Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PNF a trening równowagi oparty na pertubacji u pacjentów z podostrym udarem mózgu.

4 maja 2023 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ proprioceptywnych ćwiczeń nerwowo-mięśniowych w porównaniu z treningiem równowagi opartym na zaburzeniach na równowagę, koordynację i propriocepcję u pacjentów z podostrym udarem mózgu

Aby określić wpływ proprioceptywnych ćwiczeń torujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe w porównaniu z treningiem równowagi opartym na zaburzeniach na równowagę, koordynację i propriocepcję u pacjentów z podostrym udarem mózgu, będzie to randomizowane badanie kliniczne.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Udar mózgu jest główną przyczyną niepełnosprawności i śmiertelności na całym świecie. Udar definiuje się jako nagły wybuch neurologiczny spowodowany upośledzoną perfuzją naczyń krwionośnych do mózgu. Każdego roku liczba osób dotkniętych udarem rośnie, co wywiera dodatkową presję na warunki społeczno-ekonomiczne w krajach rozwijających się. Do głównych powikłań udaru należy porażenie połowicze prowadzące do dysfunkcji kończyny górnej wraz z zaburzeniami chodu. Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu określenia wpływu proprioceptywnych ćwiczeń torujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe w porównaniu z treningiem równowagi opartym na zaburzeniach na równowagę, koordynację i propriocepcję u pacjentów z podostrym udarem mózgu. Zostanie przeprowadzone randomizowane badanie kliniczne, uczestnicy zostaną wybrani za pomocą wygodnej techniki doboru próby bez prawdopodobieństwa, a następnie losowo przydzieleni do trzech grup terapeutycznych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Rekrutacyjny
        • Services Hospital
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • nimra azmat, MSNMPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek: 40-70 lat.
  • Płeć: Mężczyzna i kobieta
  • Pacjenci z udarem podostrym, co najmniej 3 miesiące po udarze.
  • Pacjenci zdolni do stania bez podparcia kończyną górną.
  • Pacjenci zdolni do wykonania 10-metrowego testu marszu.

Kryteria wyłączenia:

  • Stany neurologiczne inne niż udar, takie jak zespół Guillain-Barre, przewlekła zapalna poliradikuloneuropatia demielinizacyjna, choroba Parkinsona, poprzeczne zapalenie rdzenia kręgowego itp.
  • Pacjenci z nienaruszonymi wyższymi funkcjami umysłowymi i funkcjami poznawczymi.
  • Pacjenci z zapaleniem stawów stopnia 3 i urazami, takimi jak urazy rdzenia kręgowego i TBI
  • Inne chroniczne patologie powodujące niepełnosprawność, urazy ortopedyczne, które mogą upośledzać poruszanie się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna PNF
Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe (PNF) to podejście terapeutyczne, które wykorzystuje bodźce skórne, proprioceptywne i słuchowe w celu uzyskania funkcjonalnej poprawy mocy motorycznej.
Inny: PNF (proprioceptywne ćwiczenia torujące nerwowo-mięśniowe)

PNF obejmuje zarówno rozciąganie, jak i kurczenie (aktywację) docelowej grupy mięśni w celu osiągnięcia maksymalnej elastyczności statycznej, wraz z wzorcami zgięcia / wyprostu D1 i D2 w celu poprawy elastyczności dynamicznej, a tym samym poprawy równowagi i koordynacji.

pacjentom udzielono łącznie 8-tygodniowej sesji. 45 minut sesji / każdego dnia przez 6 dni w tygodniu.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna PBBT (trening równowagi oparty na pertubacji).
Trening równowagi oparty na perturbacjach (nazywany również treningiem równowagi reaktywnej lub treningiem perturbacyjnym) wykorzystuje specyficzne dla zadania podejście do treningu równowagi, stosując wielokrotną ekspozycję na nieprzewidywalne zaburzenia mechaniczne, które naśladują zaburzenia równowagi doświadczane w życiu codziennym.
Inny: PBBT (trening równowagi oparty na pertubacji)

Trening równowagi oparty na zaburzeniach (PBT) to pojawiająca się interwencja specyficzna dla zadania, której celem jest poprawa kontroli równowagi reaktywnej po destabilizacji zaburzeń w bezpiecznym i kontrolowanym środowisku. Pertubacje są podawane przez terapeutę w nieoczekiwanych kierunkach, aby zakwestionować równowagę reaktywną pacjentów. W tym badaniu pertubacje będą podawane ręcznie i na bieżni za pomocą systemu uprzęży.

codziennie przez 8 tygodni i 6 dni w tygodniu wykonywano 45 min sesji ćwiczeń pertuacji podzielonych na dwunożny wałek piankowy, ćwiczenia na wobble board oraz pertubacje na bieżni.
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna PNF i PBBT
stosowane będą obie techniki
Inny: Grupa interwencyjna PNF i PBBT
proprioceptywne ćwiczenia nerwowo-mięśniowe, trening równowagi oparty na pertubacji wraz z konwencjonalnymi ćwiczeniami fizjoterapeutycznymi stosowano przez 8 tygodni i 6 dni w tygodniu przez około 45 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena mobilności zorientowanej na wyniki Tinetti (POMA)
Ramy czasowe: 8. tydzień

Narzędzie do oceny Tinetti jest łatwym do przeprowadzenia, zorientowanym na zadania testem, który mierzy zdolności chodu i równowagi osoby starszej. Potrzebny sprzęt to twarde krzesło bez podłokietników, stoper lub zegarek na rękę i 15-stopowy chodnik.it administracja zajmuje 10-15 minut.

łączny wynik to 28, interpretacja: 25-28 = niskie ryzyko upadku

19-24 = średnie ryzyko upadku

< 19 = wysokie ryzyko upadku
8. tydzień
FMA kończyny dolnej
Ramy czasowe: 8. tydzień

Skala oceny kończyn dolnych Fugla-Meyera (FMA-LE) jest szeroko stosowaną i zalecaną skalą do oceny poudarowych zaburzeń motorycznych. Przeznaczony jest do oceny funkcji motorycznych, równowagi, czucia i funkcjonowania stawów u pacjentów z porażeniem połowiczym po udarze.

Skala składa się z pięciu dziedzin i zawiera łącznie 155 pozycji
8. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Hira Jabeen, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

18 października 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/5341nimraazmat

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj