását (aktiválását) a maximális statikus rugalmasság elérése érdekében, valamint a D1 és D2 hajlítási/nyújtási mintázatokat a dinamikus rugalmasság javítása érdekében, és ezáltal javítja az egyensúlyt és a koordinációt.

összesen 8 hetes ülést tartottak a betegeknek. 45 perc foglalkozás/nap, heti 6 napon keresztül.

Kísérleti: PBBT (pertubation based balance training) intervenciós csoport
A perturbáció alapú egyensúlytréning (más néven reaktív egyensúlyi tréning vagy perturbációs tréning) feladat-specifikus megközelítést alkalmaz az egyensúlyképzéshez, ismételt expozíciót alkalmazva a kiszámíthatatlan mechanikai zavaroknak, amelyek utánozzák a mindennapi életben tapasztalt egyensúlyzavarokat.

A perturbáció alapú egyensúlytréning (PBT) egy feltörekvő feladat-specifikus beavatkozás, amelynek célja, hogy javítsa a reaktív egyensúlyszabályozást a destabilizáló zavarok után egy biztonságos és ellenőrzött környezetben. A terapeuta nem várt irányban pertubációkat ad, hogy megkérdőjelezze a betegek reaktív egyensúlyát. Ebben a vizsgálatban a pertubációkat manuálisan és futópadon adják meg egy hevederrendszerrel.

Napi 45 perces pertuációs gyakorlatokat végeztek dupla lábú habgörgőre, wobble board gyakorlatokra és futópadon végzett pertubációkra, összesen 8 héten keresztül és heti 6 napon.

Kísérleti: PNF és PBBT intervenciós csoport
mindkét technikát alkalmazni fogják
proprioceptív neuromuszkuláris gyakorlatokat, pertubáción alapuló egyensúlytréninget, valamint hagyományos fizioterápiás gyakorlatokat végeztek 8 héten keresztül, heti 6 napon keresztül, körülbelül 45 percig.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Tinetti teljesítmény-orientált mobilitás felmérés (POMA)
Időkeret: 8. hét

A Tinetti értékelő eszköz egy könnyen kezelhető feladat-orientált teszt, amely egy idősebb felnőtt járás- és egyensúlyi képességeit méri. Szükséges felszerelés: kemény kar nélküli szék, stopper vagy karóra és 15 láb hosszú sétány.it beadása 10-15 percet vesz igénybe.

az összpontszám 28 értelmezés: 25-28 = alacsony esési kockázat

19-24 = közepes esésveszély

< 19 = magas esési kockázat

8. hét
FMA alsó végtag
Időkeret: 8. hét

A Fugl-Meyer Alsó végtag értékelése (FMA-LE) egy széles körben használt és ajánlott skála a stroke utáni motoros károsodás értékelésére. Úgy tervezték, hogy értékelje a motoros működést, az egyensúlyt, az érzést és az ízületek működését a stroke utáni hemiplegiában szenvedő betegeknél.

A skála öt tartományból áll, és összesen 155 elemet tartalmaz

8. hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Hira Jabeen, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. február 25.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. október 18.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. október 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. május 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 4.

Első közzététel (Tényleges)

2023. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. május 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. május 4.

Utolsó ellenőrzés

2023. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel