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L'impact d'un programme de réminiscence téléphonique

15 juillet 2025 mis à jour par: Juliette Shellman, University of Connecticut

L'impact d'un programme de réminiscence téléphonique sur les fonctions de réminiscence et les résultats en matière de santé mentale chez les personnes âgées vivant dans la communauté

Le but de cette étude est de mieux comprendre comment un programme de réminiscence téléphonique affecte les fonctions de réminiscence et les résultats de santé mentale chez les personnes âgées vivant dans la communauté. Cette étude prendra 12 semaines et comprendra environ 90 participants à l'étude. Les participants seront assignés au hasard à l'un des deux groupes de réminiscence téléphonique. Ils seront soit assignés pour commencer un programme de réminiscence téléphonique immédiatement ou dans 6 semaines. Les participants recevront des appels automatiques trois fois par semaine leur posant des questions significatives sur leur vie. À la semaine 1, à la semaine 6 et à la semaine 12, les participants seront également invités à effectuer des évaluations par téléphone, par des assistants de recherche à l'aide de quatre questionnaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La prévalence de l'isolement social et de la solitude chez les personnes âgées est un problème de santé publique. Il est rapporté que 25 % des personnes âgées de 65 ans et plus vivant dans la communauté sont socialement isolées, tandis que 43 % des personnes âgées de 60 ans et plus se sentent seules (Cudge et al., 2020). La recherche a montré que l'isolement social et la solitude sont associés aux maladies cardiovasculaires, aux accidents vasculaires cérébraux, à la dépression, à la démence et à la mortalité (Holjlerda, 2016). La solitude, en particulier, a été identifiée comme un facteur prédictif potentiel de troubles cognitifs légers (Bundy et al., 2021 ; Sutin et al., 2018 ; Dahlberg, 2021). À la suite des données sur la prévalence, les gérontologues et les chercheurs ont cité la nécessité de développer, de mettre en œuvre et de tester des interventions innovantes pour résoudre ce problème. La réminiscence est un exemple d'intervention rentable dont il a été démontré qu'elle réduit la solitude et améliore la santé mentale et le bien-être.

STORII est un programme de réminiscence téléphonique conçu pour fournir un service qui appelle automatiquement les personnes âgées trois fois par semaine pour leur poser des questions significatives sur leur vie. Les participants ont la possibilité de sélectionner des invites organisées qui leur permettent d'enregistrer leurs histoires de vie par téléphone. Les participants peuvent choisir de les partager en ligne avec leurs familles. Grâce à une évaluation formative du programme, l'équipe STORII a noté que leurs participants étaient très satisfaits et très engagés. À la suite de ces données informelles, il a été décidé qu'une enquête plus approfondie devait être entreprise. Par conséquent, le but de cette étude est d'examiner l'impact du programme STORII sur les fonctions de réminiscence et les résultats de santé mentale chez les personnes âgées vivant dans la communauté.

Les participants seront invités à rejoindre un programme de réminiscence téléphonique conçu pour fournir un service qui appelle automatiquement les personnes âgées trois fois par semaine pour leur poser des questions significatives sur leur vie. Des exemples de questions sont "Quel est le meilleur repas que vous ayez jamais goûté ?", "Quel est l'un de vos moments les plus fiers ?", "Quel est votre premier souvenir ?". Les participants peuvent partager autant ou aussi peu qu'ils le souhaitent. Ils ont jusqu'à 10 minutes pour enregistrer les réponses et peuvent mettre fin à l'appel à tout moment en raccrochant. Il n'y aura aucun opérateur sur la ligne qui puisse entendre ou répondre. Les participants peuvent choisir de partager leurs histoires en ligne avec leurs familles.

Toutes les mesures de résultats seront évaluées au départ (T0), après le test de 6 semaines (T1) et au suivi de 12 semaines (T2). Les participants effectueront des évaluations par téléphone, par des assistants de recherche formés à l'aide de quatre questionnaires. Les évaluations seront effectuées par des assistants de recherche qui ne sont pas au courant de l'allocation des participants.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • Storrs, Connecticut, États-Unis, 06269
        • University of Connecticut

