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Ateliers sur les soins de santé durables pour évaluer comment l'enseignement peut faciliter la mise en œuvre des principes fondamentaux (WISH)

Ateliers sur les soins de santé durables : évaluer l'utilité de l'enseignement dirigé par des experts pour aider à la mise en œuvre clinique des principes d'amélioration durable de la qualité

Avec des événements météorologiques extrêmes plus fréquents, l'augmentation du dioxyde de carbone atmosphérique et l'utilisation sans relâche des combustibles fossiles, la santé et la durabilité de la planète deviendront cruciales pour la pratique médicale future. Les éducateurs cliniques doivent relever le défi, éduquer et responsabiliser les stagiaires pour s'assurer qu'ils comprennent les principes et les solutions de soins de santé écologiques.

Des recherches à l'University College London et aux universités de Bristol et d'Exeter ont été menées pour faire participer les étudiants en médecine à la théorie de la durabilité. Ce qui n'a pas été exploré, c'est comment les faire s'engager sur le sujet de manière pratique, en leur fournissant des cadres et des opportunités pour leurs connaissances dans des scénarios pratiques. Ce que nous proposons est une courte étude menée sur une période d'un mois en octobre 2023 qui associe des sessions éducatives pour répondre à la question de recherche : les ateliers pratiques aident-ils à cimenter l'enseignement durable pour les participants, les aident à faire émerger leurs idées et expériences individuelles en matière de durabilité, et leur donner les moyens de mettre en œuvre des solutions comparables dans leur pratique clinique ? Historiquement, ces projets ont ignoré la pratique multidisciplinaire. Les spécialistes de n'importe quel grade dans n'importe quel domaine peuvent pratiquer la durabilité. Ainsi, tout étudiant/professionnel de la santé est éligible, sous réserve de son consentement. Pour faciliter cette large base d'éligibilité et apporter une diversité d'idées aux ateliers, les étudiants de l'Université de Liverpool et tout personnel intéressé du Liverpool University Hospitals Foundation Trust seront éligibles pour le projet.

Après un questionnaire de pré-session pour évaluer la ligne de base, les participants apprendront les principes fondamentaux de la durabilité clinique lors d'une session interactive à distance de 2 heures basée sur des conférences. Cela serait suivi d'une session d'atelier pratique hybride de 2 heures plus tard dans la semaine. Ici, ceux qui consentent à y assister auront la chance de travailler sur différents scénarios cliniques avec des experts dans différents domaines. Chaque session comportera des formulaires de rétroaction pour évaluer la combinaison des connaissances, de l'engagement et de l'autonomisation, nos principales mesures de résultats.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un participant à la recherche sera soit un professionnel de la santé de n'importe quelle dénomination basé au Liverpool University Hospitals Foundation Trust (LUHFT) ou un étudiant en médecine / paramédical basé à l'Université de Liverpool, Liverpool John Moores ou Edge Hill.

Ils auront accès à un formulaire de consentement en ligne par le biais d'une distribution officielle par le biais de la fiducie/école de médecine et par le biais d'affiches placées autour de la fiducie. Cela les informera des intentions du projet et de ce qui peut arriver à leurs données au cours du projet, leur permettant ainsi de s'inscrire au projet si nécessaire.

La conception de l'étude elle-même est celle d'une étude de cohorte avec une analyse quantitative et qualitative ultérieure de diverses caractéristiques descriptives de la cohorte de participants. Plus précisément, nous évaluerons les bases de référence des participants - leurs taux d'exposition aux principes de durabilité dans les soins de santé entre leurs différentes spécialités, leur connaissance de la méthodologie d'amélioration de la qualité et leur expérience dans son application - en plus de leur confiance dans la compréhension des principes de durabilité dans les soins de santé, ainsi que que leur confiance dans leur capacité à l'appliquer à des scénarios cliniques. Ceci est conforme au modèle Kirkpatrick en 4 points pour l'évaluation de la formation, couvrant la réaction, l'apprentissage, le comportement et les résultats.

Notre hypothèse nulle est qu'il n'y aura pas de différence significative dans la confiance dans l'application des principes de soins de santé durables dans la pratique clinique après l'enseignement basé sur l'atelier par rapport à avant, ainsi qu'aucune différence significative dans les taux d'exposition entre les spécialités ou la connaissance de la méthodologie d'amélioration de la qualité.

L'étude elle-même sera menée sur une période de deux sessions de fin septembre à début octobre du 18/09/23 au 16/10/23, ne durant idéalement pas plus de trois à quatre semaines (en fonction de la disponibilité du site pour les salles d'étude). Il sera divisé en une session éducative menée de manière hybride, dans laquelle la méthodologie AQ et sa relation avec la durabilité sont enseignées par le biais de conférences didactiques à un public combiné en personne et en ligne. Les participants seront ensuite encouragés à créer leur propre plan de projet d'amélioration de la qualité durable en utilisant cette méthodologie, puis participeront à une série d'ateliers dirigés par des experts (hybrides, en ligne et en personne) où les groupes de discussion de la cohorte initiale sont affectés à des experts (bénévoles de ou au-delà du Trust avec une expertise en soins de santé durables, présents en personne ou en ligne selon la disponibilité) pour faire critiquer formellement leur travail et discuter des techniques de mise en œuvre de l'idée dans la pratique clinique. En utilisant des schémas de notation prédéterminés créés par le PI, l'équipe recevra également des commentaires des formateurs eux-mêmes pour vérifier l'engagement des étudiants dans l'enseignement, la viabilité de leurs projets créés et la mesure dans laquelle ils ont mis en œuvre avec succès les principes de base enseignés dans leurs conceptions de projets. .

Celle-ci sera précédée d'un mois de recrutement du 08/07/23 se terminant le 23/09/04 par lequel les participants potentiels pourront accéder au formulaire de consentement susmentionné soit en ligne via des liens formellement fournis ou les affiches, pouvant ainsi opt-in pour le projet. Les biais des chercheurs seront évités grâce à un recrutement impartial, effectué non pas directement par les chercheurs mais par des intermédiaires afin de ne pas choisir des personnes ayant peut-être déjà de l'expérience, par exemple. Les participants auront le choix de participer ou non à la recherche. Il n'y a pas de limite à la taille de l'échantillon supérieur de la cohorte, bien qu'aux fins de salles de sous-commission efficaces et utiles pour les experts, un échantillon minimum de 20 serait requis (environ 10 étudiants et 10 professionnels de la santé employés par LUHFT). Cela devrait être suffisant pour les analyses descriptives requises d'un point de vue statistique.

L'analyse statistique sera menée de manière mixte en évaluant les fréquences, les associations et les thèmes qualitatifs. L'alpha de Cronbach sera utilisé pour évaluer la cohérence interne et la fiabilité des questionnaires pré et post-session. Les différences entre les scores des étudiants avant et après la session seront analysées à l'aide de tests du chi carré. Les données qualitatives seront codées en thèmes liés aux résultats, aux processus et aux suggestions d'amélioration, facilitées par le logiciel NVivo13. La théorie statistique a été discutée avec un statisticien chevronné avant son inclusion dans ces formulaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Royaume-Uni, L7 8YE
        • Royal Liverpool University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en soins de santé de l'Université de Liverpool/Liverpool John Moores/Edge Hill qui sont affectés au LUHFT Trust :

    • étudiants en médecine
    • étudiants en soins infirmiers
    • étudiants en médecine dentaire
    • paramédics étudiants
    • étudiants ergothérapeutes
    • étudiants kinésithérapeutes
    • radiographes étudiants
    • diététiciennes étudiantes
    • praticiens du service opératoire
    • étudiants orthophonistes
    • étudiants psychologues
    • étudiants pharmaciens
  • Médecins du NHS
  • Médecins juniors de FY1 à ST8, y compris les médecins SAS ou les médecins non en formation
  • Boursiers cliniques principaux
  • Médecins consultants
  • Professionnels de la santé du NHS de toute description

    • Infirmières (n'importe quel groupe)
    • Dentistes (tous grades)
    • Psychologues (tout groupe)
    • Pharmaciens (tout groupe)
    • Ambulanciers paramédicaux (tous grades)
    • Ergothérapeutes (toute bande)
    • Kinésithérapeutes (tout groupe)
    • Radiographes (toute bande)
    • Diététiciens (tout groupe)
    • Praticiens du service d'exploitation (toute bande)
    • Orthophonistes (tout groupe)

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ne sont pas des étudiants en soins de santé des institutions ci-dessus
  • Ceux qui ne sont pas membres du personnel de santé du NHS du LUHFT Trust

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Tous les bénévoles
Tous les volontaires participeront à cette étude éducative aux mêmes moments, il n'y aura pas de mise en aveugle, mais il y aura un effort de recrutement impartial
Éducation pure

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Confiance dans l'application des principes de soins de santé durables aux scénarios cliniques après les conférences et l'atelier dirigé par des experts.
Délai: 4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Niveau de confiance mesuré sur une échelle de Likert de 1 à 5, 1 étant peu confiant et 5 étant très confiant. La comparaison sera faite à l'aide d'une échelle de Likert pré-session et d'une échelle de Likert post-session abordant la même question. Statistiquement, des tests non paramétriques tels que Mann-Whitney U seront utilisés pour générer des résultats.
4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de différences dans les connaissances de base des principes de durabilité entre les différents types de professionnels de la santé et les étudiants de la région
Délai: 4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Niveau de connaissances mesuré sur une échelle de Likert de 1 à 5, 1 étant très faible et 5 étant exceptionnel. La comparaison sera faite à l'aide d'une échelle de Likert pré-session et d'une échelle de Likert post-session abordant la même question. Cependant, il s'agit en particulier d'une variable binaire catégorielle - oui/non - car nous voulons voir s'il y a une différence ou non, qui est différente dans la mesure de la différence.
4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Présence d'une différence de confiance dans l'application des principes de durabilité dans la pratique entre les différents types de professionnels de la santé et les étudiants de la région
Délai: 4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Niveau de confiance mesuré sur une échelle de Likert de 1 à 5, 1 étant peu confiant et 5 étant très confiant. La comparaison sera faite à l'aide d'une échelle de Likert pré-session et d'une échelle de Likert post-session abordant la même question. Cependant, il s'agit en particulier d'une variable binaire catégorielle - oui/non - car nous voulons voir s'il y a une différence ou non, qui est différente dans la mesure de la différence.
4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Étendue de la différence d'amélioration de la connaissance des principes fondamentaux de durabilité entre les différents groupes (étudiants versus professionnels)
Délai: 4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Niveaux de connaissances mesurés sur une échelle de Likert de 1 à 5, 1 étant très faible et 5 étant exceptionnel pour chaque caractéristique. Mesure comparative des résultats entre différents groupes - Tests Wilcoxon signés et Mann-Whitney U à utiliser pour générer des résultats comparatifs entre différents groupes et le même groupe (non apparié et apparié).
4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Étendue de la différence d'amélioration de la confiance dans l'application des principes durables dans la pratique entre différents groupes (étudiants versus professionnels)
Délai: 4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Niveaux de confiance mesurés sur une échelle de Likert de 1 à 5, 1 étant peu confiant et 5 étant très confiant pour chaque caractéristique. Mesure comparative des résultats entre différents groupes - Tests Wilcoxon signés et Mann-Whitney U à utiliser pour générer des résultats comparatifs entre différents groupes et le même groupe (non apparié et apparié).
4 semaines. A évaluer lors de l'enquête pré-cours dans le mois précédant la première session, puis à évaluer après la deuxième session (l'enquête post-cours couvrira les deux sessions et sera disponible pendant un mois, étant délivrée aux participants
Évaluer la valeur d'une seule session enseignée pour guider la capacité d'un participant à créer un projet cliniquement viable en utilisant des critères objectifs tels que conçus par le PI
Délai: 4 semaines. Les correcteurs devaient terminer leurs évaluations avant la deuxième session - ils feraient ensuite un retour individuel aux participants pendant les sessions. Ils peuvent prendre jusqu'à un mois pour livrer les e-mails aux participants via leurs e-mails collectés.

Mesure comparative des résultats entre les individus, indépendamment de leurs antécédents Évaluation de la valeur d'une seule session enseignée pour guider la capacité d'un participant à créer un projet cliniquement viable en utilisant des critères objectifs

Mesure comparative des résultats entre les individus indépendamment de leurs antécédents Le système de notation a été créé par le PI. Il couvre le succès probable du projet soumis à travers 4 critères clés (impact sur la santé, impact environnemental, impact social et faisabilité) sur une échelle de Likert à 6 points (l'impact négligeable étant le résultat le plus négatif pour un critère donné, suivi de l'impact mineur, moyen impact, impact supérieur à la moyenne, impact exceptionnel et sans objet). La prise en compte des caractéristiques essentielles de la durabilité clinique, telles que présentées aux participants dans le cadre de l'enseignement lui-même, sera évaluée à l'aide des mêmes critères clés et de la même échelle. Des commentaires qualitatifs seront également recueillis auprès des marqueurs sous «tout autre commentaire» et thématiques en fonction des résultats globaux.

4 semaines. Les correcteurs devaient terminer leurs évaluations avant la deuxième session - ils feraient ensuite un retour individuel aux participants pendant les sessions. Ils peuvent prendre jusqu'à un mois pour livrer les e-mails aux participants via leurs e-mails collectés.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

8 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LHS0018

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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