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Entraînement physique basé sur la téléréadaptation chez les patients constipés

25 août 2025 mis à jour par: Raziye Şavkın, Pamukkale University

Enquête sur l'effet de l'entraînement physique basé sur la téléréadaptation sur les symptômes de constipation et la qualité de vie.

Il a été déterminé que trois personnes sur quatre dans la société n'ont pas un niveau d'activité physique suffisant et que 54% des personnes âgées de 15 à 19 ans et de plus de 55 ans sont sédentaires. En conséquence, la probabilité de rencontrer le problème de la constipation peut augmenter. Il existe de nombreuses méthodes dans le traitement de la constipation. Lorsqu'ils ont été examinés en termes d'interventions d'exercice, il a été constaté que 150 minutes d'exercice d'intensité modérée par semaine étaient efficaces pour réduire les symptômes de la constipation, tandis que l'exercice aérobique effectué moins de 140 minutes/semaine n'améliorait pas les symptômes de la constipation. Il a été rapporté que les personnes ayant reçu une formation à la défécation réussissaient particulièrement bien à gérer les symptômes de la constipation.

Dans notre étude, il vise à examiner l'efficacité des interventions d'exercice pour la constipation. De plus, à notre connaissance, aucune étude n'a été menée sur l'efficacité d'un programme d'éducation et d'exercices basé sur la téléréadaptation chez les patients souffrant de constipation. On pense que la prise en charge des patients constipés par la téléréadaptation allégera la charge du système de santé, tout en économisant du temps et de l'argent pour le patient, et facilitera l'accès au traitement pour les patients vivant dans des zones géographiquement défavorisées. De plus, il est important que les patients participent à des études de réadaptation à distance dans leur vie professionnelle et sociale, car il s'agit d'une approche thérapeutique innovante. On pense que les exercices pour la constipation appliqués en plus du programme d'entraînement peuvent être une méthode plus efficace pour améliorer la qualité de vie et la motilité colique des patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La constipation est le problème d'une défécation insuffisante causée par des facteurs individuels et est définie comme moins de trois défécations par semaine selon les professionnels de la santé. Dans la constipation chronique, on observe une diminution de la fréquence des défécations, des selles dures, une sensation d'excrétion incomplète des matières fécales et des efforts. D'un point de vue biopsychosocial, elle affecte négativement la qualité de vie liée à la santé de l'individu et est un problème de santé vu à un taux élevé dans la société (Lembo et Camilleri 2003, Talley 2004). Cette situation est perçue comme une conséquence du vieillissement et touche 2 à 3 fois plus les femmes que les hommes (Huang et al. 2017). L'incidence de la constipation est observée à un taux de 22 à 40% dans notre pays, dans d'autres pays est observée à un taux varie entre 2 et 34%. (Kasap et Bor 2006, Uysal et al. 2010). Son étiologie est multifactorielle ; Elle peut survenir à la suite de troubles métaboliques, de médicaments utilisés, de stress, de dysfonctionnements périanaux et d'autres raisons (Heidelbaugh et al. 2021).

Alors que des agents de traitement pharmacologiques tels que les laxatifs, les activateurs des canaux de chlore et les agents osmotiques sont utilisés dans le traitement de la constipation chronique, des recommandations de mode de vie comprenant l'alimentation, les probiotiques et l'activité physique sont également utilisées. Dans certains cas chroniques, les méthodes chirurgicales sont préférées (Leung et al. 2011). Certaines des interventions de physiothérapie utilisées dans la prise en charge de la constipation sont : le biofeedback, les dizaines, le flux d'interférence et l'exercice (LaCross et al. 2022). Il a été rapporté que l'exercice physique est particulièrement efficace pour réduire les symptômes de la constipation (Gao et al. 2019).

Dans une étude examinant les effets de l'exercice et de l'éducation des patients sur la constipation, il a été rapporté que la marche régulière pendant 20 à 30 minutes par jour pendant 12 semaines pouvait améliorer les symptômes de la constipation (Yi et al. 2014). Il a été constaté que 150 minutes d'exercice d'intensité modérée par semaine sont efficaces pour réduire les symptômes de constipation, tandis que l'exercice aérobique effectué moins de 140 minutes/semaine ne réduit pas les symptômes de constipation (De Schryver et al. 2005). Il est également rapporté que les personnes qui reçoivent une formation à la défécation réussissent à gérer leurs symptômes de constipation (Ruitong Gao et al. 2019). Par conséquent, on pense que l'éducation au mode de vie et l'exercice peuvent être efficaces dans la gestion des symptômes de la constipation.

Il a été précisé que trois personnes sur quatre dans la société n'ont pas un niveau d'activité physique suffisant, et surtout 54% des individus entre 15-19 ans et plus de 55 ans sont sédentaires. Ce mode de vie sédentaire et la diminution de l'activité physique peuvent causer de la constipation en affectant négativement le temps de transit colique (Active Living Association 2010, De Schryver et al. 2005). Il a été rapporté que le programme d'exercice et de nutrition réduit l'utilisation de laxatifs tout en éliminant les symptômes de constipation chez les patients (Ceren Orhan et al 2015). De même, il a été constaté que l'exercice quotidien d'intensité modérée réduisait les symptômes de constipation de 44 % chez les femmes (Dukas et al. 2033).

Le manque d'exercice peut prédisposer l'individu à des maladies neurologiques ou à des troubles musculo-squelettiques. En conséquence, des symptômes de dyssynergie abdomino-pelvienne et de constipation surviennent avec le temps. Dans le traitement, il vise à optimiser la coordination motrice des muscles abdominaux et anaux (Wilson 2020, Grimes 2022). Les physiothérapeutes sont efficaces pour organiser les muscles et diriger la pression interne à l'aide de méthodes d'exercice dans ces dysfonctionnements. Ainsi, la transition colique est facilitée ; tandis que le rectum se contracte, les sphincters anaux peuvent se détendre avec le temps (De Schryver et al 2005).

De plus, l'utilisation de programmes d'exercices qui fournissent des vibrations dans la région abdominale peut provoquer des contractions dans les muscles abdominaux. On pense que cela peut être efficace pour réduire les symptômes de la constipation en induisant des mouvements du côlon (Peters HP et De Vries 2001).

Les interventions de physiothérapie et de réadaptation, en particulier la thérapie par l'exercice, sont recommandées dans le traitement de la constipation. Cependant, les personnes qui vivent dans des zones éloignées ou rurales ou qui ne peuvent pas consacrer de temps à ces traitements en raison de facteurs tels que les conditions de travail, les problèmes d'autorisation sur le lieu de travail, le temps et la distance peuvent avoir des difficultés à accéder au traitement. Une solution possible dans ce contexte est de fournir des services de réadaptation à distance à l'aide de la technologie de téléréadaptation (Russell 2009). La téléréadaptation est la fourniture d'un service de réadaptation à distance à l'aide de la technologie numérique. Grâce à ces services, l'éducation peut être fournie aux patients et aux membres de la famille. De plus, la téléréadaptation peut inclure l'évaluation du patient, le diagnostic, le traitement et le suivi du pronostic. Grâce à la téléréadaptation, les patients vivant dans des zones géographiquement défavorisées ont la possibilité d'accéder à la réadaptation. En conséquence, le fardeau sur le système de santé est réduit et le temps et les coûts de transport sont économisés pour le patient. Cela peut également fournir des avantages supplémentaires liés à la réadaptation dans les environnements professionnels et sociaux des patients (Russell et al. 2011). À la connaissance des enquêteurs, il n'existe aucune étude sur l'application de la téléréadaptation dans la prise en charge de la constipation dans la littérature.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turquie (Türkiye), 20070
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • ≥18 ans,
  • Diagnostiqué avec constipation
  • Moins de trois défécations par semaine
  • Forcer dans plus de 25% des défécations
  • Selles grumeleuses ou dures dans plus de 25 % des défécations
  • Sensation d'évacuation incomplète des selles dans plus de 25% des défécations
  • Plus de 25% des défécations ont le sentiment d'être coincées ou bloquées
  • Nécessité de manœuvres manuelles pour faciliter au moins 25 % des défécations (par ex. vidange des doigts, soutien des muscles du plancher pelvien)
  • Selles rarement molles sans l'utilisation de laxatifs
  • Ceux qui ont des critères insuffisants pour le syndrome du côlon irritable,
  • Être sédentaire (faire 30 minutes ou moins d'activité physique modérée la plupart des jours de la semaine),
  • Ceux qui n'ont pas participé à des programmes de contrôle de l'alimentation/réduction de poids au cours des 6 derniers mois,
  • Pouvoir comprendre, parler et écrire le turc,
  • Être en mesure de comprendre les informations verbales et écrites données,
  • Avoir accès à internet,
  • Savoir utiliser un logiciel de visioconférence.