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Adultes âgés de plus de 60 ans ;
  • anglophone
  • Habitation communautaire
  • Disposé à participer à une étude de 12 semaines
  • Volonté et capable de partager des souvenirs par téléphone, 10 minutes, 3 fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • Perte auditive importante
  • Déficience cognitive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1
Les participants seront invités à participer au programme de réminiscence pendant les 6 premières semaines de l'étude.
Les participants recevront des appels automatiques trois fois par semaine leur demandant leurs expériences de vie et leurs souvenirs personnels. Ils peuvent partager autant ou aussi peu qu'ils le souhaitent. Ils ont jusqu'à 10 minutes pour enregistrer leur réponse et peuvent mettre fin à l'appel à tout moment en raccrochant. Ils pourront partager les histoires en ligne avec leurs familles s'ils le souhaitent.
Expérimental: Groupe 2
Les participants seront invités à participer au programme de réminiscence au cours des 6 secondes semaines de l'étude.
Les participants recevront des appels automatiques trois fois par semaine leur demandant leurs expériences de vie et leurs souvenirs personnels. Ils peuvent partager autant ou aussi peu qu'ils le souhaitent. Ils ont jusqu'à 10 minutes pour enregistrer leur réponse et peuvent mettre fin à l'appel à tout moment en raccrochant. Ils pourront partager les histoires en ligne avec leurs familles s'ils le souhaitent.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la santé mentale tel que mesuré par les changements moyens dans les scores du formulaire court du continuum de santé mentale (MHC-SF)
Délai: Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)
Le formulaire abrégé du continuum de la santé mentale (MHC-SF) (Keyes, 2002) sera utilisé pour évaluer la santé mentale et le bien-être. L'échelle de 14 items mesure les dimensions émotionnelles, sociales et psychologiques de la santé mentale. Les participants répondent à chaque item sur une échelle en 6 points, allant de 0 à 5, ce qui donne un score total compris entre 0 et 70. La sous-échelle du bien-être émotionnel va de 0 à 15, les scores de la sous-échelle du bien-être social vont de 0 à 25 et les scores de la sous-échelle du bien-être psychologique vont de 0 à 30. Des scores plus élevés sur MHC-SF indiquent un niveau plus élevé de bien-être mental. Le MHC-SF a démontré une excellente cohérence interne (>.80) et une validité discriminante chez les adultes aux États-Unis (Keyes, 2005, 2006), et sa fiabilité test-retest a également été démontrée, avec une moyenne de 0,68 sur trois années consécutives. périodes de trois mois et 0,65 sur une période de 9 mois (Lamers et al., 2011).
Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des fonctions de réminiscence mesurée par les modifications moyennes des scores de l'échelle des fonctions de réminiscence modifiées (MRFS)
Délai: Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)
L'échelle des fonctions de réminiscence modifiée (MRFS) contenant 29 éléments sera utilisée pour mesurer les fonctions de réminiscence. L'échelle mesure la fréquence de différentes fonctions de réminiscence identifiées comme : (a) l'estime de soi, (b) la préparation de la mort, (c) le réveil de l'amertume, (d) la conversation et (e) le maintien de l'intimité, l'enseignement et l'information, la réduction de l'ennui, et conversations. Les répondants sont invités à indiquer leur niveau d'accord avec des énoncés tels que « Quand je me souviens, c'est pour enseigner aux jeunes les valeurs culturelles » ou « Quand je me souviens, le fait de me souvenir de mon passé m'aide à savoir qui je suis maintenant » sur un 5- échelle de points allant de 1 (jamais) à 5 (très souvent). Un score plus élevé indique des réminiscences plus fréquentes pour la fonction spécifique. L'alpha de Cronbach pour les sous-échelles variait de 0,73 à 0,91, indiquant une bonne cohérence interne (Shellman & Zhang, 2014 ; Washington, 2009).
Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)
Changement par rapport à la solitude mesuré par les changements moyens dans les scores de l'échelle de solitude des éléments de l'UCLA 3
Délai: Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)
UCLA 3 Item Loneliness Scale (UCLA 3) (Russell, 1996) est une brève échelle de 3 items qui mesure trois dimensions de la solitude : la connexion relationnelle, la connexion sociale et le soi. Les réponses sont fournies sur une échelle de réponse en 3 points allant de "peu" à "souvent", avec des scores totaux allant de 3 à 9. Des scores plus élevés indiquent un niveau de solitude plus élevé. L'instrument a des propriétés psychométriques favorables, notamment une cohérence interne élevée (allant de 0,89 à 0,94) et une bonne fiabilité test-retest sur un an (r = 0,73) (Russell, 1996).
Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)
Changement par rapport à la satisfaction à l'égard de la vie, mesuré par les changements moyens dans les scores de l'échelle de satisfaction à l'égard de la vie
Délai: Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)
L'échelle de satisfaction à l'égard de la vie (SWLS) (Diener et al., 1985) est une mesure de la satisfaction à l'égard de la vie qui comprend cinq énoncés, tels que « Dans la plupart des cas, ma vie est proche de mon idéal ». Les réponses sont fournies sur une échelle de sept points allant de (1) « fortement en désaccord » à (7) « fortement d'accord », avec un score total allant de 7 à 35. Des scores plus élevés indiquent une plus grande satisfaction à l'égard de la vie. L'échelle est une mesure très fiable, avec une bonne cohérence interne (0,87) et une fiabilité test-retest élevée sur une période de 2 mois (r = 0,82) (Diener et al., 1985).
Baseline, semaine 6 (point final), semaine 12 (suivi)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juillet 2023

Première publication (Réel)

4 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • H23-0046

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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