Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op telerevalidatie gebaseerde oefentraining bij constipatiepatiënten

25 augustus 2025 bijgewerkt door: Raziye Şavkın, Pamukkale University

Onderzoek naar het effect van op telerevalidatie gebaseerde oefentraining op constipatiesymptomen en kwaliteit van leven.

Er is vastgesteld dat drie op de vier mensen in de samenleving onvoldoende lichaamsbeweging hebben en dat 54% van de personen tussen de 15 en 19 jaar en ouder dan 55 sedentair is. Als gevolg hiervan kan de kans op het tegenkomen van het probleem van constipatie toenemen. Er zijn veel methoden voor de behandeling van constipatie. Wanneer onderzocht in termen van oefeninterventies, bleek dat 150 minuten matige intensiteitsoefening per week effectief was in het verminderen van de symptomen van constipatie, terwijl aerobe oefeningen van minder dan 140 minuten per week de symptomen van constipatie niet verbeterden. Er is gemeld dat personen die defecatietraining kregen bijzonder succesvol waren in het beheersen van constipatiesymptomen.

In onze studie is het gericht op het onderzoeken van de effectiviteit van oefeninterventies voor constipatie. Bovendien is er, voor zover ons bekend, geen onderzoek uitgevoerd naar de effectiviteit van een op telerevalidatie gebaseerd onderwijs- en oefenprogramma bij patiënten met obstipatie. Aangenomen wordt dat de behandeling van patiënten met obstipatie met telerevalidatie de druk op het gezondheidssysteem zal verlichten, terwijl het de patiënt kosten en tijd zal besparen, en de toegang tot behandeling zal vergemakkelijken voor patiënten die in geografisch achtergestelde gebieden wonen. Bovendien is het belangrijk voor patiënten om deel te nemen aan revalidatieonderzoeken op afstand in hun professionele en sociale leven, aangezien het een innovatieve behandelmethode is. Er wordt gedacht dat de oefeningen voor constipatie die naast het trainingsprogramma worden toegepast, een effectievere methode kunnen zijn om de kwaliteit van leven en de motiliteit van de dikke darm van de patiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Constipatie is het probleem van onvoldoende ontlasting veroorzaakt door individuele factoren en wordt volgens gezondheidswerkers gedefinieerd als minder dan drie ontlastingen per week. Bij chronische constipatie worden een verminderde frequentie van ontlasting, harde ontlasting, een gevoel van onvolledige uitscheiding van ontlasting en overbelasting gezien. Vanuit een biopsychosociaal oogpunt heeft het een negatieve invloed op de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven van het individu en is het een gezondheidsprobleem dat veel voorkomt in de samenleving (Lembo en Camilleri 2003, Talley 2004). Deze situatie wordt gezien als een gevolg van veroudering en treft vrouwen 2-3 keer meer dan mannen (Huang et al. 2017). De incidentie van constipatie wordt gezien met een snelheid van 22-40% in ons land, in andere landen wordt gezien met een snelheid die varieert tussen 2 en 34%. (Kasap en Bor 2006, Uysal et al. 2010). De etiologie is multifactorieel; Het kan optreden als gevolg van stofwisselingsstoornissen, gebruikte medicijnen, stress, perianale disfuncties en andere redenen (Heidelbaugh et al. 2021).

Terwijl farmacologische behandelingsmiddelen zoals laxeermiddelen, chloorkanaalactivatoren en osmotische middelen worden gebruikt bij de behandeling van chronische constipatie, worden ook levensstijlaanbevelingen gebruikt, waaronder dieet, probiotica en fysieke activiteit. In sommige chronische gevallen hebben chirurgische methoden de voorkeur (Leung et al. 2011). Enkele van de fysiotherapeutische interventies die worden gebruikt bij de behandeling van constipatie zijn: biofeedback, tens, interferentiestroom en lichaamsbeweging (LaCross et al. 2022). Er wordt gemeld dat vooral lichaamsbeweging effectief is bij het verminderen van de symptomen van constipatie (Gao et al. 2019).

