Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние цифрового моделирования на студентов-физиотерапевтов

24 июля 2025 г. обновлено: Marmara University

Влияние цифрового симуляционного обучения на самоэффективность и навыки клинического мышления у студентов, изучающих физиотерапию и реабилитацию

В физиотерапевтическом и реабилитационном образовании во время университетского образования преподаются основные медицинские курсы, клиническая информация, подходы к реабилитации, специальные профессиональные учения, решение клинических проблем и анализ в соответствующих областях.

Скелетно-мышечные проблемы будут выбраны для сценариев пациентов, которые будут использоваться в моделировании, и будут разработаны алгоритмы для моделирования. После того, как алгоритмы будут созданы, при поддержке софтверной компании будет создан веб-сайт со сценариями пациентов, содержащими эти алгоритмы. Помимо сайта будет создана база данных и будут фиксироваться сделанные на сайте заявки.

В нашем исследовании будет использована ступенчатая клиновидная конструкция. 100 студентов-добровольцев, участвующих в исследовании, начнут очное обучение после проведения предварительных оценок. После этого, каждые две недели, рандомизированная группа из 20 человек будет включаться в гибридное обучение, которое включает как очное, так и симуляционное обучение. В группе очного обучения образовательный контент, подготовленный параллельно со сценариями пациентов в группе гибридного обучения, будет применяться в классе учащимися вместе с самими педагогами. В гибридной учебной группе каждую неделю будет проводиться анализ одного случая на веб-сайте, разработанном под руководством исследователей, и анализ одного случая будет проводиться посредством очного обучения.

Уровень самоэффективности и клинического мышления студентов, включенных в исследование, будет оцениваться с помощью опросника самоэффективности физиотерапевта и инструмента оценки клинического мышления. Те же оценки будут повторены после того, как учащиеся обеих групп закончат 10-недельное обучение. После этого уровень удовлетворенности студентов и предложения по моделированию будут оцениваться с помощью качественных вопросов, а мнения и предложения по моделированию будут собираться путем создания тем.

Обзор исследования

Подробное описание

Клиническое мышление является одним из самых фундаментальных навыков в обучении медицинских профессий и имеет важное значение для участия в клинической практике. Во многих исследованиях утверждается, что изучение процесса клинического мышления у студентов бакалавриата должно быть включено в учебные программы и цели обучения.

Самоэффективность — это концепция, которая эффективно влияет на формирование поведения. Академическая самоэффективность - это вера человека в себя относительно того, насколько успешным он будет перед лицом академических задач, с которыми он будет сталкиваться на протяжении всей своей академической жизни, и на каком уровне он может выполнить эти задачи.

В последние годы цифровые модели обучения все чаще используются в педагогической практике в высших учебных заведениях. Различные конструкции предлагают возможности для улучшения способностей к саморегуляции, способствуют активному обучению и делают процесс обучения более прозрачным. Он охватывает различные технологии, такие как дизайн цифрового обучения, виртуальная реальность, подкасты, приложения, образовательные игры, 360-градусное видео и анимация. Эти технологии могут применяться непосредственно в учебной деятельности или в сочетании с другими запланированными учебными мероприятиями.

В исследованиях дизайн цифрового обучения в физиотерапевтическом образовании подвергался критике, потому что он не основан на теоретической перспективе обучения. Систематический обзор роли компьютерного обучения в физиотерапевтическом образовании показал, что оно изучено значительно меньше по сравнению с образованием в других медицинских профессиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студентом бакалавриата факультета медицинских наук Университета Мармара, отделение физиотерапии и реабилитации.
  • Дав согласие на участие в исследовании
  • Будучи на 6-м семестре учебы

Критерий исключения:

  • Отказ от участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Гибридное образование
60 студентов-добровольцев, участвующих в исследовании, начнут обучение лицом к лицу после проведения предварительных оценок. После этого рандомизированная группа из 10 человек будет включена в симуляционную подготовку каждую неделю. В личной образовательной группе ведущий анализ будет применяться самими студентами вместе с преподавателями в классной среде. В группе симуляции один анализ случая будет проводиться каждую неделю на веб -сайте, разработанном под наблюдением исследователей.
Будут созданы алгоритмы для различных заболеваний опорно-двигательного аппарата, и эти алгоритмы будут контролироваться с учетом мнений физиотерапевтов и врачей, являющихся экспертами в своих областях. После того, как алгоритмы будут созданы, при поддержке софтверной компании будет создан веб-сайт со сценариями пациентов, содержащими эти алгоритмы. Помимо сайта будет создана база данных и будут фиксироваться сделанные на сайте заявки. Таким образом будут собираться данные пользователей, использующих веб-сайт.
Активный компаратор: Лицом к лицу с образованием
60 студентов-добровольцев, участвующих в исследовании, начнут обучение лицом к лицу после проведения предварительных оценок. После этого рандомизированная группа из 10 человек будет включена в симуляционную подготовку каждую неделю. В личной образовательной группе ведущий анализ будет применяться самими студентами вместе с преподавателями в классной среде. В группе симуляции один анализ случая будет проводиться каждую неделю на веб -сайте, разработанном под наблюдением исследователей.
В личной образовательной группе в одном анализе будет применен студенты вместе с самими преподавателями в среде класса, а образовательный контент подготовлен параллельно со сценариями пациентов в образовательной группе, основанных на моделировании.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самоэффективность будет измерена с использованием турецкой версии физиотерапевта по самоэффективности, мускулелетной области.
Временное ограничение: 6 недель

Анкета состоит из 13 пунктов. Участники попросят указать их уверенность в выполнении описанной задачи (1 = очень мало уверенности; 5 = большая уверенность). Более высокие оценки связаны с большей уверенностью самоэффективности.

Результаты будут оценены до и после вмешательства.

6 недель
Инструмент «Клинической рассуждения» (CRAT) будет использоваться в оценке клинических рассуждений.
Временное ограничение: 6 недель

CRAT, шкала из рубрики, оценивается по маркировке оценщика по визуальной аналоговой шкале. CRAT стремится оценить готовность учащихся вступить в клинические условия и облегчить самоконтроль студентов. Этот инструмент направлен на то, чтобы активно участвовать в развитии студента путем определения сильных или слабых областей в трех областях (знание содержания - процедурные знания и психомоторные навыки - концептуальные рассуждения).

Результаты будут оценены до и после вмешательства.

6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 22112022-108

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться