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Intervention sur la sécurité alimentaire, la sécurité et la prévention des déchets sur l'approche KAB-P des étudiants universitaires

17 mai 2023 mis à jour par: Nagihan Kırcali Haznedar, Selcuk University

L'effet de l'intervention en matière de salubrité alimentaire, de sécurité et de prévention des déchets sur les connaissances, les attitudes, le comportement et les pratiques (KAB-P) des étudiants universitaires : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de cet essai clinique vise à examiner l'effet de l'éducation à la salubrité et à la sécurité alimentaires et à la réduction des déchets sur les connaissances, les attitudes, le comportement et les pratiques des étudiants de premier cycle.

Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

Le bilan de consommation alimentaire du groupe expérimental sera-t-il inférieur à celui du groupe témoin après la formation ? Les scores de l'échelle d'insécurité alimentaire post-formation du groupe expérimental seront-ils supérieurs à ceux du groupe témoin ? Le niveau de déchets du groupe expérimental sera-t-il plus faible après la formation que le groupe témoin ? Les résultats des tests de connaissances sur la sécurité alimentaire du groupe expérimental seront-ils supérieurs à ceux du groupe témoin ?

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Description détaillée

Les initiatives visant à garantir l'accès à une alimentation saine, nutritive et adéquate et à réduire le gaspillage alimentaire sont essentielles au bien-être social et au développement durable. Ce projet vise à examiner l'effet de l'éducation à la salubrité et à la sécurité des aliments et à la réduction des déchets sur les connaissances, les attitudes, le comportement et les pratiques des étudiants de premier cycle. La recherche a été conçue comme un essai contrôlé randomisé dans lequel la méthode pré-test-post-test sera appliquée. Les participants à l'étude seront composés de 110 (n intervention = 55, n contrôle = 55) étudiants étudiant à l'Université de Selcuk avec le programme d'analyse de puissance G*Power 3.1.9.7. Une méthode de classement aléatoire sera utilisée en fonction des facultés. Grâce à la recherche, les participants recevront une formation composée de 14 séances sur la salubrité des aliments, la sécurité alimentaire et la réduction du gaspillage alimentaire. Les données de recherche seront collectées avec ; partie des informations générales, fiche de consommation alimentaire rappelée sur 24 heures, échelle d'expérience de l'insécurité alimentaire, formulaire de fréquence de consommation alimentaire, gestion des comportements liés à la consommation alimentaire et formulaire de questionnaire sur le gaspillage alimentaire, et échelle de sécurité alimentaire, d'attitudes et de comportements. De plus, les mesures du poids corporel (kg), de la taille (m), de la taille (cm), de la hanche (cm) et du cou (cm) seront prises chez les participants à l'étude. Les résultats de la recherche seront analysés par test t dans les groupes en fonction des changements au sein des groupes d'intervention et de contrôle ; test t dans les groupes indépendants. De plus, le niveau de puissance de Cohen d sera calculé et l'interaction de temps de groupe entre les groupes sera évaluée par une analyse bidirectionnelle de la variance et un recalcul partiel de l'ETA dans des mesures répétitives. En cas de perte de données, un test Little's Mcar sera effectué sur la base du résultat duquel les données seront analysées et évaluées via le protocole d'intention de traiter en complétant les données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie
        • Selcuk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion : Étudiants universitaires qui

  • ne sont pas diagnostiqués avec une maladie chronique,
  • ne consommez pas de drogues en permanence,
  • ne pas suivre de régime particulier,
  • n'ont reçu aucune formation sur la sécurité sanitaire des aliments et les déchets, et se portent volontaires pour participer à l'étude seront inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • diagnostiqué avec une maladie chronique,
  • consommer constamment de la drogue,
  • suivre un régime alimentaire particulier,
  • reçu une formation sur la sécurité alimentaire et les déchets

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'éducation nutritionnelle

Le groupe expérimental qui reçoit l'éducation nutritionnelle sur la sécurité alimentaire, la salubrité et la prévention du gaspillage alimentaire.

Dans un premier temps, un formulaire de collecte de données sera appliqué aux participants. Ce formulaire contient une échelle d'expérience en matière d'insécurité alimentaire, un formulaire de fréquence de consommation alimentaire, un formulaire de détermination du niveau de gaspillage, des connaissances en matière de sécurité, des attitudes et des comportements. Ensuite, ils recevront une formation de 14 séances créée par les chercheurs en examinant la littérature et divers guides. Cette formation porte sur la prévention du gaspillage alimentaire avec des activités en cuisine, la salubrité des aliments, la sécurité alimentaire et le contrôle des déchets. Après cette formation, les participants répondront à nouveau aux mêmes questions.

Une formation de 14 séances créée par les chercheurs en examinant la littérature et divers guides. Cette formation porte sur la prévention du gaspillage alimentaire avec des activités en cuisine, la salubrité des aliments, la sécurité alimentaire et le contrôle des déchets. Le contenu de l'intervention sera chargé prochainement.
Aucune intervention: Groupe de contrôle

Le groupe témoin se verra demander le même formulaire de collecte de données sans intervention.

Après les post-tests, le groupe témoin recevra la même éducation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de connaissance
Délai: Base de référence et semaine 14
Comparaison des scores moyens entre les pré/post tests
Base de référence et semaine 14

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nazan Aktas, Prof. Dr., Selcuk University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 novembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Première publication (Réel)

26 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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