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O efeito da simulação digital em estudantes de fisioterapia

24 de julho de 2025 atualizado por: Marmara University

O efeito da educação baseada em simulação digital na autoeficácia e nas habilidades de raciocínio clínico em estudantes de fisioterapia e reabilitação

Na educação em fisioterapia e reabilitação, cursos médicos básicos, informações clínicas, abordagens de reabilitação, ensino especial da profissão, resolução de problemas clínicos e análise em seus campos são ensinados durante a educação universitária.

Problemas musculoesqueléticos serão selecionados para os cenários do paciente a serem usados ​​na simulação e os algoritmos serão arranjados para a simulação. Após a criação dos algoritmos, um site com cenários de pacientes contendo esses algoritmos será estabelecido com o apoio de uma empresa de software. Além do site, será criado um banco de dados e as inscrições feitas no site serão registradas.

Em nosso estudo, o design de cunha escalonada será usado. Os 100 alunos voluntários participantes do estudo iniciarão o treinamento presencial após avaliações preliminares. Posteriormente, a cada duas semanas, um grupo randomizado de 20 pessoas será incluído no treinamento híbrido, que inclui treinamento presencial e simulado. No grupo de educação presencial, o conteúdo educacional elaborado em paralelo com os cenários do paciente no grupo de educação híbrida será aplicado em ambiente de sala de aula pelos alunos juntamente com os próprios educadores. No grupo de formação híbrida, será feita uma análise de caso semanalmente no site desenvolvido sob a supervisão de pesquisadores, e uma análise de caso será feita por meio de formação presencial.

Os níveis de autoeficácia e raciocínio clínico dos alunos incluídos no estudo serão avaliados com o Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire e o Clinical Reasoning Assessment Tool. As mesmas avaliações serão repetidas depois que os alunos de ambos os grupos concluírem suas 10 semanas de educação. Posteriormente, serão avaliados os níveis de satisfação dos alunos e as sugestões da simulação com questões qualitativas, e serão recolhidas opiniões e sugestões sobre a simulação através da criação de temas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O raciocínio clínico é uma das habilidades mais fundamentais na educação das profissões de saúde e é essencial para o engajamento na prática clínica. Em muitos estudos, afirma-se que a aprendizagem do processo de raciocínio clínico em estudantes de graduação deve ser incluída nos currículos e objetivos de aprendizagem.

A autoeficácia é um conceito que é eficaz em moldar o comportamento de alguém. A autoeficácia acadêmica é a crença do indivíduo em si mesmo sobre o quão bem-sucedido ele será diante das tarefas acadêmicas que enfrentará ao longo de sua vida acadêmica e em que nível ele pode cumprir essas tarefas.

Nos últimos anos, os designs de aprendizagem digital têm sido cada vez mais utilizados nas práticas de ensino no ensino superior. Vários projetos oferecem oportunidades para melhorar as habilidades de autorregulação, facilitar o aprendizado ativo e tornar o processo de aprendizado mais transparente. Abrange uma variedade de tecnologias, como projetos de aprendizagem digital, realidade virtual, podcasts, aplicativos, jogos educativos, vídeo 360° e animações. Essas tecnologias podem ser aplicadas diretamente em atividades de aprendizagem ou combinadas com outras atividades de aprendizagem planejadas.

Nos estudos, os designs de aprendizagem digital na educação em fisioterapia têm sido criticados por não serem baseados em uma perspectiva de aprendizagem teórica. Uma revisão sistemática sobre o papel da aprendizagem assistida por computador na educação em fisioterapia concluiu que ela tem sido substancialmente menos pesquisada em comparação com a educação em outras profissões da saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Marmara University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante de graduação no Departamento de Fisioterapia e Reabilitação da Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Marmara
  • Tendo concordado em participar do estudo
  • Estar no 6º semestre de seus estudos

Critério de exclusão:

  • Recusa em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação híbrida
60 estudantes voluntários que participam do estudo iniciarão o treinamento cara a cara após forem feitas avaliações preliminares. Posteriormente, um grupo randomizado de 10 pessoas será incluído no treinamento de simulação toda semana. No grupo de educação presencial, uma análise de caso será aplicada pelos próprios alunos junto com os educadores no ambiente da sala de aula. No grupo de simulação, uma análise de caso será feita todas as semanas no site projetado sob a supervisão de pesquisadores.
Serão criados algoritmos para várias doenças músculo-esqueléticas e esses algoritmos serão controlados por meio da opinião de fisioterapeutas e médicos especialistas em suas áreas. Após a criação dos algoritmos, um site com cenários de pacientes contendo esses algoritmos será estabelecido com o apoio de uma empresa de software. Além do site, será criado um banco de dados e as inscrições feitas no site serão registradas. Desta forma, serão recolhidos os dados dos utilizadores que utilizam o website.
Comparador Ativo: Educação cara a cara
60 estudantes voluntários que participam do estudo iniciarão o treinamento cara a cara após forem feitas avaliações preliminares. Posteriormente, um grupo randomizado de 10 pessoas será incluído no treinamento de simulação toda semana. No grupo de educação presencial, uma análise de caso será aplicada pelos próprios alunos junto com os educadores no ambiente da sala de aula. No grupo de simulação, uma análise de caso será feita todas as semanas no site projetado sob a supervisão de pesquisadores.
No grupo de educação presencial, as análises de um caso serão aplicadas pelos alunos, juntamente com os próprios educadores no ambiente da sala de aula, com o conteúdo educacional preparado em paralelo com os cenários do paciente no grupo educacional baseado em simulação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A autoeficácia será medida usando uma versão turca do questionário de auto-eficácia fisioterapeuta área-musculosquelética.
Prazo: 6 semanas

O questionário consiste em 13 itens. Os participantes pedirão a indicar sua confiança para executar a tarefa descrita (1 = muito pouca confiança; 5 = muita confiança). Pontuações mais altas estão relacionadas mais autoeficácia da confiança.

Os resultados serão avaliados antes e após a intervenção.

6 semanas
A 'Ferramenta de Avaliação de Raciocínio Clínico (CRAT)' será usada na avaliação de raciocínio clínico.
Prazo: 6 semanas

O crat, uma escala de rubrica, é pontuado pelo avaliador marcando na escala visual analógica. O CRAT visa avaliar a prontidão dos alunos para entrar no cenário clínico e facilitar o auto-monitoramento dos alunos. A ferramenta visa participar ativamente do desenvolvimento do aluno, identificando áreas fortes ou fracas em três áreas (conhecimento de conteúdo - conhecimento processual e habilidade psicomotora - raciocínio conceitual).

Os resultados serão avaliados antes e após a intervenção.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22112022-108

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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