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외상 후 팔꿈치 강직에 대한 Tissue Flossing 기법.

2023년 7월 7일 업데이트: Riphah International University

외상 후 팔꿈치 경직 환자에서 티슈 치실 사용의 효과

이 연구의 목적은 외상 후 팔꿈치 강직, 통증 및 ROM에 대한 티슈 치실 기술의 효과를 결정하는 것입니다. 파키스탄의 POF(Pakistan Ordinance Factory) 병원 Wah Cantt에서 무작위 대조 시험을 실시했습니다. 샘플 크기는 G-power에서 계산한 36개입니다. 6명의 참가자는 연구에서 제외되었고 나머지 30명의 참가자는 각각 15명의 참가자로 구성된 두 그룹으로 나뉘었습니다. 연구 기간은 6개월이었다. 샘플링 기법은 참가자의 무작위 선택을 이용한 모집 및 그룹 무작위화를 위해 비 확률 편의 샘플링 기법을 적용했습니다. 18-45세의 외상 후 및 수술 후 남성 및 여성 참가자 모두 굴곡이 120° 미만이고 신전 손실이 30°를 초과합니다. 이 연구에 사용된 도구는 리버풀 팔꿈치 점수 설문지(LES), 고니오미터 및 VAS(Visual Analogue Scale)입니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 통해 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

팔꿈치의 외상 후 또는 수술 후 뻣뻣함은 매우 흔한 문제로 일상 생활 활동(예: 모바일 또는 컴퓨터 사용, 개인 위생, 옷 입기, 식사, 요리 등)에 더 높은 수준의 장애를 유발하여 더 높은 수준의 팔꿈치 운동 범위를 요구하고 팔꿈치의 질에 악영향을 미칩니다. 생활 (1).

팔꿈치 경직의 일반적인 원인은 3%에서 20% 범위의 외상입니다(1). (PTES) 발생률은 팔꿈치 외상 후 최대 56%까지 증가합니다(2). 동시에 요골두와 팔꿈치 부상은 발생률을 90%까지 증가시키고 5-10%의 환자는 요골두에 고립된 손상이 있더라도 PTES에 의해 영향을 받습니다(3). 또 다른 연구에 따르면 팔꿈치 경직의 정확한 발생률은 알려져 있지 않지만 팔꿈치 부상은 환자의 약 12%에서 경직을 유발합니다(1). 팔꿈치 경직의 원인은 외상성, 비외상성 및 선천성으로 분류할 수 있습니다(4).

골절이 잘 감소되고 안정화된 환자는 또한 연조직에 대한 고통을 겪고 캡슐이 두꺼워지면 운동 범위 제한이 발생합니다. 뻣뻣한 팔꿈치에는 높은 수준의 근섬유아세포가 있는 두꺼워진 캡슐이 있습니다. 이는 (TGF-β) 변형 성장 인자-베타의 자동 조절에 변화를 일으킵니다. 근섬유아세포의 영향은 외상 후 초기에 증가하지만 만성 경직이 부족합니다(>5개월)(4).

치료는 뻣뻣함의 원인, 뻣뻣한 시간, 뻣뻣함의 정도 및 관련 팔꿈치 움직임에 따라 다릅니다(5). 치료에는 CPM(지속적인 수동 운동), 조작, 스트레칭, 능동 및 수동 운동, 동원, 수동 저항 운동, 움직임을 동반한 수동 동원 및 PNF(고유 수용성 신경근 촉진 기법)가 포함됩니다(6, 7). 물리 치료는 외상 후 팔꿈치 경직을 예방하고 수술 후 운동을 회복하기 위해 일반적으로 사용되는 치료법입니다(7). PTES에 영향을 미치는 요인은 환자와 골절의 특성과 골절의 치료로 주관절의 경직, 통증, 불안정, 기능적 제한 등이 있다(4).

