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Effet cérébroprotecteur de la mélatonine lors d'un AVC

1 mars 2024 mis à jour par: Georgina Ortiz-Martínez, Coordinación de Investigación en Salud, Mexico

Effet cérébroprotecteur de la mélatonine dans l'AVC ischémique aigu

L'AVC est l'une des principales causes de mortalité et d'invalidité au Mexique et dans le monde. Bien que les stratégies de traitement actuelles se concentrent sur la suppression de l'occlusion, elles n'interrompent pas la cascade de signalisation des dommages neuronaux. Ainsi, la recherche d'un agent cérébroprotecteur qui peut protéger l'ensemble du cerveau. La mélatonine a été proposée comme agent cérébroprotecteur potentiel en raison de ses effets antioxydants, anti-inflammatoires, anti-apoptotiques et immunomodulateurs, qui s'opposent aux mécanismes physiopathologiques des maladies cérébrovasculaires. La mélatonine a le potentiel d'améliorer les résultats des AVC et de réduire le risque d'invalidité et de mortalité, ce qui en fait une option thérapeutique prometteuse pour les patients victimes d'AVC.

Évaluer l'efficacité de la mélatonine chez les patients atteints de MCV ischémique aiguë, améliorer les résultats cliniques et le volume de l'infarctus.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

JUSTIFICATION ET OBJECTIFS L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet protecteur de la mélatonine sur le cerveau chez des patients ayant subi un infarctus cérébral. L'infarctus cérébral est la mort d'une petite partie du cerveau qui peut laisser des incapacités modérées ou graves, comme la paralysie ou la mort. Le traitement actuel ne tente pas d'arrêter tous les mécanismes de lésions cérébrales qui surviennent avec cette maladie. La mélatonine est une substance qui protège probablement le cerveau en régulant les réponses cellulaires pour diminuer les dommages et la mort des cellules cérébrales, en plus de diminuer et d'amortir la sécrétion de substances qui produisent des dommages plus importants au site de la lésion. Ces effets ont été testés dans d'autres maladies cardiaques et neurologiques chez les enfants et les adultes. Cependant, son efficacité dans cette maladie chez l'homme n'a pas été étudiée, elle sera donc évaluée dans cette étude. Ce médicament est déjà approuvé pour une utilisation chez l'homme pour améliorer la qualité du sommeil, son utilisation est donc sûre et les effets secondaires sont légers et peuvent consister en des maux de tête, une somnolence pendant la journée et des étourdissements. Ces effets sont discutés en détail dans la section risques et inconfort.

PROCÉDURES Vous recevrez le traitement et les études habituels pour la prise en charge de l'infarctus cérébral. De plus, on vous administrera de la mélatonine ou du lactose par voie orale, formant deux groupes pour évaluer l'efficacité du médicament. Le groupe sera attribué dans une enveloppe numérotée séquentiellement que je vous remettrai contenant vos médicaments, qui ont été préalablement triés par quelqu'un d'extérieur à la recherche, ainsi ni le chercheur, ni le médecin, ni vous ne saurez dans quel groupe vous êtes. Il est essentiel de mentionner que les comprimés de lactose n'auront aucun effet.

Le traitement consiste en un comprimé toutes les 12 heures pendant 7 jours puis un comprimé toutes les 24 heures le soir jusqu'à 83 jours. Nous effectuerons un scanner crânien à l'admission, au jour 2 et au jour 90. Nous prélèverons également des échantillons de sang pour le laboratoire (environ deux cuillères à café de sang) aux jours 0 (à l'admission), 5, 30 et 90 pour mesurer les substances dans le sang qui peuvent être modifiées par le médicament et confirmer son effet protecteur sur le cerveau. Pendant votre séjour à l'hôpital, votre médecin traitant vous évaluera quotidiennement et nous effectuerons des évaluations aux jours 3 et 5. Une fois sorti, le patient assistera à des rendez-vous de suivi médical mensuels aux jours 30, 60 et 90 après l'infarctus.

Les échantillons de sang seront conservés pour une évaluation ultérieure, dans un délai de moins de 3 ans, avec le soutien de l'Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo et du Centro de Investigación Biomédica de Michoacán. Ces échantillons peuvent être utilisés pour de futures recherches si vous les autorisez.

Si vous décidez de participer, vous prendrez vos médicaments conformément aux instructions. Nous vous suivrons pendant votre hospitalisation et vous assisterez à des rendez-vous mensuels aux jours 30, 60 et 90. Au cours de ces rendez-vous, nous effectuerons des évaluations cliniques, administrerons des questionnaires, effectuerons un scanner, prélèverons des échantillons de sang et fournirons de la mélatonine ou un placebo. Chaque rendez-vous nécessitera 60 minutes pour effectuer toutes les interventions mentionnées.

