Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av digital-baserad simulering på fysioterapistudenter

8 maj 2023 uppdaterad av: Marmara University

Effekten av digital-baserad simuleringsutbildning på själveffektivitet och kliniska resonemangsförmåga hos sjukgymnastik- och rehabiliteringsstudenter

Inom sjukgymnastik- och rehabiliteringsutbildningen undervisas under universitetsutbildningen grundläggande medicinska kurser, klinisk information, rehabiliteringssätt, speciallära inom yrket, klinisk problemlösning och analys inom sina områden.

Muskuloskeletala problem kommer att väljas för de patientscenarier som ska användas i simuleringen och algoritmer kommer att ordnas för simuleringen. Efter att algoritmerna har skapats kommer en webbplats med patientscenarier som innehåller dessa algoritmer att etableras med stöd av ett mjukvaruföretag. Utöver webbplatsen kommer en databas att skapas och de ansökningar som görs på webbplatsen kommer att registreras.

I vår studie kommer stegad kildesign att användas. 100 frivilliga studenter som deltar i studien kommer att börja träning ansikte mot ansikte efter att preliminära utvärderingar har gjorts. Efteråt, varannan vecka, kommer en randomiserad grupp på 20 personer att ingå i hybridutbildningen som omfattar både ansikte mot ansikte och simuleringsträning. I utbildningsgruppen ansikte mot ansikte kommer det utbildningsinnehåll som utarbetats parallellt med patientscenarierna i hybridutbildningsgruppen att tillämpas i klassrumsmiljön av eleverna tillsammans med pedagogerna själva. I hybridutbildningsgruppen kommer en fallanalys att göras varje vecka på webbplatsen utformad under ledning av forskare, och en fallanalys kommer att göras genom träning ansikte mot ansikte.

Self-efficacy och kliniska resonemangsnivåer för studenterna som ingår i studien kommer att utvärderas med Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire och Clinical Reasoning Assessment Tool. Samma utvärderingar kommer att upprepas efter att eleverna i båda grupperna har avslutat sin 10 veckor långa utbildning. Efteråt kommer elevernas nöjdhetsnivåer och förslag från simuleringen att utvärderas med kvalitativa frågor, och åsikter och förslag om simulering kommer att samlas in genom att skapa teman.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kliniskt resonemang är en av de mest grundläggande färdigheterna inom hälso- och sjukvårdsutbildning och är avgörande för att engagera sig i klinisk praktik. I många studier anges att lärandet av den kliniska resonemangsprocessen hos studenter på grundnivå bör ingå i läroplanerna och lärandemålen.

Self-efficacy är ett begrepp som är effektivt för att forma ens beteende. Akademisk self-efficacy är individens tro på sig själv om hur framgångsrik han kommer att bli inför de akademiska uppgifter han kommer att möta under hela sitt akademiska liv och på vilken nivå han kan fullgöra dessa uppgifter.

Under de senaste åren har digitala lärandedesigner använts alltmer i undervisningsmetoder inom högre utbildning. Olika design erbjuder möjligheter att förbättra självregleringsförmågan, underlätta aktivt lärande och göra inlärningsprocessen mer transparent. Den täcker en mängd olika tekniker som digital inlärningsdesign, virtuell verklighet, podcasts, appar, utbildningsspel, 360°-video och animationer. Dessa tekniker kan tillämpas direkt i lärandeaktiviteter eller kombineras med andra planerade lärandeaktiviteter.

I studier har digitala lärdesigner inom sjukgymnastikutbildningen kritiserats för att de inte utgår från ett teoretiskt lärandeperspektiv. En systematisk genomgång av datorstödt lärandes roll i sjukgymnastikutbildningen drog slutsatsen att det har undersökts betydligt mindre jämfört med andra vårdprofessionella utbildningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Marmara University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • İlkşan Demirbüken, PHD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student vid Marmara University Faculty of Health Sciences Physiotherapy and Rehabilitation Department
  • Har gått med på att delta i studien
  • Går 6:e ​​terminen av sina studier

Exklusions kriterier:

  • Att vägra delta i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Hybrid utbildning
100 frivilliga studenter som deltar i studien kommer att börja träning ansikte mot ansikte efter att preliminära utvärderingar har gjorts. Efteråt kommer en randomiserad grupp på 20 personer att ingå i simuleringsträningen varannan vecka. I utbildningsgruppen ansikte mot ansikte kommer en fallanalys att tillämpas av eleverna själva tillsammans med pedagogerna i klassrumsmiljön. I simuleringsgruppen kommer en fallanalys att göras varje vecka på webbplatsen utformad under ledning av forskare.
Algoritmer kommer att skapas för olika muskuloskeletala sjukdomar och dessa algoritmer kommer att kontrolleras genom att ta åsikter från sjukgymnaster och läkare som är experter inom sina områden. Efter att algoritmerna har skapats kommer en webbplats med patientscenarier som innehåller dessa algoritmer att etableras med stöd av ett mjukvaruföretag. Utöver webbplatsen kommer en databas att skapas och de ansökningar som görs på webbplatsen kommer att registreras. På detta sätt kommer data från användare som använder webbplatsen att samlas in.
Aktiv komparator: Utbildning ansikte mot ansikte
100 frivilliga studenter som deltar i studien kommer att börja träning ansikte mot ansikte efter att preliminära utvärderingar har gjorts. Efteråt kommer en randomiserad grupp på 20 personer att ingå i simuleringsträningen varannan vecka. I utbildningsgruppen ansikte mot ansikte kommer en fallanalys att tillämpas av eleverna själva tillsammans med pedagogerna i klassrumsmiljön. I simuleringsgruppen kommer en fallanalys att göras varje vecka på webbplatsen utformad under ledning av forskare.
I utbildningsgruppen ansikte mot ansikte kommer två fallanalyser att tillämpas av studenterna tillsammans med pedagogerna själva i klassrumsmiljön, med det pedagogiska innehållet utarbetat parallellt med patientscenarierna i den simuleringsbaserade utbildningsgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Self-efficacy kommer att mätas med hjälp av en turkisk version av Physiotherapist Self-Efficacy Questionnaire-muskuloskeletala området.
Tidsram: 10 veckor

Enkäten består av 13 artiklar. Deltagarna kommer att uppmanas att ange sitt förtroende för att utföra den beskrivna uppgiften (1 = mycket lite självförtroende; 5 = mycket självförtroende). Högre poäng är relaterade mer självförtroende self-efficacy.

Resultaten kommer att utvärderas före och efter interventionen.

10 veckor
"Clinical Reasoning Assessment Tool (CRAT)" kommer att användas vid bedömning av kliniska resonemang.
Tidsram: 10 veckor

CRAT, en rubrikskala, poängsätts av utvärderarens markering på Visual Analog Scale. CRAT syftar till att bedöma studenters beredskap att komma in i den kliniska miljön och underlätta studenternas egenkontroll. Verktyget syftar till att aktivt delta i elevens utveckling genom att identifiera starka eller svaga områden inom tre områden (innehållskunskap - procedurkunskap och psykomotorisk färdighet - konceptuella resonemang).

Resultaten kommer att utvärderas före och efter interventionen.

10 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 maj 2024

Avslutad studie (Förväntat)

31 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Första postat (Faktisk)

18 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kliniskt resonemang

Kliniska prövningar på Digital baserad simulering

3
Prenumerera