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Effets combinés de l'ACBT et du DRAINAGE AUTOGÉNIQUE chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

26 décembre 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effets combinés du cycle actif de la technique respiratoire et du drainage autogène chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Un essai contrôlé randomisé sera mené avec des patients atteints de MPOC comme population cible. Il y aura 40 personnes pour le groupe témoin et le groupe d'intervention. Le groupe A est un groupe témoin tandis que le groupe B est un groupe expérimental (20 participants du groupe A et 20 du groupe B). Le traitement de base pour les deux groupes était la respiration à lèvres pincées et l'ACBT. D'autre part, le groupe expérimental du groupe B subira également (respiration labiale poursuivie et ACBT) avec drainage autogène. La session du groupe A dure 30 minutes et la session du groupe B dure 45 minutes. Il n'y a qu'une séance par jour. Il y a trois séances par semaine pendant 4 semaines. Des mesures sont faites de la dyspnée, de la saturation en oxygène, du débit expiratoire de pointe, du pouls et de la fatigue avant et après le traitement, les données ont été enregistrées. Les participants à l'essai doivent avoir une MPOC légère à modérée (critères GOLD) et être âgés de 40 à 60 ans. Les données de l'hôpital Sheikh Zayed, Rahim Yar Khan seront collectées. Le suivi des tâches terminées et des changements dans l'état pulmonaire sera évalué après 4 semaines. L'échelle de dyspnée de Borg modifiée (RPE), l'échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS), l'échelle de gravité de la fatigue ou l'échelle visuelle analogique, le débitmètre de pointe et l'oxymètre seront utilisés pour mesurer les résultats. Les données seront analysées à l'aide du logiciel statistique SPSS 21.0

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le terme "MPOC" fait référence à une gamme de maladies qui altèrent la respiration et obstruent la circulation de l'air.

Fumer ou avoir fumé dans le passé augmente le risque de développer une MPOC car la fumée de tabac est la principale cause de la maladie. Le risque est encore accru par les antécédents familiaux, professionnels ou domestiques, l'exposition à la pollution de l'air et les maladies respiratoires, y compris la pneumonie. Les signes et les symptômes comprennent une respiration sifflante, des crachats de mucus et des difficultés respiratoires. Elle est fréquemment provoquée par une exposition prolongée à des gaz irritants ou à des particules provenant le plus souvent de la fumée de cigarette. Les maladies cardiaques, le cancer du poumon et un certain nombre d'autres maladies sont plus susceptibles de survenir chez les personnes atteintes de MPOC.

Un essai contrôlé randomisé sera mené avec des patients atteints de MPOC comme population cible. Il y aura 40 personnes pour le groupe témoin et le groupe d'intervention. Le groupe A est un groupe témoin tandis que le groupe B est un groupe expérimental (20 participants du groupe A et 20 du groupe B). Le traitement de base pour les deux groupes était la respiration à lèvres pincées et l'ACBT. D'autre part, le groupe expérimental du groupe B subira également (respiration labiale poursuivie et ACBT) avec drainage autogène. La session du groupe A dure 30 minutes et la session du groupe B dure 45 minutes. Il n'y a qu'une séance par jour. Il y a trois séances par semaine pendant 4 semaines. Des mesures sont faites de la dyspnée, de la saturation en oxygène, du débit expiratoire de pointe, du pouls et de la fatigue avant et après le traitement, les données ont été enregistrées. Les participants à l'essai doivent avoir une MPOC légère à modérée (critères GOLD) et être âgés de 40 à 60 ans. Les données de l'hôpital Sheikh Zayed, Rahim Yar Khan seront collectées. Le suivi des tâches terminées et des changements dans l'état pulmonaire sera évalué après 4 semaines. L'échelle de dyspnée de Borg modifiée (RPE), l'échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS), l'échelle de gravité de la fatigue ou l'échelle visuelle analogique, le débitmètre de pointe et l'oxymètre seront utilisés pour mesurer les résultats. Les données seront analysées à l'aide du logiciel statistique SPSS 21.0.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rahim Yar Khan, Punjab, Pakistan, 64200
        • Sheikh Zayed Hospital,

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes (Homme et Femme)
  • Âge 40 à 60 ans
  • MPOC légère à modérée (selon les critères GOLD)
  • Le patient est bilingue.

