Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Technique de soie dentaire sur la raideur post-traumatique du coude.

7 juillet 2023 mis à jour par: Riphah International University

Effet de la technique de soie dentaire chez les patients présentant une raideur post-traumatique du coude.

Le but de cette recherche est de déterminer l'effet de la technique de la soie dentaire sur la raideur post-traumatique du coude, la douleur et l'amplitude des mouvements. Un essai contrôlé randomisé a été mené à l'hôpital Pakistan Ordonnance Factory (POF) Wah Cantt, au Pakistan. La taille de l'échantillon était de 36 calculée à partir de G-power. 6 participants ont été exclus de l'étude et les 30 participants restants ont été divisés en deux groupes, chacun ayant 15 participants. La durée de l'étude était de six mois. La technique d'échantillonnage a été appliquée était la technique d'échantillonnage de commodité non probabiliste pour le recrutement et la randomisation des groupes en utilisant la sélection aléatoire des participants. Participants masculins et féminins post-traumatiques et post-opératoires âgés de 18 à 45 ans avec une flexion <120° et une perte d'extension >30°. Les outils utilisés dans cette étude sont le questionnaire de score du coude de Liverpool (LES), le goniomètre et l'échelle visuelle analogique (EVA). Les données ont été analysées via SPSS version 23.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La raideur post-traumatique ou opératoire au coude est un problème assez courant qui entraîne un niveau plus élevé de déficiences dans les activités de la vie quotidienne, c'est-à-dire l'utilisation d'un téléphone portable ou d'un ordinateur, l'hygiène personnelle, l'habillage, l'alimentation, la cuisine qui nécessite une plus grande amplitude de mouvement du coude et affecte négativement la qualité de la vie (1).

La raison courante de la raideur du coude est un traumatisme avec des taux allant de 3 % à 20 % (1). L'incidence de (PTES) est augmentée jusqu'à 56 % après un traumatisme du coude (2). Les lésions simultanées de la tête radiale et du coude augmentent le taux d'incidence jusqu'à 90 %, et 5 à 10 % des patients sont touchés par le PTES même avec une lésion isolée de la tête radiale (3). Une autre étude montre que l'incidence exacte de la raideur du coude n'est pas connue, mais les blessures au coude provoquent une raideur chez environ 12 % des patients (1). Les causes de raideur du coude peuvent être classées comme traumatiques, atraumatiques et congénitales (4).

Les patients dont la fracture est bien réduite et stabilisée souffrent également des tissus mous et l'épaississement de la capsule entraîne une limitation de l'amplitude des mouvements. Le coude raide a une capsule épaissie avec un taux élevé de myofibroblastes. Cela provoque une altération de l'autorégulation du facteur de croissance transformant bêta (TGF-β). L'influence des myofibroblastes est augmentée en période initiale post-traumatique mais déficiente en raideur chronique (>5 mois) (4).

Le traitement dépend de la cause de la raideur, de la durée de la raideur, de la gravité de la raideur et du mouvement impliqué du coude (5). Le traitement comprend le CPM (mouvement passif continu), la manipulation, les étirements, les exercices actifs et passifs, la mobilisation, les exercices de résistance passive, la mobilisation passive avec mouvements et la PNF (technique de facilitation neuromusculaire proprioceptive) (6, 7). La physiothérapie est un traitement couramment utilisé à la fois pour prévenir la raideur post-traumatique du coude et pour retrouver le mouvement après la chirurgie (7). Les facteurs affectant le PTES sont les patients et les caractéristiques de la fracture et le traitement de la fracture provoque une raideur, une douleur, une instabilité et des limitations fonctionnelles du coude (4).

Cliniquement selon la sévérité, la raideur du coude est classée comme très sévère (arc de flexion/extension <30), sévère (30-60), modérée (61-90), minime (>90) (8). Le diagnostic dépend de l'anamnèse, de l'imagerie et de l'examen physique. Les radiographies simples sont utiles pour voir la congruence articulaire, les ostéophytes et la masse de myosite (6).

Différentes études ont été menées pour montrer l'influence de la soie dentaire sur la ROM, la majorité de ces études ont montré des effets positifs sur l'amplitude des mouvements (9).

