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Effets de l'entraînement elliptique à faible impact sur les résultats de l'arthrose du genou.

28 juillet 2023 mis à jour par: Waqar Ahmed Awan, Riphah International University
Cette étude de recherche est déterminée à voir les effets de l'entraînement elliptique à faible impact sur les résultats de l'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude est conçue pour réduire la charge des patients atteints d'arthrose du genou dans la société afin que l'individu vive une vie saine sans être pris dans aucune forme d'invalidité. L'arthrose du genou est une maladie progressive et dégénérative d'une articulation qui comprend une perte focale de cartilage, une hypertrophie osseuse, un épaississement de la capsule synoviale et des modifications des structures des ligaments périarticulaires et des muscles périphériques.

Il existe plusieurs techniques utilisées pour surmonter la douleur de l'individu, par exemple, la mobilisation de l'articulation, la prolothérapie et l'utilisation de différentes modalités électriques. pendant ce temps, un entraînement elliptique fournit un résultat positif en réduisant la progression des défauts globaux de l'articulation du genou et du cartilage. l'entraînement elliptique est inclus dans les activités à faible impact qui sont des activités éprouvées respectueuses des articulations pour une meilleure amélioration de l'articulation du genou.

Cette activité fonctionne sur un principe similaire de chargement compressif cyclique tel qu'il se produit dans la mobilisation manuelle de l'articulation du genou. Cette activité fait sortir le liquide de la membrane synoviale lors de la compression et lors de la décompression, le cartilage réabsorbe l'oxygène et les nutriments, qui traversent la barrière synoviale dans le liquide synovial par un système de double diffusion dans l'articulation. Le fluide atteint ensuite la matrice extracellulaire qui se déplace vers les multiples couches de chondrocytes pour la croissance du cartilage dans l'arthrose.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Islamabad, Pakistan
        • Islamabad Physical Therapy & Rehabilitation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 40 à 65 ans.
  • Cas diagnostiqués d'arthrose du genou de grade 1 et 2.
  • Les patients en bonne santé et en surpoids seront inclus. (18.5- 29.5)

Critère d'exclusion:

  • Lésion musculo-squelettique aiguë.
  • Lombalgie et sciatique.
  • Pathologie de la hanche et de la cheville.
  • Infection aiguë, fièvre.
  • Le patient prend des suppléments et des médicaments.
  • Toute déformation du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'entraînement elliptique.
Dans ce groupe, échographie 1 MHz, 1,5 W/cm2 7 minutes, isométrie du genou et activités en chaîne ouverte. l'étirement statique des membres inférieurs recevra 10 répétitions chacun et sera maintenu pendant 10 secondes. 5 minutes d'activité d'échauffement sur l'entraînement elliptique seront données avant le groupe de traitement. puis 3 min d'entraînement avec un rythme imposé de 120 foulées/min commenceront, puis après 7 semaines, les chronos seront portés à 5 min. Le bilan de base se déroulera pendant 7 semaines et au bout de 12 semaines.
Étirements statiques du membre inférieur, Échographie 1 MHz 1,5W/cm2 7 min, isométrie du genou, activités en chaîne ouverte, mobilisations du genou grade 1 et 2, et plan de maintien à domicile.
Autres noms:
  • Groupe conventionnel
Autre: Groupe de traitement conventionnel
Étirement statique des membres inférieurs comme mentionné ci-dessus, Échographie 1MHz 1.5W/cm2 7min, isométrie du genou, activités en chaîne ouverte, mobilisations antéro-postérieures du genou Maitland grade 1 et 2, et plan de soins à domicile.
Étirements statiques du membre inférieur, Échographie 1 MHz 1,5W/cm2 7 min, isométrie du genou, activités en chaîne ouverte, mobilisations du genou grade 1 et 2, et plan de maintien à domicile.
Autres noms:
  • Groupe conventionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Douleur articulaire du genou.
Délai: Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
La douleur est mesurée à l'aide du questionnaire KOOS, qui fait partie du KOOS et comporte 9 éléments pour identifier le score de douleur. Une échelle de Likert est utilisée et tous les éléments ont cinq options de réponse possibles notées de 0 (aucun problème) à 4 (problèmes extrêmes) et chacun des cinq scores est calculé comme la somme des éléments inclus.
Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
Radiographies de l'articulation du genou.
Délai: Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
À partir des radiographies, nous mesurerons la largeur de l'espace articulaire médial et latéral du genou grâce au logiciel Radiant.
Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
Raideur et symptômes de l'articulation du genou.
Délai: Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
C'est la partie du questionnaire KOOS, elle implique 5 éléments de symptômes et 2 éléments de raideur pour exclure les symptômes et la raideur de l'articulation du genou. Une échelle de Likert est utilisée et tous les éléments ont cinq options de réponse possibles notées de 0 (aucun problème) à 4 (problèmes extrêmes) et chacun des cinq scores est calculé comme la somme des éléments inclus.
Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
Les activités de la vie quotidienne ont un impact sur l'articulation du genou
Délai: Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
C'est aussi la partie du questionnaire KOOS, elle comprend 17 items pour connaître la notation. Une échelle de Likert est utilisée et tous les éléments ont cinq options de réponse possibles notées de 0 (aucun problème) à 4 (problèmes extrêmes) et chacun des cinq scores est calculé comme la somme des éléments inclus.
Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
Impact de l'activité sportive sur l'articulation du genou
Délai: Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
On peut retrouver le scoring sportif à travers le questionnaire KOOS, il embarque 5 items. Une échelle de Likert est utilisée et tous les éléments ont cinq options de réponse possibles notées de 0 (aucun problème) à 4 (problèmes extrêmes) et chacun des cinq scores est calculé comme la somme des éléments inclus.
Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
Impact sur la qualité de vie de l'articulation du genou
Délai: Baseline, 6e semaine et 12e semaine.
Celui-ci fait également partie du questionnaire KOOS. il contient 4 éléments pour la notation. Une échelle de Likert est utilisée et tous les éléments ont cinq options de réponse possibles notées de 0 (aucun problème) à 4 (problèmes extrêmes) et chacun des cinq scores est calculé comme la somme des éléments inclus.
Baseline, 6e semaine et 12e semaine.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

27 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2023

Première publication (Réel)

4 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 01238

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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