임상적으로 팔꿈치 경직은 중증도에 따라 매우 심함(굴곡/신전 호 <30), 심함(30-60), 중등도(61-90), 최소(>90)로 분류됩니다(8). 진단은 병력, 영상 및 신체 검사에 따라 달라집니다. 일반 방사선 사진은 관절 일치, 골조직 및 근염 종괴를 확인하는 데 유용합니다(6).

ROM에 대한 티슈 치실의 영향을 보여주기 위해 다양한 연구가 수행되었으며, 이러한 연구의 대부분은 운동 범위에 긍정적인 영향을 미쳤습니다(9).

Google Scholar를 검색 엔진으로 활용하여 관련 문헌의 체계적이고 증거 기반 검색을 수행했으며 사용된 키워드는 팔꿈치 강직, Tissue Flossing, 수술 후 팔꿈치 강직이었습니다. 문헌 검토의 목적은 티슈 치실 효과에 관한 기존 문헌을 찾는 것입니다.

2017년 kiefer 등은 티슈 치실 효과와 견갑상완 유연성에 대한 파일럿 연구를 수행했으며 사후 테스트에서 유연성이 크게 증가한다고 결론지었습니다(10).

2020년 Kaneda et al. 20명의 건강한 청년을 대상으로 조직 치실 효과 및 종아리 근육 스트레칭에 대한 실험적 연구를 수행한 결과, 휴식에 비해 치실 사용 시 배굴곡의 준비 및 사후 변화가 유의하게 증가한다는 결론을 내렸습니다(11).

질병 인구에 대한 충분한 연구가 수행되지 않았지만 일부 연구에서는 질병 인구의 통증 감소 및 운동 범위 개선에 유익한 효과가 있음을 보여주었습니다(12, 13).

2017년에 Borda와 Selhorst는 8/10 강도의 아킬레스 건병증이 있는 만성 통증이 있는 14세 여성에 대한 사례 연구를 수행했으며 티슈 치실을 사용한 두 세션에서만 0/10의 통증과 스포츠 중 장애가 개선되었음을 보여줍니다(12).

2018년에 weber et al. Osgood-Schlatter's disease가 있는 14세 남자 축구 선수에 대한 연구를 수행한 결과 9주간의 치실 사용 계획으로 근육 기능과 통증이 크게 개선되었다고 결론지었습니다(13).

2020년 Marco et al. 무릎 통증이 있는 5명의 젊은 남성 운동선수에 대한 파일럿 연구가 수행되었으며 치실 사용 기술로 무릎 통증과 점프 성능이 크게 개선되었음을 보여줍니다(14).

2017년 12명의 엘리트 건강한 테니스 선수를 대상으로 치실 밴드를 팔꿈치 관절에 50% 스트레치로 감고 3개의 박하에서 6가지 수동 운동을 수행한 연구가 치실 밴드 그룹에서 팔꿈치 운동 범위에 상당한 개선이 있다는 결론을 내렸습니다(15 ).

2019년 Stevenson은 뻣뻣함, 조임, 발뒤꿈치 통증 또는 종아리 통증이 있는 5명의 남성 운동선수에 대한 연구를 수행했으며 치실 그룹과 대조군 사이에 상당한 차이가 있다고 결론지었습니다(16).

2020년에 Kielur와 powden은 6개의 기사가 등록된 체계적인 검토 및 메타 분석을 수행하고 치실 밴드가 지구력, 근력 및 신체 기능에 효과적인 방법이라는 결론을 내렸습니다(17)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 44000
        • Pakistan ordinance factory Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-45세 사이의 연령대
  • 남성과 여성 모두
  • 완전한 뼈 치유
  • 고정 기간 4~10주
  • 굴곡 <120° 및 확장 손실 >30°

제외 기준:

  • 라텍스 알러지가 있는 환자
  • 피부병
  • 정맥 혈전성 질환
  • 3등급 및 4등급의 심장폐질환
  • 근염 골화

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: (그룹 A) 티슈 치실 + 기존 요법
  1. Tissue Flossing(6가지 능동 및 수동 운동의 3회 반복, 총 1-2 민트)
  2. 핫팩 (10민트)
  3. Bicep, Tricep, Pronator, Supinator 근육에 대한 PNF 기술(3회* 26초, 총 6분)
  4. 관절 동원(상완골 및 요골두 동원 3회, 총 6분) 총 치료 기간은 24분이었습니다.

