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El efecto de la simulación digital en estudiantes de fisioterapia

24 de julio de 2025 actualizado por: Marmara University

El efecto de la educación basada en simulación digital en la autoeficacia y las habilidades de razonamiento clínico en estudiantes de fisioterapia y rehabilitación

En educación en fisioterapia y rehabilitación, durante la educación universitaria se imparten cursos médicos básicos, información clínica, enfoques de rehabilitación, enseñanzas especiales de la profesión, resolución de problemas clínicos y análisis en sus campos.

Se seleccionarán problemas musculoesqueléticos para los escenarios de pacientes que se utilizarán en la simulación y se organizarán algoritmos para la simulación. Después de crear los algoritmos, se establecerá un sitio web con escenarios de pacientes que contengan estos algoritmos con el apoyo de una empresa de software. Además del sitio web, se creará una base de datos y se registrarán las solicitudes realizadas en el sitio.

En nuestro estudio, se utilizará un diseño de cuña escalonada. 100 estudiantes voluntarios que participan en el estudio comenzarán la capacitación presencial luego de que se realicen las evaluaciones preliminares. Posteriormente, cada dos semanas, un grupo aleatorio de 20 personas se incorporará a la formación híbrida, que incluye tanto formación presencial como simulación. En el grupo de educación presencial, los contenidos educativos elaborados en paralelo con los escenarios de pacientes en el grupo de educación híbrida serán aplicados en el entorno del aula por los alumnos junto con los propios educadores. En el grupo de formación híbrida, se realizará un análisis de caso cada semana en la web diseñada bajo la supervisión de los investigadores, y un análisis de caso se realizará mediante formación presencial.

Los niveles de autoeficacia y razonamiento clínico de los alumnos incluidos en el estudio se evaluarán con el Cuestionario de Autoeficacia del Fisioterapeuta y el Clinical Reasoning Assessment Tool. Las mismas evaluaciones se repetirán después de que los estudiantes de ambos grupos hayan completado su educación de 10 semanas. Posteriormente, se evaluarán los niveles de satisfacción de los estudiantes y las sugerencias de la simulación con preguntas cualitativas, y se recopilarán opiniones y sugerencias sobre la simulación mediante la creación de temas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El razonamiento clínico es una de las habilidades más fundamentales en la educación de las profesiones de la salud y es esencial para participar en la práctica clínica. En muchos estudios se afirma que el aprendizaje del proceso de razonamiento clínico en estudiantes de pregrado debe ser incluido en los planes de estudio y objetivos de aprendizaje.

La autoeficacia es un concepto que es efectivo para moldear el comportamiento de uno. La autoeficacia académica es la creencia del individuo en sí mismo sobre qué tan exitoso será frente a las tareas académicas que enfrentará a lo largo de su vida académica y en qué nivel podrá cumplir con estas tareas.

En los últimos años, los diseños de aprendizaje digital se han utilizado cada vez más en las prácticas docentes en la educación superior. Varios diseños ofrecen oportunidades para mejorar las habilidades de autorregulación, facilitar el aprendizaje activo y hacer que el proceso de aprendizaje sea más transparente. Cubre una variedad de tecnologías, como diseños de aprendizaje digital, realidad virtual, podcasts, aplicaciones, juegos educativos, video 360° y animaciones. Estas tecnologías pueden aplicarse directamente en actividades de aprendizaje o combinarse con otras actividades de aprendizaje planificadas.

En los estudios, los diseños de aprendizaje digital en la educación en fisioterapia han sido criticados porque no se basan en una perspectiva de aprendizaje teórico. Una revisión sistemática sobre el papel del aprendizaje asistido por computadora en la educación en fisioterapia concluyó que se ha investigado sustancialmente menos en comparación con la educación de otras profesiones de la salud.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Marmara University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de pregrado en el Departamento de Fisioterapia y Rehabilitación de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Marmara
  • Haber aceptado participar en el estudio
  • Estar en el 6to semestre de sus estudios

Criterio de exclusión:

  • Negarse a participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación híbrida
60 estudiantes voluntarios que participan en el estudio comenzarán la capacitación cara a cara después de que se realicen evaluaciones preliminares. Posteriormente, se incluirá un grupo aleatorizado de 10 personas en el entrenamiento de simulación cada semana. En el grupo educativo cara a cara, los propios estudiantes aplicarán un análisis de casos junto con los educadores en el entorno del aula. En el grupo de simulación, se realizará un análisis de casos cada semana en el sitio web diseñado bajo la supervisión de los investigadores.
Se crearán algoritmos para diversas enfermedades musculoesqueléticas y estos algoritmos se controlarán tomando las opiniones de fisioterapeutas y médicos expertos en sus campos. Después de crear los algoritmos, se establecerá un sitio web con escenarios de pacientes que contengan estos algoritmos con el apoyo de una empresa de software. Además del sitio web, se creará una base de datos y se registrarán las solicitudes realizadas en el sitio. De esta forma, se recogerán los datos de los usuarios que utilicen el sitio web.
Comparador activo: Educación cara a cara
60 estudiantes voluntarios que participan en el estudio comenzarán la capacitación cara a cara después de que se realicen evaluaciones preliminares. Posteriormente, se incluirá un grupo aleatorizado de 10 personas en el entrenamiento de simulación cada semana. En el grupo educativo cara a cara, los propios estudiantes aplicarán un análisis de casos junto con los educadores en el entorno del aula. En el grupo de simulación, se realizará un análisis de casos cada semana en el sitio web diseñado bajo la supervisión de los investigadores.
En el grupo educativo cara a cara, los estudiantes aplicarán un análisis de casos junto con los propios educadores en el entorno del aula, con el contenido educativo preparado en paralelo con los escenarios del paciente en el grupo educativo basado en la simulación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La autoeficacia se medirá utilizando una versión turca del área de cuestionario de autoeficacia del fisioterapeuta.
Periodo de tiempo: 6 semanas

El cuestionario consta de 13 elementos. Los participantes pedirán que indiquen su confianza para realizar la tarea descrita (1 = muy poca confianza; 5 = mucha confianza). Los puntajes más altos están relacionados con mayor autoeficacia de confianza.

Los resultados serán evaluados antes y después de la intervención.

6 semanas
La 'Herramienta de evaluación de razonamiento clínico (CRAT)' se utilizará en la evaluación de razonamiento clínico.
Periodo de tiempo: 6 semanas

El crat, una escala de rúbrica, es calificada por el marcado del evaluador en la escala analógica visual. CRAT tiene como objetivo evaluar la preparación de los estudiantes para ingresar al entorno clínico y facilitar el auto-monitoreo de los estudiantes. La herramienta tiene como objetivo participar activamente en el desarrollo del estudiante identificando áreas fuertes o débiles en tres áreas (conocimiento del contenido - conocimiento de procedimiento y habilidad psicomotora - razonamiento conceptual).

Los resultados serán evaluados antes y después de la intervención.

6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

2 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 22112022-108

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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