Une recherche systématique et fondée sur des preuves de la littérature pertinente a été effectuée en utilisant Google Scholar comme moteur de recherche et les mots clés utilisés étaient Elbow rigidness, Tissue Flossing, Post-Operative elbow rigidness. Le but de la revue de la littérature est de découvrir la littérature préexistante concernant les effets de la soie dentaire.

En 2017, Kiefer et al ont mené une étude pilote sur les effets de la soie dentaire et la flexibilité gléno-humérale et ont conclu que la flexibilité dans le post-test était significativement augmentée (10).

En 2020, Kaneda et al. ont mené une recherche expérimentale sur l'effet de la soie dentaire et l'étirement des muscles du mollet à laquelle 20 jeunes hommes en bonne santé ont participé et ont conclu que les changements de préparation et de post-dorsiflexion augmentaient de manière significative avec la soie dentaire par rapport au repos (11).

Bien que suffisamment de recherches n'aient pas été menées dans la population des maladies, certaines études ont montré son effet bénéfique sur la réduction de la douleur et l'amélioration de l'amplitude des mouvements dans la population des maladies (12, 13).

En 2017, Borda et Selhorst ont mené une étude de cas sur une femme de 14 ans souffrant de douleur chronique avec une intensité de 8/10 de tendinopathie d'Achille et seulement deux séances avec la soie dentaire montrent une amélioration de la douleur avec 0/10 et une incapacité pendant le sport (12).

En 2018, Weber et al. a mené une étude sur un joueur de football de 14 ans atteint de la maladie d'Osgood-Schlatter et a conclu qu'il y avait une amélioration significative des fonctions musculaires et de la douleur avec un plan d'intervention de neuf semaines avec la soie dentaire (13).

En 2020 par Marco et al. une étude pilote a été menée sur cinq jeunes athlètes masculins souffrant de douleurs au genou et montre une amélioration significative de la douleur au genou et des performances de saut avec la technique de la soie dentaire (14).

En 2017, une recherche a été menée sur douze joueurs de tennis d'élite en bonne santé dans lesquels une bande de soie dentaire enroulée avec 50% d'étirement sur l'articulation du coude et effectue 6 exercices passifs en trois menthes et a conclu qu'il y a une amélioration significative de l'amplitude de mouvement du coude dans le groupe de bande de soie dentaire (15 ).

En 2019, Stevenson a mené une recherche sur 5 athlètes masculins qui souffraient de raideur, d'oppression, de douleur au talon ou au mollet et a conclu qu'il y avait une différence significative entre le groupe fil dentaire et le groupe témoin (16).

En 2020, Kielur et Powden effectuent une revue systématique et une méta-analyse dans laquelle 6 articles ont été inscrits et ont conclu que le floss band est une méthode efficace pour l'endurance, la force et les fonctions physiques (17)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan, 44000
        • Pakistan ordinance factory Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge entre 18 et 45 ans
  • A la fois masculin et féminin
  • Cicatrisation osseuse complète
  • Période d'immobilisation 4-10 semaines
  • Flexion <120° et perte d'extension >30°

Critère d'exclusion:

  • Les patients allergiques au latex
  • Maladies de la peau
  • Maladie thrombotique veineuse
  • Maladie cardio-pulmonaire de grade 3 et 4
  • Myosite Ossification

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: (Groupe A) Soie dentaire + Thérapie conventionnelle
  1. Tissue Flossing (3 répétitions de 6 mouvements actifs et passifs différents, total 1-2 menthes)
  2. Hot Pack (10 menthes)
  3. Technique PNF sur biceps, triceps, pronateur, muscle supinateur (3reps* 26sec, total 6 mints)
  4. Mobilisation articulaire (3 répétitions de mobilisation de la tête huméro-ulnaire et radiale, total 6 minutes) La durée totale du traitement était de 24 minutes.