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui utilisent des médicaments qui affectent la défécation autres que les laxatifs,
  • Les patients qui ont déjà subi une chirurgie du système digestif,
  • Ceux qui subiront une chirurgie abdominale,
  • Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale majeure dans la région abdominale et périanale,
  • Ceux qui ont un mégacôlon congénital, une pseudo-obstruction et une maladie anorectale,
  • Ceux qui ont des limitations orthopédiques,
  • Ceux qui ont des maladies comorbides telles que le cancer,
  • Les personnes atteintes de maladies neurologiques entraînant une incapacité fonctionnelle,

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle
Les patients du groupe témoin recevront une éducation sur la constipation, qui dure environ 45 à 60 minutes, avec la méthode de télérééducation. De plus, un "Livret de formation Constipation" sera envoyé par e-mail ou WhatsApp, lié au contenu de la formation donnée à tous les patients et pour renforcer la formation. Définition de la constipation dans l'éducation, ses causes, les médicaments qui causent la constipation, les facteurs de risque, les suggestions de prévention de la constipation (telles que la défécation régulière, ne pas retarder la défécation, la meilleure position pour la défécation, ne pas forcer pendant une longue période), le traitement de la constipation et l'importance de gestion individuelle, alimentation saine et équilibrée, types de nutrition, apport hydrique adéquat, avantages de l'exercice et sélection d'exercices appropriés, massage abdominal, entraînement à la propreté et méthodes individuelles de prévention de la constipation seront inclus.
Les patients du groupe témoin recevront une éducation sur la constipation, qui dure environ 45 à 60 minutes, avec la méthode de télérééducation. De plus, un "Livret de formation Constipation" sera envoyé par e-mail ou WhatsApp, lié au contenu de la formation donnée à tous les patients et pour renforcer la formation. Définition de la constipation dans l'éducation, ses causes, les médicaments qui causent la constipation, les facteurs de risque, les suggestions de prévention de la constipation (telles que la défécation régulière, ne pas retarder la défécation, la meilleure position pour la défécation, ne pas forcer pendant une longue période), le traitement de la constipation et l'importance de gestion individuelle, alimentation saine et équilibrée, types de nutrition, apport hydrique adéquat, avantages de l'exercice et sélection d'exercices appropriés, massage abdominal, entraînement à la propreté et méthodes individuelles de prévention de la constipation seront inclus.
Autre: Groupe d'intervention
Les patients du groupe d'intervention recevront un programme d'exercice en plus de toutes les pratiques du groupe témoin. Les pratiques de formation et d'exercice seront effectuées avec la méthode de téléréhésion. L'entraînement à l'exercice, qui durera 40 à 60 minutes, 3 jours par semaine pendant 4 semaines, consistera en des exercices d'échauffement et de respiration, des exercices pour la constipation et les mouvements de refroidissement. Les patients seront invités à marcher pendant au moins 30 minutes, 2 jours par semaine, les jours sans formation d'exercice.
Les patients de ce groupe recevront un programme d'exercice en plus de toutes les pratiques du groupe témoin. Les pratiques de formation et d'exercice seront effectuées avec la méthode de téléréhésion. L'entraînement à l'exercice, qui durera 40 à 60 minutes, 3 jours par semaine pendant 4 semaines, consistera en des exercices d'échauffement et de respiration, des exercices pour la constipation et les mouvements de refroidissement. Les patients seront invités à marcher pendant au moins 30 minutes, 2 jours par semaine, les jours sans formation d'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de forme de tabouret Bristol
Délai: 2 minutes
L'échantillonnage visuel est utilisé pour obtenir des informations sur la consistance, l'épaisseur et la quantité de selles en spécifiant 7 types de selles différents. De cette manière, des informations approximatives sur le travail intestinal et la fonction de défécation sont obtenues.
2 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de la constipation
Délai: 5 minutes
Cette échelle est une échelle d'évaluation de la constipation composée de 8 items. Chaque item est noté entre 0 et 2. Le score total de l'échelle est obtenu en additionnant les scores de tous les items. Un score de 0 indique l'absence de constipation et un score de 16 indique la présence d'une constipation sévère. Plus le score est élevé, plus la gravité de la constipation est élevée.
5 minutes