In een onderzoek naar de effecten van lichaamsbeweging en patiëntenvoorlichting op constipatie, werd gemeld dat regelmatig 20-30 minuten per dag wandelen gedurende 12 weken constipatiesymptomen zou kunnen verbeteren (Yi et al. 2014). Gebleken is dat 150 minuten matige intensiteitsoefening per week effectief is bij het verminderen van constipatiesymptomen, terwijl aërobe oefening van minder dan 140 minuten per week de symptomen van constipatie niet vermindert (De Schryver et al. 2005). Er wordt ook gemeld dat personen die ontlastingstraining krijgen, succesvol zijn in het beheersen van hun constipatiesymptomen (Ruitong Gao et al. 2019). Daarom wordt aangenomen dat voorlichting over levensstijl en lichaamsbeweging effectief kunnen zijn bij het beheersen van constipatiesymptomen.

Er is gespecificeerd dat drie op de vier mensen in de samenleving niet voldoende fysiek actief zijn, en met name 54% van de personen tussen de 15 en 19 jaar en ouder dan 55 leeft sedentair. Deze sedentaire levensstijl en verminderde fysieke activiteit kunnen constipatie veroorzaken door de transittijd van de dikke darm negatief te beïnvloeden (Active Living Association 2010, De Schryver et al. 2005). Er is gemeld dat het bewegings- en voedingsprogramma het gebruik van laxeermiddelen vermindert en tegelijkertijd de symptomen van constipatie bij patiënten elimineert (Ceren Orhan et al 2015). Evenzo bleek dagelijkse lichaamsbeweging met matige intensiteit constipatiesymptomen met 44% te verminderen bij vrouwen (Dukas et al. 2033).

Gebrek aan lichaamsbeweging kan het individu vatbaar maken voor neurologische aandoeningen of musculoskeletale aandoeningen. Dientengevolge treden na verloop van tijd symptomen van abdominopelvische dyssynergie en constipatie op. Bij de behandeling is het gericht op het optimaliseren van de motorische coördinatie van de buik- en anaalspieren (Wilson 2020, Grimes 2022). Fysiotherapeuten zijn effectief in het organiseren van de spieren en het sturen van de interne druk met behulp van oefenmethoden bij deze disfuncties. Zo wordt de overgang naar de dikke darm vergemakkelijkt; terwijl de endeldarm samentrekt, kunnen de anale sfincters zich na verloop van tijd ontspannen (De Schryver et al 2005).

Bovendien kan het gebruik van oefenprogramma's die trillingen in de buikstreek geven, samentrekkingen in de buikspieren veroorzaken. Aangenomen wordt dat dit effectief kan zijn bij het verminderen van de symptomen van obstipatie door colonbewegingen op te wekken (Peters HP en De Vries 2001).

Fysiotherapie en revalidatie-interventies, met name oefentherapie, worden aanbevolen bij de behandeling van constipatie. Personen die in afgelegen of landelijke gebieden wonen of geen tijd kunnen vrijmaken voor dergelijke behandelingen vanwege factoren zoals werkomstandigheden, problemen met toestemming op de werkplek, tijd en afstand, kunnen het echter moeilijk vinden om toegang te krijgen tot behandeling. Een mogelijke oplossing in deze context is om revalidatiediensten op afstand aan te bieden met behulp van telerevalidatietechnologie (Russell 2009). Telerevalidatie is het aanbieden van revalidatiediensten op afstand met behulp van digitale technologie. Via dergelijke diensten kan voorlichting worden gegeven aan de patiënten en familieleden. Bovendien kan telerevalidatie patiëntevaluatie, diagnose, behandeling en follow-up van de prognose omvatten. Dankzij telerevalidatie hebben patiënten die in geografisch achtergestelde gebieden wonen de mogelijkheid om toegang te krijgen tot revalidatie. Als gevolg hiervan wordt de belasting van het gezondheidssysteem verminderd en worden tijd en transportkosten bespaard voor de patiënt. Het kan ook extra voordelen opleveren met betrekking tot revalidatie in de eigen beroeps- en sociale omgeving van de patiënt (Russell et al. 2011). Voor zover de onderzoekers weten, is er in de literatuur geen onderzoek gedaan naar handhaving van telerevalidatie bij de behandeling van constipatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Denizli
      • Denizli, Denizli, Turkije (Türkiye), 20070
        • Pamukkale University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ≥18 jaar oud,
  • Gediagnosticeerd met constipatie
  • Minder dan drie ontlastingen per week
  • Overbelasting bij meer dan 25% van de ontlastingen
  • Klonterige of harde ontlasting bij meer dan 25% van de ontlastingen
  • Gevoel van onvolledige ontlasting bij meer dan 25% van de ontlasting
  • Meer dan 25% van de ontlasting heeft het gevoel vast te zitten of geblokkeerd te raken
  • Vereiste van handmatig manoeuvreren om ten minste 25% van de defecaties te vergemakkelijken (bijv. vingerlediging, ondersteuning van de bekkenbodemspieren)
  • Zelden dunne ontlasting zonder het gebruik van laxeermiddelen
  • Degenen die onvoldoende criteria hebben voor het prikkelbare darm syndroom,
  • sedentair zijn (de meeste dagen van de week 30 minuten of minder aan matige lichamelijke activiteit doen),
  • Degenen die de afgelopen 6 maanden niet hebben deelgenomen aan programma's voor dieetbeheersing / gewichtsvermindering,
  • Turks kunnen verstaan, spreken en schrijven,
  • Om de verstrekte mondelinge en schriftelijke informatie te kunnen begrijpen,
  • Internettoegang hebben,
  • Software voor videoconferenties kunnen gebruiken.