Groupe expérimental (soie dentaire tissulaire + thérapie conventionnelle) La soie dentaire tissulaire impliquait des mouvements actifs et passifs avec le coude enveloppé d'une bande de soie dentaire en caoutchouc latex (7 m x 2 pouces) La bande dentaire était enroulée autour du coude (distal à proximal) en utilisant un motif de chevauchement de 25 % avec un allongement de 25 %. Pendant le traitement, la compression de la bande de soie a été mesurée avec un sphygmomanomètre modifié en plaçant le brassard sous la bande de soie (qui est appliquée sur le muscle) et en notant la pression sur le manomètre.

Groupe témoin (thérapie conventionnelle) La thérapie conventionnelle a été appliquée pendant 23 minutes pour les deux groupes, ce qui inclut une compresse chaude pendant 10 minutes, PNF (maintien-relaxation avec contraction agoniste) : elle a commencé par un léger étirement du muscle biceps pendant 10 secondes, suivi d'une contraction isométrique. pendant 6 secondes, puis le patient a essayé de fléchir son coude et le thérapeute l'a également aidé.

Autres noms:
  • Physiothérapie conventionnelle
Comparateur actif: (Groupe B) Thérapie conventionnelle
  1. Hot Pack (10 menthes)
  2. Technique PNF sur Biceps, Triceps, pronateur, muscle supinateur (3reps* 26sec, total 6 mints)
  3. Mobilisation articulaire (3 répétitions de mobilisation de la tête huméro-ulnaire et radiale, total 6 menthes)

La durée totale du traitement était de 24 minutes.

Groupe expérimental (soie dentaire tissulaire + thérapie conventionnelle) La soie dentaire tissulaire impliquait des mouvements actifs et passifs avec le coude enveloppé d'une bande de soie dentaire en caoutchouc latex (7 m x 2 pouces) La bande dentaire était enroulée autour du coude (distal à proximal) en utilisant un motif de chevauchement de 25 % avec un allongement de 25 %. Pendant le traitement, la compression de la bande de soie a été mesurée avec un sphygmomanomètre modifié en plaçant le brassard sous la bande de soie (qui est appliquée sur le muscle) et en notant la pression sur le manomètre.

Groupe témoin (thérapie conventionnelle) La thérapie conventionnelle a été appliquée pendant 23 minutes pour les deux groupes, ce qui inclut une compresse chaude pendant 10 minutes, PNF (maintien-relaxation avec contraction agoniste) : elle a commencé par un léger étirement du muscle biceps pendant 10 secondes, suivi d'une contraction isométrique. pendant 6 secondes, puis le patient a essayé de fléchir son coude et le thérapeute l'a également aidé.

Autres noms:
  • Physiothérapie conventionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de notation du coude de Liverpool (LES)
Délai: 6 mois
Le score du coude de Liverpool est un questionnaire valide spécifiquement utilisé pour évaluer le score fonctionnel de l'articulation du coude chez les patients souffrant de raideur du coude. Le LES contient un questionnaire à neuf éléments (PAQ, P1-P9) auquel le patient a répondu ainsi qu'un score d'évaluation clinique à six éléments (CAS, C1-C6). Tous les éléments PAQ et CAS ont été calculés avec une échelle de chiffres de 0 à 10 dans laquelle les scores les plus faibles dénotaient une plus grande sévérité des symptômes et de la fonction. Cette échelle a une validité bonne à excellente (0,45-0,89) (23).
6 mois
Goniomètre
Délai: 6 mois
Mesures goniométriques universelles à Elbow ROM. La fiabilité variait de 0,93 à 0,98 pour les mesures goniométriques (19).
6 mois
Échelle analogique visuelle
Délai: 6 mois
L'intensité de la douleur du coude a été mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA est l'outil d'évaluation le plus utilisé pour l'intensité de la douleur en rééducation. Il se compose d'une ligne horizontale non marquée de 10 cm dans laquelle un patient marque sur la ligne le point qu'il ressent représente la perception de sa douleur allant de « 0 cm » pas de douleur à « 100 cm » douleur très intense. La validité de l'EVA est de 0,7 et la fiabilité est de (0,5) (48).
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lal Gul Khan, MScNMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

28 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Première publication (Réel)

17 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Riphah IU Maria Ajaz Mughal

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données seront traitées de manière confidentielle et utilisées uniquement dans le cadre de l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner