Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​digital-baseret simulering på fysioterapistuderende

24. juli 2025 opdateret af: Marmara University

Effekten af ​​digital-baseret simulationsundervisning på selveffektivitet og kliniske ræsonnementfærdigheder hos fysioterapi- og rehabiliteringsstuderende

I fysioterapi- og rehabiliteringsuddannelser undervises der under universitetsuddannelsen i medicinske grundkurser, klinisk information, rehabiliteringstilgange, specialundervisning i professionen, klinisk problemløsning og analyse inden for deres områder.

Muskuloskeletale problemer vil blive udvalgt til de patientscenarier, der skal bruges i simuleringen, og der vil blive arrangeret algoritmer til simuleringen. Efter at algoritmerne er oprettet, vil der blive etableret en hjemmeside med patientscenarier indeholdende disse algoritmer med støtte fra et softwarefirma. Udover hjemmesiden vil der blive oprettet en database og de ansøgninger der er lavet på siden vil blive registreret.

I vores undersøgelse vil der blive brugt stepped wedge design. 100 frivillige studerende, der deltager i undersøgelsen, vil starte ansigt-til-ansigt træning efter foreløbige evalueringer. Bagefter vil en randomiseret gruppe på 20 personer hver anden uge blive inkluderet i hybridtræningen, som omfatter både face-to-face og simulationstræning. I face-to-face-undervisningsgruppen vil det pædagogiske indhold, der er udarbejdet sideløbende med patientscenarionerne i hybriduddannelsesgruppen, blive anvendt i klassemiljøet af de studerende sammen med pædagogerne selv. I den hybride træningsgruppe vil der hver uge blive lavet én case-analyse på hjemmesiden, der er designet under vejledning af forskere, og én case-analyse vil blive udført ved face-to-face træning.

Self-efficacy og klinisk ræsonnement niveauer af de studerende inkluderet i undersøgelsen vil blive evalueret med Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire og Clinical Reasoning Assessment Tool. De samme evalueringer vil blive gentaget, efter at eleverne i begge grupper har afsluttet deres 10-ugers uddannelse. Efterfølgende vil elevernes tilfredshedsniveauer og forslag fra simuleringen blive evalueret med kvalitative spørgsmål, og meninger og forslag om simulering vil blive indsamlet ved at lave temaer.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Klinisk ræsonnement er en af ​​de mest grundlæggende færdigheder i sundhedsprofessionelle uddannelse og er afgørende for at engagere sig i klinisk praksis. I mange undersøgelser er det anført, at indlæringen af ​​den kliniske ræsonnementproces hos bachelorstuderende bør indgå i læseplaner og læringsmål.

Self-efficacy er et begreb, der er effektivt til at forme ens adfærd. Akademisk self-efficacy er den enkeltes tro på sig selv om, hvor succesfuld han vil være i forhold til de akademiske opgaver, han vil møde gennem hele sit akademiske liv, og på hvilket niveau han kan løse disse opgaver.

I de senere år er digitale læringsdesign i stigende grad blevet brugt i undervisningspraksis på de videregående uddannelser. Forskellige designs giver muligheder for at forbedre selvreguleringsevner, facilitere aktiv læring og gøre læringsprocessen mere gennemsigtig. Det dækker en række teknologier såsom digitalt læringsdesign, virtual reality, podcasts, apps, pædagogiske spil, 360° video og animationer. Disse teknologier kan anvendes direkte i læringsaktiviteter eller kombineres med andre planlagte læringsaktiviteter.

Digitale læringsdesign i fysioterapeutuddannelsen er i undersøgelser blevet kritiseret, fordi de ikke bygger på et teoretisk læringsperspektiv. En systematisk gennemgang af computerstøttet lærings rolle i fysioterapiuddannelsen konkluderede, at den er blevet væsentligt mindre undersøgt sammenlignet med andre sundhedsprofessionelle uddannelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun
        • Marmara University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være bachelorstuderende ved Marmara University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • At have accepteret at deltage i undersøgelsen
  • At være på 6. semester af deres studier

Ekskluderingskriterier:

  • Nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hybriduddannelse
60 frivillige studerende, der deltager i undersøgelsen, vil starte ansigt til ansigt-træning, efter at der er foretaget foreløbige evalueringer. Bagefter vil en randomiseret gruppe på 10 personer blive inkluderet i simuleringstræningen hver uge. I ansigtet til ansigt uddannelsesgruppe anvendes en sagsanalyse af eleverne selv sammen med undervisere i klasselokalet. I simuleringsgruppen foretages en sagsanalyse hver uge på webstedet designet under opsyn af forskere.
Der vil blive skabt algoritmer til forskellige muskuloskeletale sygdomme, og disse algoritmer vil blive kontrolleret ved at tage udtalelser fra fysioterapeuter og læger, der er eksperter på deres områder. Efter at algoritmerne er oprettet, vil der blive etableret en hjemmeside med patientscenarier indeholdende disse algoritmer med støtte fra et softwarefirma. Udover hjemmesiden vil der blive oprettet en database og de ansøgninger der er lavet på siden vil blive registreret. På denne måde vil data fra brugere, der bruger hjemmesiden, blive indsamlet.
Aktiv komparator: Ansigt til ansigt uddannelse
60 frivillige studerende, der deltager i undersøgelsen, vil starte ansigt til ansigt-træning, efter at der er foretaget foreløbige evalueringer. Bagefter vil en randomiseret gruppe på 10 personer blive inkluderet i simuleringstræningen hver uge. I ansigtet til ansigt uddannelsesgruppe anvendes en sagsanalyse af eleverne selv sammen med undervisere i klasselokalet. I simuleringsgruppen foretages en sagsanalyse hver uge på webstedet designet under opsyn af forskere.
I ansigtet til ansigt uddannelsesgruppe vil der blive anvendt en sag analyser af eleverne sammen med underviserne selv i klasselokalet, med det uddannelsesmæssige indhold, der er forberedt parallelt med patientscenarier i den simuleringsbaserede uddannelsesgruppe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Selveffektivitet måles ved hjælp af en tyrkisk version af fysioterapeut-selveffektivitetsspørgeskema-muskuloskeletalt område.
Tidsramme: 6 uger

Spørgeskemaet består af 13 varer. Deltagerne vil blive bedt om at indikere deres tillid til at udføre den beskrevne opgave (1 = meget lidt selvtillid; 5 = en masse selvtillid). Højere score er relateret til mere selvtillidens selveffektivitet.

Resultater evalueres før og efter interventionen.

6 uger
Det 'Clinical Reasoning Assesment Tool (CRAT)' vil blive brugt i klinisk ræsonnementsvurdering.
Tidsramme: 6 uger

Kraten, en rubrikskala, scores af evalueringsmarkeringen i den visuelle analoge skala. Crat sigter mod at vurdere studerendes beredskab til at komme ind i den kliniske ramme og lette studerendes selvovervågning. Værktøjet sigter mod aktivt at deltage i den studerendes udvikling ved at identificere stærke eller svage områder i tre områder (indholdsviden - proceduremæssig viden og psykomotorisk dygtighed - konceptuel ræsonnement).

Resultater evalueres før og efter interventionen.

6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

2. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk ræsonnement

Kliniske forsøg med Digital baseret simulering

Abonner