Au cours de votre maladie, vous pouvez rencontrer des complications spécifiques à l'infarctus cérébral, telles que des infections, des ulcères ou une hémorragie cérébrale, qui seront traitées, et uniquement dans le cas d'une infection grave, vous serez retiré de l'étude.

Aucun frais de déplacement ne sera fourni pour les rendez-vous de suivi. BÉNÉFICES À LA FIN DE L'ÉTUDE Il n'y aura aucun bénéfice économique pour le patient participant à l'étude. À la fin de l'étude, nous aurons acquis plus de connaissances sur l'effet de la mélatonine sur la protection du cerveau des patients atteints d'embolie, afin d'offrir une autre alternative de traitement qui peut diminuer les complications causées par cette maladie. L'administration du médicament est expérimentale et nous espérons qu'en le recevant, le patient pourra ressentir une amélioration clinique et une diminution de l'invalidité, bien qu'il soit possible que cela n'ait aucun effet sur le patient.

RISQUES ET INCONFORTS La mélatonine s'est avérée être un médicament sûr et son utilisation est autorisée chez les enfants et les adultes pour le traitement de l'insomnie et des troubles causés par les changements de fuseau horaire dus aux déplacements ou au travail de nuit. Cette étude évaluera l'efficacité de la mélatonine dans le développement clinique de la maladie et de ses complications. En prenant ce médicament, vous pourriez ressentir les effets suivants, par ordre de fréquence : somnolence (28 %), fatigue (25 %), changements d'humeur (16,7 %), maux de tête (13,3 %), vomissements (13,3 %) et urticaire (5 %). Si l'un de ces symptômes survient, veuillez nous contacter pour déterminer la marche à suivre appropriée, qu'il s'agisse d'une surveillance, d'un traitement, d'une hospitalisation ou de l'arrêt de la mélatonine. Dans de rares cas, vous pouvez ressentir une activité accrue, de l'agitation, une diminution de la température, des éruptions cutanées, de l'insomnie, des rots, des larmoiements, de la fatigue, une sensation de lourdeur, des nausées, une perte d'appétit, de la fatigue ou une incontinence urinaire nocturne. Encore une fois, si l'un de ces symptômes survient, veuillez nous contacter pour déterminer la marche à suivre appropriée.

Le prélèvement de l'échantillon de sang peut provoquer une légère douleur à l'aiguille et des ecchymoses au site de ponction. Si ces symptômes ne sont pas tolérables, veuillez nous contacter aux numéros de téléphone fournis ou vous rendre au service des urgences de l'hôpital. Vous aurez également un rendez-vous ouvert pour les services d'urgence en cas de besoin.

INFORMATIONS SUR LES RÉSULTATS ET ALTERNATIVES DE TRAITEMENT Les résultats complets de cette étude seront disponibles fin 2025 et seront envoyés à votre adresse e-mail ou numéro de téléphone enregistré. Vous serez informé du type de traitement reçu les résultats de vos études, ainsi que les résultats du projet. Si un nouveau traitement améliorant votre état de santé est découvert au cours de l'étude, vous en serez immédiatement informé.

Si des événements imprévus surviennent directement à cause de la recherche, vous serez traité à l'IMSS ou à l'ISSSTE, selon l'institut auquel vous êtes inscrit.

PARTICIPATION OU RETRAIT Votre participation est entièrement volontaire et vous pouvez poser à tout moment les questions que vous jugez nécessaires en cas de doute. Vous pouvez prendre la décision que vous jugez la meilleure, sans que cela n'affecte votre relation avec l'Institut IMSS ou ISSSTE (selon votre inscription). Si vous choisissez de participer à l'étude, vous pouvez quitter l'étude à tout moment sans affecter vos soins ou votre relation avec l'Institut ou votre médecin, et vous pouvez poursuivre vos soins et votre traitement habituels.

Si vous décidez de participer, vous aurez une personne de contact pour rester en communication avec le chercheur chaque fois que vous le jugerez nécessaire.