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de gravité de la constipation (CSS)
Délai: 10 minutes
Cette échelle est utilisée pour déterminer le problème de la constipation et évaluer sa gravité. Il y a 16 questions au total dans le cadre de l'échelle. Le CCS comprend la paresse du gros intestin, l'obstruction des selles et la sous-dimension de la douleur. Les scores vont de 0 à 29 dans la dimension Paresse du gros intestin, entre 0 et 28 dans la dimension Obstruction fécale et entre 0 et 16 dans la dimension Douleur. Dans ce contexte, le score le plus bas pouvant être obtenu est 0, tandis que le score le plus élevé est 73. Les scores élevés obtenus à partir de l'échelle indiquent que les symptômes sont à un niveau sérieux.
10 minutes
Questionnaire d'évaluation de la qualité de vie de la constipation par le patient (PAC-QOL)
Délai: 10 minutes
Il a été développé pour évaluer les effets de la constipation chronique sur la qualité de vie et les activités de la vie quotidienne, ainsi que la sévérité des symptômes de constipation. Les items sont notés sur des échelles de Likert en 5 points allant de 0 à 4 (0 = « aucun symptôme », 1 = « léger », 2 = « modéré », 3 = « sévère » et 4 = « très sévère »). Un score total moyen compris entre 0 et 4 est obtenu en divisant le score total par le nombre de questions complétées ; l'augmentation du score total est associée à une diminution de la qualité de vie et à une augmentation du fardeau des symptômes
10 minutes
Questionnaire court en 12 points (SF-12)
Délai: 5 minutes
Le SF-12 est une mesure de résultat autodéclarée. Le questionnaire développé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé, la fonction physique (2 items), la limitation du rôle physique (2 items), la douleur (1 item), la santé générale (1 item ), énergie (1 item), fonction sociale (1 item) Il se compose de 8 sous-dimensions et de 12 items, dont la restriction du rôle émotionnel (2 items) et la santé mentale (2 items). Le score qui peut être obtenu à partir de l'échelle varie entre 0 et 100, et un score plus élevé est un indicateur d'une meilleure qualité de vie liée à la santé.
5 minutes
ÉCHELLE D'ACTIVITÉ PHYSIQUE-2
Délai: 5 minutes
Il est utilisé pour déterminer les niveaux d'activité physique quotidiens et hebdomadaires des adultes. L'échelle se compose de 9 items qui mesurent les comportements sédentaires au travail, les transports et les loisirs et les niveaux d'activité physique de différentes intensités (légère, modérée et vigoureuse). Le niveau d'activité physique quotidien et hebdomadaire de la personne peut être estimé en utilisant l'équivalent métabolique (MET) de chaque élément demandé dans l'échelle.
5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Raziye Şavkın, Assoc. Prof., Pamukkale University
  • Chercheur principal: Ömer Faruk Can, PT, Pamukkale University
  • Directeur d'études: Ufuk Kutluana, Assoc. Prof., Pamukkale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

27 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2023

Première publication (Réel)

12 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2025

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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