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Retrait des molaires incluses avec la technique de division linguale

14 juillet 2023 mis à jour par: Tishreen University

Évaluation de la technique Sir William Kelsey Fry dans l'ablation chirurgicale linguale de la troisième molaire inférieure incluse avec rétraction du nerf lingual

Cette recherche évalue l'ablation des troisièmes molaires mandibulaires par la technique de séparation linguale avec l'utilisation de l'écarteur lingual de Walter pour rétracter le lambeau lingual, et évalue la lésion du nerf lingual qui peut survenir après l'application de cette technique. L'échantillon de recherche comprenait 20 patients et leur âge était inférieur à 25 ans où le grain est clair. Le nerf lingual est évalué par des tests neurologiques sensoriels sur une carte graphique qui divise la langue en sextants.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Bien que le champ d'application de la chirurgie buccale et maxillo-faciale se soit récemment élargi dans de nombreuses directions, la pratique courante ou récurrente reste la chirurgie dentoalvéolaire, y compris la chirurgie d'impaction. La principale indication à extraire est de savoir si la troisième molaire a été impliquée dans un processus pathologique.

La lésion permanente du nerf lingual et de la corde tympanique (influencée par les sensations gustatives) après l'ablation de la troisième molaire mandibulaire reste un problème clinique en chirurgie buccale et maxillo-faciale. Pour réduire le risque de lésion du nerf lingual, les protocoles actuels en Amérique du Nord accentuent le soulèvement d'un lambeau vestibulaire et le suivi d'un abord vestibulaire lors du retrait de la troisième molaire mandibulaire impactée. Cependant, il n'y a pas eu de succès uniforme comme l'a montré une réalité clinique. De nombreux patients sont encore référés à des centres spécialisés pour la prise en charge des lésions nerveuses linguales. Dans la plupart des cas, le chirurgien n'a pas été discerné d'incident pouvant causer la lésion neurologique. La technique alternative est la technique de division linguale.

Technique de séparation linguale pour l'extraction des troisièmes molaires mandibulaires impactées introduite par Kelsey Fry et décrite par Ward en 1956 en enlevant un mince morceau d'os disto-lingual et en enlevant la dent par voie linguale. Cette technique est initialement conçue pour retirer la troisième molaire mandibulaire distale et inclinée lingualement. Cette technique n'a pas reçu beaucoup d'appréciation en raison de la morbidité potentielle associée. Les complications de cette technique sont des dommages potentiels au nerf lingual, une augmentation de l'hémorragie des tissus mous cohésifs lingual, une expansion de l'infection aux espaces sublinguaux ou sublinguaux et un œdème près des voies respiratoires. Plusieurs modifications ont été apportées à la technique du split lingual qui elles ont permis de réduire les traumatismes et de prévenir les complications. Les avantages de cette technique sont la facilité, la sécurité, le traumatisme et les complications tissulaires moins longs et minimaux avec de bons résultats. De plus, il permet d'obtenir la troisième molaire incluse en une seule pièce et peut être utilisé comme dent donneuse pour un remplacement molaire non restaurable. Il présente l'avantage de réduire le volume de thrombose résiduelle lors de l'utilisation de moyens de sauzérisation. Peu d'études portent spécifiquement sur la technique de séparation linguale, qui a été critiquée pour causer un taux élevé de lésions nerveuses linguales et exclue pendant des siècles.

La base indépendante de la technique de renversement lingual est que la plaque linguale est beaucoup plus mince que la plaque buccale, en particulier dans les cas où la dent est entièrement impactée par l'os. Il est adapté pour une utilisation chez les jeunes patients uniquement avec un os flexible où le grain est clair.6 Le sens du grain et la présence de la proéminence linguale du processus alvéolaire permettent de détacher facilement par ciselage la partie souhaitée de la plaque osseuse, ce qui rend la technique plus rapide.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients qui ont une troisième molaire mandibulaire incluse doivent être retirés.
  • Les patients sont en bonne santé et n'ont pas de maladies systémiques (ASA1 ASA2).
  • L'âge du patient est inférieur à 25 ans où le grain osseux est toujours présent et l'utilisation du ciseau et du marteau est autorisée.
  • Consentement du patient au travail chirurgical et inclusion dans la recherche.

Critère d'exclusion:

  • Une troisième molaire mandibulaire profondément impactée qui est proche à proximité du paquet neuro-vasculaire, une impaction horizontale profonde, une impaction disto-angulaire extrême.
  • L'âge du patient est supérieur à 25 ans.
  • La plaque linguale est épaisse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Fonction nerveuse linguale évaluée après le retrait de la troisième molaire mandibulaire impactée

20 patients qui avaient eu une troisième molaire mandibulaire incluse indiquée pour l'extraction par la technique de scission linguale avec l'utilisation de l'écarteur lingual de Walter pour écarter le lambeau lingual.

La fonction neurologique du nerf lingual a été évaluée après la disparition de l'anesthésie locale, puis la localisation du trouble et la fonction gustative et le temps de guérison sont déterminés par des tests neurologiques sensoriels sur une carte graphique qui divise la langue en sextants.

