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Essai clinique de phase II de l'OPS-2071 dans le traitement du syndrome du côlon irritable de type diarrhée

30 mars 2025 mis à jour par: Otsuka Beijing Research Institute

Un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses d'OPS-2071 dans le traitement du syndrome du côlon irritable de type diarrhée (IBS-D)

Il s'agit d'un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de différentes doses d'OPS-2071 dans le traitement du syndrome du côlon irritable de type diarrhée (IBS-D). L'essai est principalement divisée en trois périodes : période de dépistage, période de traitement et période de suivi.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Période de projection :

Après avoir signé le formulaire de consentement éclairé, les sujets sont entrés dans une période de sélection de 14 jours pour évaluer les critères d'inclusion/exclusion et recueillir des informations démographiques, des antécédents médicaux, etc. Les médicaments antérieurs du sujet doivent être élués et les médicaments concomitants doivent être interdits.

Période de traitement :

Après la période de sélection, les sujets qui répondent aux critères d'inclusion et ne répondent pas aux critères d'exclusion seront assignés au hasard (1:1:1:1) à quatre groupes de traitement pour recevoir une période de traitement de 2 semaines. Un suivi hebdomadaire et des examens pertinents seront effectués.

Période de suivi :

La visite de suivi de sécurité sera effectuée par téléphone le jour 14 (+2) après la dernière dose.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

87

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430000
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University Of Science And Technology

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. Les sujets capables de comprendre pleinement et disposés à se conformer aux procédures de l'essai, qui participent volontairement à l'essai et signent le formulaire de consentement éclairé ;
  2. Sujets âgés de 18 à 65 ans au moment de la signature de l'ICF ;
  3. Sujets qui répondent aux critères de diagnostic de Rome IV pour le SII-D ;
  4. Les critères suivants doivent être remplis pendant la période de dépistage :

Critère d'exclusion:

  1. Sujets présentant des symptômes d'alarme gastro-intestinale dans les 14 jours précédant le dépistage, tels qu'une hématochézie, un test de sang occulte dans les selles positif, une anémie, une masse abdominale, une ascite, de la fièvre, une perte de masse corporelle inexpliquée et une diarrhée nocturne ;
  2. Sujets avec un diagnostic précédemment confirmé de maladies organiques digestives, telles que maladie intestinale inflammatoire, tuberculose intestinale, polypes intestinaux (à l'exception des polypes ≤ 0, 3 cm ou temps de polypectomie ≥ 15 jours), diverticule intestinal, tumeur intestinale, etc., ou patients encore compliqué d'ulcère peptique et de diarrhée infectieuse;
  3. Sujets avec un diagnostic précédemment confirmé de maladies affectant la fonction du système digestif, telles que l'hyperthyroïdie ou l'hypothyroïdie incontrôlée, l'insuffisance rénale chronique, les maladies auto-immunes, le diabète et les maladies neurologiques (telles que l'anorexie mentale) ou psychiatriques graves (telles que la dépression majeure ou l'anxiété sévère) ;
  4. Sujets avec un diagnostic précédemment confirmé de maladies présentant des symptômes similaires à ceux du SCI, tels que l'entérite à éosinophiles, la colite microscopique (y compris la colite collagène et la colite lymphocytaire), l'intolérance au lactose, le syndrome de malabsorption, etc. ;
  5. Sujets avec un diagnostic précédemment confirmé de maladies digestives non intestinales, telles que péritonite tuberculeuse, calculs biliaires, cirrhose, pancréatite chronique, etc. ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 3 groupes de doses d'OPS-2071
OPS-2071 comprimés, 50 mg OPS-2071 comprimés, 100 mg OPS-2071 comprimés, 200 mg Prendre 4 comprimés/bid, après les repas du matin et du soir, avec un intervalle d'au moins 8 heures pendant 2 semaines (l'intervalle de dosage sera de 12 heures du Jour 5 au Jour 7).
Il existe 3 groupes de doses de comprimés OPS-2071,OPS-2071, 50 mg、100mg、200mg. Prendre 4 comprimés/bid, après les repas du matin et du soir, avec un intervalle d'au moins 8 heures pendant 2 semaines (l'intervalle de dosage sera de 12 heures du jour 5 au jour 7).
Autres noms:
  • Comprimés OPS-2071
Comparateur placebo: groupe placebo
Comprimés placebo Prendre 4 comprimés/bid, après les repas du matin et du soir, avec un intervalle d'au moins 8 heures pendant 2 semaines (l'intervalle de dosage sera de 12 heures du jour 5 au jour 7).
Prendre 4 comprimés/bid, après les repas du matin et du soir, avec un intervalle d'au moins 8 heures pendant 2 semaines (l'intervalle de dosage sera de 12 heures du jour 5 au jour 7).
Autres noms:
  • comprimés placebos

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la ligne de base à la semaine 2 dans le NRS (échelle d'évaluation numérique, 0-10 points, des scores plus élevés signifient un pire résultat) douleur abdominale.
Délai: 2 semaines
L'efficacité est définie comme une amélioration ≥ 30 % des symptômes de douleurs abdominales par rapport à la valeur initiale.
2 semaines
Changement de la ligne de base à la semaine 2 à Bristol (type 1 à type 7, un type plus élevé signifie pire) échelle des selles.
Délai: 2 semaines
L'efficacité est définie comme une réduction ≥ 50 % du nombre de jours avec au moins une selle qui a une consistance de l'échelle des selles de Bristol de 6 ou 7 pendant au moins 50 % de la période de traitement.
2 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Degré d'amélioration des douleurs abdominales et des défécations anormales (%)
Délai: 2 semaines
douleurs abdominales (0-100 %, un degré plus élevé signifie mieux) et défécation anormale (0-100 %, 0-100 %, un degré plus élevé signifie mieux)
2 semaines
Score de douleur abdominale et jours de rémission de la douleur abdominale
Délai: 2 semaines
seront recueillies à partir de l'enregistrement de la gravité des symptômes du SII, qui comprenait la gravité de la douleur abdominale (de 0 à 100 %, un degré plus élevé signifie pire) et le jour de la douleur abdominale au cours des 10 derniers jours
2 semaines
Changements dans la fréquence de défécation
Délai: 2 semaines
seront collectés à partir du registre de la fréquence de défécation
2 semaines
Changements et distension abdominale
Délai: 2 semaines
seront recueillies à partir du registre de la gravité des symptômes du SCI qui comprenait une distension abdominale (0-10, un degré plus élevé signifie pire)
2 semaines
Réponse subjective du sujet
Délai: 2 semaines
seront recueillies à partir de l'enregistrement de la gravité des symptômes du SCI qui comprenait le degré de satisfaction du sujet de son habitude de défécation (0-100 %) et l'influence des symptômes du SCI dans sa vie (0-100 %)
2 semaines
Détection de la flore intestinale
Délai: 2 semaines
Détection macrogénomique pour détecter le changement de la flore intestinale
2 semaines
urgence de défécation
Délai: 2 semaines
seront recueillies à partir du registre de la gravité des symptômes du SCI qui comprenait l'urgence de la défécation (0-10) des 10 derniers jours
2 semaines
propriété fécale
Délai: 2 semaines
Sera collecté à partir de l'enregistrement de l'échelle de bristol (de type1 à type7, un type plus élevé signifie une usure)
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hou xiaohua, PhD, Wuhan Union Hospital, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2023

Première publication (Réel)

28 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 mars 2025

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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