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une faiblesse progressive des muscles respiratoires (mysthénie grave)
  • Déficience cardiovasculaire
  • Toute chirurgie récente
  • Maladie systémique
  • Angine
  • Diabète et hypertension non contrôlés
  • TB
  • Patients non coopératifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Cycle actif de technique respiratoire
Le groupe A est un groupe témoin. Tout d'abord, les patients recevront un traitement de base (respiration à lèvres pincées). De plus, les patients recevront le cycle actif de technique de respiration après avoir reçu le traitement de base
Autre: Cycle actif de technique respiratoire
La technique ACBT consiste en trois techniques de respiration différentes : le contrôle de la respiration, les exercices d'expansion thoracique et la technique d'expiration forcée. 1. Contrôle de la respiration 2. Exercices d'expansion thoracique : 3. Technique d'expiration forcée :
Expérimental: Drainage autogène
La main du physiothérapeute et les mains du sujet ont été placées sur l'abdomen du sujet pour sentir l'activité des muscles abdominaux. Le patient a inhalé lentement par le nez tout en utilisant son diaphragme et en retenant sa respiration pendant deux à trois secondes pour permettre à une ventilation collatérale d'amener de l'air derrière ses sécrétions. L'expiration se faisait par la bouche. La paume du thérapeute placée sur le haut de la poitrine sentait la vibration de la muqueuse. Leurs positions étaient révélées par la fréquence des vibrations. Les sécrétions dans les minuscules voies respiratoires peuvent être observées à l'aide de hautes fréquences. Le procédé comporte des phases de décollement, de collecte et d'évacuation. Le mucus a été expulsé par une expiration plus forte ou un volume pulmonaire élevé à la fin de la séance.
Autre: Cycle actif de technique respiratoire
La technique ACBT consiste en trois techniques de respiration différentes : le contrôle de la respiration, les exercices d'expansion thoracique et la technique d'expiration forcée. 1. Contrôle de la respiration 2. Exercices d'expansion thoracique : 3. Technique d'expiration forcée :
Autre: Drainage autogène
Souffler ou se moucher aidait à se débarrasser de toute sécrétion dans les voies respiratoires supérieures. Le thérapeute était placé suffisamment près pour entendre la respiration du sujet tout en étant assis sur le côté et légèrement derrière le patient. La main du physiothérapeute et les mains du sujet ont été placées sur l'abdomen du sujet pour sentir l'activité des muscles abdominaux. Le patient a inhalé lentement par le nez tout en utilisant son diaphragme et en retenant sa respiration pendant deux à trois secondes pour permettre à une ventilation collatérale d'amener de l'air derrière ses sécrétions. L'expiration se faisait par la bouche. La paume du thérapeute placée sur le haut de la poitrine sentait la vibration de la muqueuse. Leurs positions étaient révélées par la fréquence des vibrations.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dyspnée de Borg modifiée (RPE)
Délai: quatrième semaine
L'outil le plus populaire pour évaluer les symptômes de l'essoufflement est l'échelle de dyspnée de Borg modifiée. Les échelles RPE, bien qu'elles soient une mesure subjective de l'intensité de l'exercice, sont utiles lorsqu'elles sont utilisées correctement. L'échelle RPE a une échelle de 0 à 10, 0 étant aucun effort et 10 étant un effort maximum
quatrième semaine
Questionnaire sur l'indice de dyspnée
Délai: quatrième semaine
Le questionnaire Dyspnoea Index est un outil utile pour quantifier les symptômes de dyspnée des voies respiratoires supérieures chez les patients. Il comprend des enquêtes en 10 points
quatrième semaine
Échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS)
Délai: quatrième semaine
L'échelle d'essoufflement, de toux et d'expectoration (BCSS) est une échelle à trois éléments qui évalue les symptômes de dyspnée, de toux et d'expectoration sur une échelle de Likert de 0 (aucun symptôme) à 4 (symptômes graves). L'échelle d'essoufflement, de toux et d'expectorations (BCSS), qui évalue les symptômes courants observés dans la population atteinte de MPOC, est utilisée pour prédire les exacerbations des patients
quatrième semaine
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: quatrième semaine
Vous pouvez évaluer l'impact de la fatigue sur vous à l'aide de l'échelle de gravité de la fatigue (FSS). Le FSS est un bref questionnaire qui vous demande d'évaluer votre état de fatigue. Neuf énoncés du questionnaire FSS vous permettent d'exprimer la gravité de vos symptômes de fatigue
quatrième semaine
Débitmètre de pointe
Délai: ligne de base et quatrième semaine
Un débitmètre de pointe doit être utilisé en soufflant avec force dedans. En litres par minute, le compteur mesure le débit d'air forcé. Lorsque vous expirez, l'indicateur sur l'appareil se déplace et vous donne une lecture sur une échelle de 1 à 10. Lorsque la fonction des voies respiratoires d'une personne change, cela peut être un signe que ses symptômes d'asthme ou de MPOC s'aggravent. C'est là qu'un débitmètre de pointe est utile
ligne de base et quatrième semaine
Oxymètre
Délai: quatrième semaine
Le niveau de saturation en oxygène de votre sang peut être mesuré à l'aide d'une procédure non invasive appelée oxymétrie de pouls. Il peut rapidement identifier des variations même infimes des niveaux d'oxygène. Ces niveaux démontrent à quel point le sang transporte l'oxygène vers vos bras et vos jambes, qui sont les extrémités les plus éloignées de votre cœur. Il ressemble à un petit clip et s'appelle un oxymètre de pouls. Il s'attache à un composant du corps, généralement un doigt
quatrième semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Afzal, PP-DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2023

Première publication (Réel)

28 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

27 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/23/0318

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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