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Intervenção de Segurança Alimentar, Segurança e Prevenção de Resíduos na Abordagem KAB-P de Estudantes Universitários

17 de maio de 2023 atualizado por: Nagihan Kırcali Haznedar, Selcuk University

O Efeito da Intervenção de Segurança Alimentar, Segurança e Prevenção de Resíduos no Conhecimento, Atitudes, Comportamento e Práticas (KAB-P) de Estudantes Universitários: Um Estudo Controlado Randomizado

O objetivo deste ensaio clínico é examinar o efeito da segurança e segurança alimentar e da educação para redução de desperdício no conhecimento, atitudes, comportamento e práticas de estudantes de graduação.

As principais questões que pretende responder são:

O registro de consumo alimentar do grupo experimental será menor que o do grupo controle após o treinamento? As pontuações da escala de insegurança alimentar pós-treinamento do grupo experimental serão maiores do que as do grupo controle? O nível de desperdício do grupo experimental será menor após o treinamento do que o grupo de controle? As pontuações do teste de conhecimento de segurança alimentar do grupo experimental serão mais altas do que as do grupo de controle?

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Iniciativas destinadas a garantir o acesso a alimentos seguros, nutritivos e adequados e a redução do desperdício de alimentos são fundamentais para o bem-estar social e o desenvolvimento sustentável. Este projeto tem como objetivo examinar o efeito da segurança e segurança alimentar e da educação para redução de resíduos no conhecimento, atitudes, comportamento e práticas de estudantes de graduação. A pesquisa foi concebida como um ensaio clínico randomizado, no qual será aplicado o método pré-teste-pós-teste. Os participantes do estudo consistirão em 110 (n intervenção = 55, n controle = 55) alunos que estudam na Selcuk University com o programa de análise de energia G*Power 3.1.9.7. Um método de randomização de classificação será usado de acordo com as faculdades. Através da pesquisa, os participantes receberão treinamento composto por 14 sessões sobre segurança alimentar, segurança alimentar e redução do desperdício de alimentos. Os dados da pesquisa serão coletados com; parte de informações gerais, recordatório de consumo alimentar de 24 horas, Escala de Experiência de Insegurança Alimentar, formulário de frequência de consumo alimentar, gerenciamento de comportamentos relacionados ao consumo de alimentos e questionário de desperdício de alimentos e Escala de Segurança, Atitudes e Comportamentos Alimentares. Além disso, as medidas de peso corporal (kg), altura (m), cintura (cm), quadril (cm) e pescoço (cm) serão tiradas dos participantes do estudo. Os achados da pesquisa serão analisados ​​pelo teste t nos grupos dependentes das mudanças nos grupos intervenção e controle; teste t nos grupos independentes. Além disso, o nível de poder Cohen d será calculado, e a interação do tempo de grupo entre os grupos será avaliada por análise de variância de duas vias e recálculo parcial do ETA em medições repetitivas. Em caso de perda de dados, um teste de Little's Mcar será realizado com base no resultado do qual os dados serão analisados ​​e avaliados por meio do protocolo de intenção de tratar por meio do preenchimento dos dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

110

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Konya, Peru
        • Selcuk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão: Estudantes universitários que

  • não são diagnosticados com nenhuma doença crônica,
  • não use drogas constantemente,
  • não siga uma dieta especial,
  • não receberam nenhum treinamento sobre segurança alimentar e resíduos, e os voluntários para participar do estudo serão incluídos no estudo.

Critério de exclusão:

  • diagnosticado com doença crônica,
  • usar drogas constantemente,
  • seguir uma dieta especial,
  • recebeu qualquer treinamento sobre segurança alimentar e resíduos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Educação Nutricional

O grupo experimental ao qual é dada a educação nutricional sobre segurança alimentar, segurança e prevenção do desperdício alimentar.

Primeiramente, será aplicado um formulário de coleta de dados aos participantes. Este formulário contém escala de experiência de insegurança alimentar, formulário de frequência de consumo de alimentos, formulário de determinação do nível de desperdício, conhecimentos de segurança, atitudes e comportamentos. Eles receberão um treinamento de 14 sessões criado pelos pesquisadores, examinando a literatura e vários guias. Este treinamento inclui sobre, prevenção do desperdício de alimentos com atividades de cozinha, segurança alimentar, segurança alimentar e controle de resíduos. Após esta educação, os participantes responderão às mesmas perguntas novamente.

Um treinamento de 14 sessões criado pelos pesquisadores examinando a literatura e vários guias. Este treinamento inclui sobre, prevenção do desperdício de alimentos com atividades de cozinha, segurança alimentar, segurança alimentar e controle de resíduos. O conteúdo da intervenção será carregado em breve.
Sem intervenção: Grupo de controle

Ao grupo de controle será solicitado o mesmo formulário de coleta de dados sem intervenção.

Após os pós-testes, o grupo de controle receberá a mesma educação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de conhecimento
Prazo: Linha de base e semana 14
Comparação das pontuações médias entre pré/pós testes
Linha de base e semana 14

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Nazan Aktas, Prof. Dr., Selcuk University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

15 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

29 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 22408003

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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