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L'effet de la simulation numérique sur les étudiants en physiothérapie

24 juillet 2025 mis à jour par: Marmara University

L'effet de l'enseignement de la simulation numérique sur l'auto-efficacité et les capacités de raisonnement clinique chez les étudiants en physiothérapie et en réadaptation

Dans l'enseignement de la physiothérapie et de la réadaptation, les cours médicaux de base, l'information clinique, les approches de réadaptation, les enseignements spéciaux de la profession, la résolution de problèmes cliniques et l'analyse dans leurs domaines sont enseignés pendant la formation universitaire.

Les problèmes musculo-squelettiques seront sélectionnés pour les scénarios de patients à utiliser dans la simulation et des algorithmes seront organisés pour la simulation. Une fois les algorithmes créés, un site Web avec des scénarios de patients contenant ces algorithmes sera créé avec le soutien d'une société de logiciels. En plus du site internet, une base de données sera créée et les candidatures faites sur le site seront enregistrées.

Dans notre étude, la conception en coin étagé sera utilisée. 100 étudiants volontaires participant à l'étude commenceront une formation en présentiel après des évaluations préliminaires. Ensuite, toutes les deux semaines, un groupe aléatoire de 20 personnes sera inclus dans la formation hybride, qui comprend à la fois une formation en face à face et une formation par simulation. Dans le groupe d'éducation en face à face, le contenu éducatif préparé en parallèle avec les scénarios de patients dans le groupe d'éducation hybride sera appliqué dans l'environnement de la classe par les étudiants avec les éducateurs eux-mêmes. Dans le groupe de formation hybride, une analyse de cas sera effectuée chaque semaine sur le site Web conçu sous la supervision de chercheurs, et une analyse de cas sera effectuée dans le cadre d'une formation en face à face.

Les niveaux d'auto-efficacité et de raisonnement clinique des étudiants inclus dans l'étude seront évalués à l'aide du questionnaire d'auto-efficacité du physiothérapeute et de l'outil d'évaluation du raisonnement clinique. Les mêmes évaluations seront répétées après que les étudiants des deux groupes auront terminé leurs 10 semaines de formation. Ensuite, les niveaux de satisfaction des étudiants et les suggestions de la simulation seront évalués avec des questions qualitatives, et les opinions et suggestions sur la simulation seront recueillies en créant des thèmes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le raisonnement clinique est l'une des compétences les plus fondamentales dans l'enseignement des professions de la santé et est essentiel pour s'engager dans la pratique clinique. Dans de nombreuses études, il est indiqué que l'apprentissage du processus de raisonnement clinique chez les étudiants de premier cycle devrait être inclus dans les programmes d'études et les objectifs d'apprentissage.

L'auto-efficacité est un concept efficace pour façonner son comportement. L'auto-efficacité académique est la croyance de l'individu en lui-même quant à son succès face aux tâches académiques auxquelles il sera confronté tout au long de sa vie académique et à quel niveau il pourra accomplir ces tâches.

Ces dernières années, les conceptions d'apprentissage numérique ont été de plus en plus utilisées dans les pratiques d'enseignement dans l'enseignement supérieur. Diverses conceptions offrent des possibilités d'améliorer les capacités d'autorégulation, de faciliter l'apprentissage actif et de rendre le processus d'apprentissage plus transparent. Il couvre une variété de technologies telles que les conceptions d'apprentissage numérique, la réalité virtuelle, les podcasts, les applications, les jeux éducatifs, la vidéo à 360° et les animations. Ces technologies peuvent être appliquées directement dans les activités d'apprentissage ou combinées avec d'autres activités d'apprentissage planifiées.

Dans les études, les conceptions d'apprentissage numérique dans l'enseignement de la physiothérapie ont été critiquées parce qu'elles ne sont pas basées sur une perspective d'apprentissage théorique. Une revue systématique sur le rôle de l'apprentissage assisté par ordinateur dans l'enseignement de la physiothérapie a conclu qu'il a fait l'objet de beaucoup moins de recherches par rapport à l'enseignement des autres professions de la santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Marmara University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant de premier cycle au Département de physiothérapie et de réadaptation de la Faculté des sciences de la santé de l'Université de Marmara
  • Ayant accepté de participer à l'étude
  • Être au 6ème semestre de leurs études

Critère d'exclusion:

  • Refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation hybride
60 étudiants bénévoles participant à l'étude commenceront une formation en face à face après les évaluations préliminaires. Par la suite, un groupe randomisé de 10 personnes sera inclus dans la formation de simulation chaque semaine. Dans le groupe d'éducation en face à face, une analyse de cas sera appliquée par les étudiants eux-mêmes avec les éducateurs dans l'environnement en classe. Dans le groupe de simulation, une analyse de cas sera effectuée chaque semaine sur le site Web conçu sous la supervision des chercheurs.
Des algorithmes seront créés pour diverses maladies musculo-squelettiques et ces algorithmes seront contrôlés en prenant l'avis de physiothérapeutes et de médecins experts dans leur domaine. Une fois les algorithmes créés, un site Web avec des scénarios de patients contenant ces algorithmes sera créé avec le soutien d'une société de logiciels. En plus du site internet, une base de données sera créée et les candidatures faites sur le site seront enregistrées. De cette manière, les données des utilisateurs utilisant le site Web seront collectées.
Comparateur actif: Face à face
60 étudiants bénévoles participant à l'étude commenceront une formation en face à face après les évaluations préliminaires. Par la suite, un groupe randomisé de 10 personnes sera inclus dans la formation de simulation chaque semaine. Dans le groupe d'éducation en face à face, une analyse de cas sera appliquée par les étudiants eux-mêmes avec les éducateurs dans l'environnement en classe. Dans le groupe de simulation, une analyse de cas sera effectuée chaque semaine sur le site Web conçu sous la supervision des chercheurs.
Dans le groupe d'éducation en face-à-face, une analyse de cas sera appliquée par les étudiants avec les éducateurs eux-mêmes dans l'environnement de la classe, avec le contenu éducatif préparé en parallèle avec les scénarios des patients du groupe d'éducation basé sur la simulation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'auto-efficacité sera mesurée à l'aide d'une version turque du questionnaire d'auto-efficacité physiothérapeute.
Délai: 6 semaines

Le questionnaire se compose de 13 éléments. Les participants seront invités à indiquer leur confiance pour effectuer la tâche décrite (1 = très peu de confiance; 5 = beaucoup de confiance). Les scores plus élevés sont liés à une plus grande confiance en toute confiance.

Les résultats seront évalués avant et après l'intervention.

6 semaines
L '«outil d'évaluation de raisonnement clinique (CRAT)» sera utilisé dans l'évaluation du raisonnement clinique.
Délai: 6 semaines

Le crat, une échelle de rubrique, est noté par le marquage de l'évaluateur sur l'échelle visuelle analogique. CRAT vise à évaluer la préparation des étudiants à entrer dans le cadre clinique et à faciliter l'auto-surveillance des étudiants. L'outil vise à participer activement au développement de l'étudiant en identifiant des domaines forts ou faibles dans trois domaines (connaissances du contenu - connaissances procédurales et compétences psychomotrices - raisonnement conceptuel).

Les résultats seront évalués avant et après l'intervention.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2023

Première publication (Réel)

18 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 22112022-108

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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