실험군 (Tissue Flossing + 기존 요법) Tissue Flossing은 라텍스 고무로 만든 치실 밴드(7m x 2인치)로 팔꿈치를 감싼 능동적 및 수동적 움직임을 포함합니다. 25%의 신율로. 치료 중에 치실 밴드(근육에 적용됨) 아래에 커프를 배치하여 수정 혈압계로 치실 밴드의 압축을 측정하고 압력계의 압력을 기록했습니다.

대조군(기존 요법) 두 군 모두 23분 동안 핫팩 10분, PNF(hold-relax with agonist contraction): 10초 동안 이두박근의 부드러운 스트레칭으로 시작하여 등척성 수축으로 시작 6초 동안 환자는 팔꿈치를 구부리려 했고 치료사도 도와주었습니다.

다른 이름들:
  • 전통적인 물리 치료
활성 비교기: (그룹 B) 기존 요법
  1. 핫팩 (10민트)
  2. 이두근, 삼두근, 회내근, 회외근에 대한 PNF 기술(3회* 26초, 총 6분)
  3. 관절 동원(상완 및 요골두 동원 3회 반복, 총 6회)

총 처리 시간은 24분이었다.

실험군 (Tissue Flossing + 기존 요법) Tissue Flossing은 라텍스 고무로 만든 치실 밴드(7m x 2인치)로 팔꿈치를 감싼 능동적 및 수동적 움직임을 포함합니다. 25%의 신율로. 치료 중에 치실 밴드(근육에 적용됨) 아래에 커프를 배치하여 수정 혈압계로 치실 밴드의 압축을 측정하고 압력계의 압력을 기록했습니다.

대조군(기존 요법) 두 군 모두 23분 동안 핫팩 10분, PNF(hold-relax with agonist contraction): 10초 동안 이두박근의 부드러운 스트레칭으로 시작하여 등척성 수축으로 시작 6초 동안 환자는 팔꿈치를 구부리려 했고 치료사도 도와주었습니다.

다른 이름들:
  • 전통적인 물리 치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
리버풀 팔꿈치 득점 설문지(LES)
기간: 6 개월
리버풀 팔꿈치 점수는 특히 팔꿈치 경직 환자의 팔꿈치 관절의 기능 점수를 평가하는 데 사용되는 유효한 설문지입니다. LES에는 6개 항목(CAS, C1-C6) 임상 평가 점수와 함께 9개 항목(PAQ, P1-P9) 환자 답변 설문지가 포함되어 있습니다. 모든 PAQ 및 CAS 항목은 0에서 10까지의 숫자 척도로 계산되었으며 점수가 낮을수록 증상 및 기능적 심각도가 더 큼을 나타냅니다. 이 척도는 Good-to-excellent 타당도(0.45-0.89)를 갖습니다(23).
6 개월
각도계
기간: 6 개월
Elbow ROM에서 범용 고니오미터 측정. 각도 측정에 대한 신뢰도 범위는 0.93에서 0.98입니다(19).
6 개월
시각적 아날로그 스케일
기간: 6 개월
팔꿈치 통증의 강도는 VAS(Visual Analogue scale)를 이용하여 측정하였다. VAS는 주로 재활에서 통증의 강도를 평가하는 도구로 사용됩니다. 무표정 10cm의 가로선으로 구성되어 있으며 환자가 느끼는 통증의 정도를 선에 표시하여 '0cm' 통증 없음부터 '100cm' 매우 심한 통증까지의 범위를 나타냅니다. VAS의 타당도는 0.7이고 신뢰도는 (0.5) (48)입니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lal Gul Khan, MScNMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Riphah IU Maria Ajaz Mughal

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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