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die medicijnen gebruiken die de ontlasting beïnvloeden, behalve laxeermiddelen,
  • Patiënten die eerder een operatie aan het spijsverteringsstelsel hebben ondergaan,
  • Degenen die een buikoperatie ondergaan,
  • Degenen die een grote operatie hebben ondergaan in de abdominale en perianale regio,
  • Degenen met aangeboren megacolon, pseudoobstructie en anorectale ziekte,
  • Degenen met orthopedische beperkingen,
  • Mensen met comorbide ziekten zoals kanker,
  • Degenen met neurologische aandoeningen die functionele beperkingen veroorzaken,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Controlegroep
De patiënten in de controlegroep krijgen bij de telerevalidatiemethode voorlichting over obstipatie, die ongeveer 45-60 minuten duurt. Daarnaast zal er via e-mail of WhatsApp een "Constipatie Trainingsboekje" worden verzonden, gerelateerd aan de trainingsinhoud die aan alle patiënten wordt gegeven en om de training te versterken. Definitie van constipatie in het onderwijs, de oorzaken ervan, medicijnen die constipatie veroorzaken, risicofactoren, suggesties voor het voorkomen van constipatie (zoals regelmatige ontlasting, ontlasting niet uitstellen, beste positie voor ontlasting, niet langdurig persen), behandeling van constipatie en het belang van individueel management, gezonde en evenwichtige voeding, voedingstypes, voldoende vochtinname, voordelen van lichaamsbeweging en geschikte selectie van lichaamsbeweging, buikmassage, zindelijkheidstraining en individuele methoden om constipatie te voorkomen, zullen worden opgenomen.
De patiënten in de controlegroep krijgen bij de telerevalidatiemethode voorlichting over obstipatie, die ongeveer 45-60 minuten duurt. Daarnaast zal er via e-mail of WhatsApp een "Constipatie Trainingsboekje" worden verzonden, gerelateerd aan de trainingsinhoud die aan alle patiënten wordt gegeven en om de training te versterken. Definitie van constipatie in het onderwijs, de oorzaken ervan, medicijnen die constipatie veroorzaken, risicofactoren, suggesties voor het voorkomen van constipatie (zoals regelmatige ontlasting, ontlasting niet uitstellen, beste positie voor ontlasting, niet langdurig persen), behandeling van constipatie en het belang van individueel management, gezonde en evenwichtige voeding, voedingstypes, voldoende vochtinname, voordelen van lichaamsbeweging en geschikte selectie van lichaamsbeweging, buikmassage, zindelijkheidstraining en individuele methoden om constipatie te voorkomen, zullen worden opgenomen.
Ander: Interventiegroep
De patiënten in interventiegroep krijgen een trainingsprogramma naast alle praktijken in de controlegroep. Training- en trainingspraktijken worden uitgevoerd met de telerehabilitatiemethode. Trainingstraining, die 40-60 minuten, 3 dagen per week gedurende 4 weken duurt, zal bestaan ​​uit opwarm- en ademhalingsoefeningen, oefeningen voor constipatie en koelbewegingen. Patiënten worden gevraagd om minimaal 30 minuten, 2 dagen per week, op dagen zonder training te lopen.
De patiënten in deze groep krijgen een trainingsprogramma naast alle praktijken in de controlegroep. Training- en trainingspraktijken worden uitgevoerd met de telerehabilitatiemethode. Trainingstraining, die 40-60 minuten, 3 dagen per week gedurende 4 weken duurt, zal bestaan ​​uit opwarm- en ademhalingsoefeningen, oefeningen voor constipatie en koelbewegingen. Patiënten worden gevraagd om minimaal 30 minuten, 2 dagen per week, op dagen zonder training te lopen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bristol-ontlastingsschaal
Tijdsspanne: 2 minuten