Si vous choisissez de ne pas participer, votre relation et vos soins à l'institut ou avec votre médecin ne seront pas affectés et vous pourrez poursuivre vos soins et traitements habituels.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Michoacan
      • Morelia, Michoacan, Mexique, 58290
        • Recrutement
        • Georgina Ortiz-Martínez
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Patients se présentant aux urgences avec une MCV ischémique aiguë
  • Affilié à l'IMSS et à l'ISSSTE,
  • Patients avec NIHSS de 5 à 25 points
  • Patients avec une évolution de moins de 24 heures,
  • Patients de plus de 18 ans,
  • Patients sans antécédent de maladie qui conditionne le déficit neurologique avant l'événement

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints de cancer, de maladies rhumatismales, de SIDA, de maladie immunologique ou d'infection conique, de maladies du tissu conjonctif ou de maladies cardiovasculaires au cours des 3 derniers mois,
  • Patientes enceintes, insuffisants rénaux ou hépatiques, allergiques à l'iode
  • Les patients qui reçoivent un traitement thrombolytique
  • Patient qui prenait des drogues illicites le médicament suivant : imipramine, thioridazine, cyprotérone, tériflunomide, acétate d'abiratérone, déférasirox, acide obéticholique, peginterféron α2b, vémurafénib.

Critères d'élimination :

  • Patients ayant une réaction allergique à la mélatonine
  • Patients qui ne respectent pas les rendez-vous de suivi
  • Patients souhaitant quitter l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe mélatonine
Le groupe mélatonine recevra un comprimé de mélatonine à libération prolongée 10 mg pendant 7 jours, puis 10 mg pendant 83 jours.
Les patients ont reçu de la mélatonine à libération prolongée 10 mg PO toutes les 12 heures pendant 7 jours puis toutes les 24 heures pendant 83 jours
Autres noms:
  • Cronocaps
Les patients ont reçu un placebo toutes les 12 heures pendant 7 jours puis toutes les 24 heures pendant 83 jours
Comparateur placebo: Groupe placebo
Le groupe placebo recevra un comprimé placebo pendant 7 jours, puis pendant 83 jours.
Les patients ont reçu de la mélatonine à libération prolongée 10 mg PO toutes les 12 heures pendant 7 jours puis toutes les 24 heures pendant 83 jours
Autres noms:
  • Cronocaps
Les patients ont reçu un placebo toutes les 12 heures pendant 7 jours puis toutes les 24 heures pendant 83 jours

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des résultats fonctionnels et de la mortalité
Délai: 3 mois
Est considérée comme une amélioration, si présente une diminution du NIHSS de 10 points au jour 30, Ou si vous avez une cote de 0-1 points avant le jour 7, dès le début des symptômes. Est considérée comme détérioration si le NIHSS augmente de plus de 4 points les 5 premiers jours de l'AVC.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification du volume de l'infarctus
Délai: 3 mois
Évaluation de la taille du volume de l'infarctus dans les groupes placebo et mélatonine. RR et CI seront calculés. Chacun des paramètres déterminera l'efficacité si nous obtenons un RR>1 et un CI, qui n'inclut pas 1.
3 mois
Modification des biomarqueurs inflammatoires
Délai: 7 jours
Il sera évalué l'ampleur de l'association entre le médicament et l'effet désiré, en évaluant l'effet anti-inflammatoire (IL-6) entre les groupes placebo et mélatonine. RR et CI seront calculés. Chacun des paramètres et déterminera effectif si nous obtenons un RR>1, et un CI qui n'inclut pas 1.
7 jours
Modification des biomarqueurs anti-apoptotiques
Délai: 7 jours
Il sera évalué l'ampleur de l'association entre le médicament et l'effet recherché, en évaluant l'effet anti-apoptotique (Casp-3), entre les groupes placebo et mélatonine. RR et CI seront calculés. Chacun des paramètres et déterminera effectif si nous obtenons un RR>1, et un CI qui n'inclut pas 1.
7 jours
Modification des biomarqueurs antioxydants
Délai: 3 mois
Il sera évalué l'ampleur de l'association entre le médicament et l'effet recherché, en évaluant l'effet antioxydant (SOD), entre les groupes placebo et mélatonine. RR et CI seront calculés. Chacun des paramètres et déterminera effectif si nous obtenons un RR>1, et un CI qui n'inclut pas 1.
3 mois
Modifier les dommages endothéliaux
Délai: 3 mois
Il sera évalué l'ampleur de l'association entre le médicament et l'effet désiré, en évaluant les dommages endothéliaux (FVW), entre les groupes placebo et mélatonine. RR et CI seront calculés. Chacun des paramètres et déterminera effectif si nous obtenons un RR>1, et un CI qui n'inclut pas 1.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

14 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2023

Première publication (Réel)

12 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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