La technique de séparation linguale est basée sur l'utilisation d'un ciseau et d'un marteau pour enlever l'os. Après les volets vestibulaire et lingual sont relevés et rétractés. Deux coupes osseuses buccales avec une coupe horizontale entre elles sont réalisées, Le fragment d'os disto-lingual est fracturé vers l'intérieur en plaçant le tranchant du ciseau à 45 degrés avec la surface de l'os et dirigé vers la deuxième prémolaire inférieure du côté opposé . En maintenant le tranchant du ciseau parallèle à la crête oblique externe, quelques légers coups de maillet sépareront la plaque linguale du reste de l'os alvéolaire. Et il est libéré des tissus mous, une force buccale est appliquée pour rouler toute la dent lingualement. La fonction neurologique du nerf lingual a été évaluée après la disparition de l'anesthésie locale, puis la localisation du trouble et la fonction gustative et le temps de guérison sont déterminés par des tests neurologiques sensoriels sur une carte graphique qui divise la langue en sextants.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Localisation de la lésion du nerf lingual
Délai: 6 heures après l'intervention chirurgicale d'ablation de la troisième molaire inférieure incluse.
La localisation du trouble sur la langue est déterminée sur une carte graphique qui divise la langue en six sextants de chaque côté : apical moyen, apical latéral, moyen, latéral, moyen postérieur et latéral postérieur.
6 heures après l'intervention chirurgicale d'ablation de la troisième molaire inférieure incluse.
Décalage nerveux
Délai: 6 heures après l'intervention chirurgicale d'ablation de la troisième molaire inférieure incluse.

0 : Aucune déficience sensationnelle

  1. : Légère perte de sensation
  2. : Perte de sensation modérée
  3. : Perte de sensation sévère
6 heures après l'intervention chirurgicale d'ablation de la troisième molaire inférieure incluse.
Fonction goût
Délai: 6 heures après l'intervention chirurgicale d'ablation de la troisième molaire inférieure incluse.
La fonction gustative est évaluée par des tests de sensation gustative de douceur, de salinité, d'acidité et d'amertume.
6 heures après l'intervention chirurgicale d'ablation de la troisième molaire inférieure incluse.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de guérison
Délai: Deux semaines après l'intervention chirurgicale.

Le McGill Pain Questionnaire (MPQ) est un outil utile pour suivre la progression de la récupération neurosensorielle. Il s'agit d'une échelle de 10 cm à cinq degrés, avec un degré marqué tous les 2,5 cm.

  1. : absence totale de sensation.
  2. : Presque aucune sensation.
  3. : Sensation réduite.
  4. : Sensation presque normale.
  5. : Sensation tout à fait normale.
Deux semaines après l'intervention chirurgicale.
Temps de guérison
Délai: Quatre semaines après l'intervention chirurgicale.

Le McGill Pain Questionnaire (MPQ) est un outil utile pour suivre la progression de la récupération neurosensorielle. Il s'agit d'une échelle de 10 cm à cinq degrés, avec un degré marqué tous les 2,5 cm.

  1. : absence totale de sensation.
  2. : Presque aucune sensation.
  3. : Sensation réduite.
  4. : Sensation presque normale.
  5. : Sensation tout à fait normale.
Quatre semaines après l'intervention chirurgicale.
Temps de guérison
Délai: Six semaines après l'intervention chirurgicale.

Le McGill Pain Questionnaire (MPQ) est un outil utile pour suivre la progression de la récupération neurosensorielle. Il s'agit d'une échelle de 10 cm à cinq degrés, avec un degré marqué tous les 2,5 cm.

  1. : absence totale de sensation.
  2. : Presque aucune sensation.
  3. : Sensation réduite.
  4. : Sensation presque normale.
  5. : Sensation tout à fait normale.
Six semaines après l'intervention chirurgicale.
Temps de guérison
Délai: Deux mois après l'intervention chirurgicale.

Le McGill Pain Questionnaire (MPQ) est un outil utile pour suivre la progression de la récupération neurosensorielle. Il s'agit d'une échelle de 10 cm à cinq degrés, avec un degré marqué tous les 2,5 cm.

  1. : absence totale de sensation.
  2. : Presque aucune sensation.
  3. : Sensation réduite.
  4. : Sensation presque normale.
  5. : Sensation tout à fait normale.
Deux mois après l'intervention chirurgicale.
Temps de guérison
Délai: Quatre mois après l'intervention chirurgicale.

Le McGill Pain Questionnaire (MPQ) est un outil utile pour suivre la progression de la récupération neurosensorielle. Il s'agit d'une échelle de 10 cm à cinq degrés, avec un degré marqué tous les 2,5 cm.

  1. : absence totale de sensation.
  2. : Presque aucune sensation.
  3. : Sensation réduite.
  4. : Sensation presque normale.
  5. : Sensation tout à fait normale.
Quatre mois après l'intervention chirurgicale.
Temps de guérison
Délai: Six mois après l'intervention chirurgicale.

Le McGill Pain Questionnaire (MPQ) est un outil utile pour suivre la progression de la récupération neurosensorielle. Il s'agit d'une échelle de 10 cm à cinq degrés, avec un degré marqué tous les 2,5 cm.

  1. : absence totale de sensation.
  2. : Presque aucune sensation.
  3. : Sensation réduite.
  4. : Sensation presque normale.
  5. : Sensation tout à fait normale.
Six mois après l'intervention chirurgicale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Abdul Karim Khalil, PHD, Tishreen University
  • Chercheur principal: Alaa Alaji, Master, Tishreen University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

28 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juin 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2023

Première publication (Réel)

14 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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