Visuele bemonstering wordt gebruikt om informatie te verkrijgen over de consistentie, dikte en hoeveelheid ontlasting door 7 verschillende soorten ontlasting te specificeren. Op deze manier wordt ruwe informatie verkregen over zowel de stoelgang als de ontlastingsfunctie.
2 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Obstipatie beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 5 minuten
Deze schaal is een constipatiebeoordelingsschaal bestaande uit 8 items. Elk item krijgt een score tussen 0-2. De totaalscore van de schaal wordt verkregen door de scores van alle items op te tellen. Een score van 0 geeft de afwezigheid van constipatie aan en een score van 16 geeft de aanwezigheid van ernstige constipatie aan. Hoe hoger de score, hoe hoger de ernst van constipatie.
5 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Obstipatie Ernstschaal (CSS)
Tijdsspanne: 10 minuten
Deze schaal wordt gebruikt bij het bepalen van het probleem van constipatie en het beoordelen van de ernst ervan. Er zijn in totaal 16 vragen binnen de reikwijdte van de schaal. CCS omvat de subdimensie Dikke darmluiheid, ontlastingsobstructie en pijn. Scores variëren van 0 tot 29 in de dimensie Luiheid van de dikke darm, tussen 0 en 28 in de dimensie Fecale Obstructie en tussen 0 en 16 in de dimensie Pijn. Hierbij is de laagst te behalen score 0, terwijl de hoogste score 73 is. De hoge scores van de schaal geven aan dat de symptomen ernstig zijn.
10 minuten
Patiëntbeoordeling van constipatiekwaliteit van leven (PAC-QOL) vragenlijst
Tijdsspanne: 10 minuten
Het is ontwikkeld om de effecten van chronische obstipatie op de kwaliteit van leven en dagelijkse activiteiten en de ernst van constipatiesymptomen te beoordelen. Items worden gescoord op 5-punts Likertschalen variërend van 0 tot 4 (0 = 'geen symptomen', 1 = 'licht', 2 = 'matig', 3 = 'ernstig' en 4 = 'zeer ernstig'). Een gemiddelde totaalscore in het bereik van 0-4 wordt verkregen door de totale score te delen door het aantal ingevulde vragen; een toename van de totale score wordt in verband gebracht met een verminderde kwaliteit van leven en een verhoogde symptoomlast
10 minuten
Korte enquête met 12 items (SF-12)
Tijdsspanne: 5 minuten
De SF-12 is een zelfgerapporteerde uitkomstmaat. De vragenlijst is ontwikkeld om gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, fysiek functioneren (2 items), fysieke rolbeperking (2 items), pijn (1 item), algemene gezondheid (1 item) te evalueren. ), energie (1 item), sociale functie (1 item) Het bestaat uit 8 subdimensies en 12 items, waaronder emotionele rolbeperking (2 items) en mentale gezondheid (2 items). De score die op de schaal kan worden verkregen, varieert tussen 0 en 100, en een hogere score is een indicator van een betere gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven.
5 minuten
FYSIEKE ACTIVITEITENSCHAAL-2
Tijdsspanne: 5 minuten
Het wordt gebruikt om de dagelijkse en wekelijkse fysieke activiteitsniveaus van volwassenen te bepalen. De schaal bestaat uit 9 items die sedentair gedrag op het werk, transport en vrije tijd en fysieke activiteitsniveaus van verschillende intensiteiten (licht, matig en krachtig) meten. Het dagelijkse en wekelijkse fysieke activiteitsniveau van de persoon kan worden geschat door het metabool equivalent (MET)-equivalent van elk item op de schaal te gebruiken.
5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Raziye Şavkın, Assoc. Prof., Pamukkale University
  • Hoofdonderzoeker: Ömer Faruk Can, PT, Pamukkale University
  • Studie directeur: Ufuk Kutluana, Assoc. Prof., Pamukkale University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren