Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van digitale simulatie op studenten fysiotherapie

24 juli 2025 bijgewerkt door: Marmara University

Het effect van digitaal gebaseerd simulatieonderwijs op zelfeffectiviteit en klinisch redeneervermogen bij studenten fysiotherapie en revalidatie

In het fysiotherapie- en revalidatieonderwijs worden tijdens het universitair onderwijs medische basiscursussen, klinische informatie, revalidatiebenaderingen, speciale leerstellingen van het beroep, klinische probleemoplossing en analyse op hun vakgebied onderwezen.

Musculoskeletale problemen zullen worden geselecteerd voor de patiëntscenario's die in de simulatie zullen worden gebruikt en algoritmen zullen voor de simulatie worden opgesteld. Nadat de algoritmen zijn gemaakt, wordt met ondersteuning van een softwarebedrijf een website met patiëntscenario's met deze algoritmen opgezet. Naast de website wordt een database aangelegd en worden de aanvragen op de site geregistreerd.

In ons onderzoek zal gebruik worden gemaakt van een getrapt wigontwerp. 100 vrijwillige studenten die aan het onderzoek deelnemen, zullen beginnen met face-to-face training nadat voorlopige evaluaties zijn gemaakt. Daarna volgt elke twee weken een gerandomiseerde groep van 20 personen in de hybride training, die zowel face-to-face als simulatietraining omvat. In de face-to-face onderwijsgroep zal de educatieve inhoud die parallel met de patiëntscenario's in de hybride onderwijsgroep is voorbereid, door de studenten samen met de docenten zelf in de klas worden toegepast. In de hybride trainingsgroep wordt wekelijks één casusanalyse gedaan op de onder begeleiding van onderzoekers ontworpen website en één casusanalyse via face-to-face training.

De self-efficacy en klinisch redeneerniveaus van de studenten die aan het onderzoek deelnemen, zullen worden geëvalueerd met de Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire en de Clinical Reasoning Assessment Tool. Dezelfde evaluaties worden herhaald nadat de studenten in beide groepen hun 10-weekse opleiding hebben afgerond. Daarna worden de tevredenheid van de leerlingen en suggesties uit de simulatie geëvalueerd met kwalitatieve vragen, en worden meningen en suggesties over simulatie verzameld door thema's te creëren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Klinisch redeneren is een van de meest fundamentele vaardigheden in het onderwijs van gezondheidsberoepen en is essentieel voor deelname aan de klinische praktijk. In veel onderzoeken wordt gesteld dat het aanleren van het klinisch redeneerproces bij niet-gegradueerde studenten moet worden opgenomen in de curricula en leerdoelen.

Self-efficacy is een concept dat effectief is in het vormgeven van iemands gedrag. Academische zelfeffectiviteit is het geloof van het individu in zichzelf over hoe succesvol hij zal zijn in het licht van de academische taken die hij gedurende zijn academische leven zal tegenkomen en op welk niveau hij deze taken kan vervullen.

De laatste jaren worden digitale leerontwerpen steeds vaker gebruikt in de onderwijspraktijk in het hoger onderwijs. Verschillende ontwerpen bieden mogelijkheden om het zelfregulerend vermogen te verbeteren, actief leren te faciliteren en het leerproces transparanter te maken. Het omvat een verscheidenheid aan technologieën, zoals digitale leerontwerpen, virtual reality, podcasts, apps, educatieve games, 360°-video en animaties. Deze technologieën kunnen direct worden toegepast in leeractiviteiten of worden gecombineerd met andere geplande leeractiviteiten.

In studies zijn digitale leerontwerpen in het fysiotherapieonderwijs bekritiseerd omdat ze niet uitgaan van een theoretisch leerperspectief. Een systematische review over de rol van computerondersteund leren in het onderwijs in fysiotherapie concludeerde dat er aanzienlijk minder onderzoek naar is gedaan in vergelijking met onderwijs in andere gezondheidsberoepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Istanbul, Kalkoen
        • Marmara University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een niet-gegradueerde student zijn aan de faculteit Fysiotherapie en Revalidatie van de Faculteit der Gezondheidswetenschappen van de Universiteit van Marmara
  • Ingestemd hebben om deel te nemen aan het onderzoek
  • In het 6e semester van hun studie zitten

Uitsluitingscriteria:

  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hybride opleiding
60 vrijwillige studenten die deelnemen aan het onderzoek, beginnen face-to-face training nadat voorlopige evaluaties zijn gemaakt. Daarna zal elke week een gerandomiseerde groep van 10 mensen worden opgenomen in de simulatietraining. In de face-to-face Education Group zal een casusanalyse worden toegepast door de studenten zelf samen met de opvoeders in de klasomgeving. In de simulatiegroep zal elke week één case -analyse worden gemaakt op de website die is ontworpen onder toezicht van onderzoekers.
Er zullen algoritmen worden gemaakt voor verschillende musculoskeletale aandoeningen en deze algoritmen zullen worden gecontroleerd door de mening te nemen van fysiotherapeuten en artsen die experts zijn in hun vakgebied. Nadat de algoritmen zijn gemaakt, wordt met ondersteuning van een softwarebedrijf een website met patiëntscenario's met deze algoritmen opgezet. Naast de website wordt een database aangelegd en worden de aanvragen op de site geregistreerd. Op deze manier worden de gegevens verzameld van gebruikers die de website gebruiken.
Actieve vergelijker: Face to Face Education
60 vrijwillige studenten die deelnemen aan het onderzoek, beginnen face-to-face training nadat voorlopige evaluaties zijn gemaakt. Daarna zal elke week een gerandomiseerde groep van 10 mensen worden opgenomen in de simulatietraining. In de face-to-face Education Group zal een casusanalyse worden toegepast door de studenten zelf samen met de opvoeders in de klasomgeving. In de simulatiegroep zal elke week één case -analyse worden gemaakt op de website die is ontworpen onder toezicht van onderzoekers.
In de face-to-face educatieve groep zullen één case-analyses worden toegepast door de studenten samen met de opvoeders zelf in de klasomgeving, met de educatieve inhoud die parallel is opgesteld met de patiëntscenario's in de op simulatie gebaseerde onderwijsgroep.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit zal worden gemeten met behulp van een Turkse versie van fysiotherapeut zelfeffectiviteitsvragenlijst-musculoskeletaal gebied.
Tijdsspanne: 6 weken

De vragenlijst bestaat uit 13 items. De deelnemers zullen gevraagd zijn om hun vertrouwen aan te geven om de beschreven taak uit te voeren (1 = heel weinig vertrouwen; 5 = veel vertrouwen). Hogere scores zijn meer vertrouwen zelfeffectiviteit.

De resultaten worden geëvalueerd voor en na de interventie.

6 weken
De 'Clinical Reasioning Assesment Tool (CRAT)' zal worden gebruikt bij de beoordeling van klinische redenering.
Tijdsspanne: 6 weken

De Crat, een rubriekschaal, wordt gescoord door de evaluatormarkering op de visuele analoge schaal. Crat is bedoeld om de bereidheid van studenten te beoordelen om de klinische setting binnen te gaan en zelfcontrole van studenten te vergemakkelijken. De tool is bedoeld om actief deel te nemen aan de ontwikkeling van de student door sterke of zwakke gebieden op drie gebieden te identificeren (inhoudelijke kennis - procedurele kennis en psychomotorische vaardigheden - conceptueel redeneren).

De resultaten worden geëvalueerd voor en na de interventie.

6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren