- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05980819
Workshops in duurzame gezondheidszorg om te beoordelen hoe onderwijs de implementatie van kernprincipes kan ondersteunen (WISH)
Workshops in duurzame gezondheidszorg: beoordeling van het nut van door experts geleid onderwijs ter ondersteuning van de klinische implementatie van principes voor duurzame kwaliteitsverbetering
Met vaker voorkomende extreme weersomstandigheden, stijgende kooldioxide in de atmosfeer en onverminderd gebruik van fossiele brandstoffen, zullen de gezondheid en duurzaamheid van de planeet cruciaal worden voor de toekomstige medische praktijk. Klinische opvoeders moeten de uitdaging aangaan, leerlingen opleiden en in staat stellen om ervoor te zorgen dat ze de principes en oplossingen voor groene gezondheidszorg begrijpen.
Aan het University College London en de universiteiten van Bristol en Exeter is onderzoek gedaan om medische studenten te betrekken bij de theorie van duurzaamheid. Wat niet is onderzocht, is hoe je ze praktisch met het onderwerp kunt laten omgaan, door ze kaders en mogelijkheden te bieden om hun kennis in praktische scenario's om te zetten. Wat we voorstellen is een korte studie uitgevoerd over een periode van een maand in oktober 2023 die educatieve sessies combineert om de onderzoeksvraag te beantwoorden: praktische workshops helpen om duurzaam lesgeven voor deelnemers te versterken, hen helpen hun individuele ideeën en ervaringen rond duurzaamheid naar voren te brengen, en hen in staat stellen vergelijkbare oplossingen in hun klinische praktijk te implementeren? Historisch gezien hebben deze projecten de multidisciplinaire praktijk genegeerd. Specialisten van elk niveau op elk gebied kunnen duurzaamheid in de praktijk brengen. Als zodanig komt elke student/professional in de gezondheidszorg in aanmerking, in afwachting van hun toestemming. Om deze brede subsidiabiliteitsbasis te vergemakkelijken en diversiteit aan ideeën naar de workshops te brengen, komen zowel studenten van de Universiteit van Liverpool als alle geïnteresseerde medewerkers van de Liverpool University Hospitals Foundation Trust in aanmerking voor het project.
Na een vragenlijst voorafgaand aan de sessie om de basislijn te meten, zullen de deelnemers de kernprincipes van klinische duurzaamheid leren in een interactieve, op lezingen gebaseerde sessie van 2 uur op afstand. Dit zou later die week worden gevolgd door een hybride praktische workshopsessie van 2 uur. Hier krijgen degenen die ermee instemmen om deel te nemen de kans om verschillende klinische scenario's te doorlopen met experts op verschillende gebieden. Elke sessie heeft feedbackformulieren om de samenstelling van kennis, betrokkenheid en empowerment, onze primaire uitkomstmaten, te meten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een deelnemer aan het onderzoek is ofwel een gezondheidswerker van welke denominatie dan ook, gevestigd aan de Liverpool University Hospitals Foundation Trust (LUHFT) of een student medische/paramedische gezondheidszorg aan de Universiteit van Liverpool, Liverpool John Moores of Edge Hill.
Ze krijgen toegang tot een online toestemmingsformulier via formele distributie via de Trust/Medische School en via posters die rond de Trust worden geplaatst. Dit zal hen informeren over de intenties van het project en wat er met hun gegevens kan gebeuren in de loop van het project, waardoor ze zich naar behoefte kunnen aanmelden voor het project.
Het onderzoeksontwerp zelf is dat van een cohortonderzoek met daaropvolgende kwantitatieve en kwalitatieve analyse van verschillende beschrijvende kenmerken van het deelnemende cohort. In het bijzonder zullen we de baselines van deelnemers beoordelen - hun mate van blootstelling aan duurzaamheidsprincipes in de gezondheidszorg tussen hun verschillende specialiteiten, hun kennis van kwaliteitsverbeteringsmethodologie en ervaring met de toepassing ervan - naast hun vertrouwen in het begrip van duurzaamheidsprincipes in de gezondheidszorg, evenals als hun vertrouwen in hun vermogen om het toe te passen op klinische scenario's. Dit is in overeenstemming met het 4-punts Kirkpatrick-model voor trainingsevaluatie, dat reactie, leren, gedrag en resultaten omvat.
Onze nulhypothese is dat er geen significant verschil zal zijn in het vertrouwen in het toepassen van duurzame gezondheidszorgprincipes in de klinische praktijk na het op workshops gebaseerde onderwijs versus ervoor, en ook geen significant verschil in mate van blootstelling tussen specialismen of kennis van kwaliteitsverbeteringsmethodologie.
Het onderzoek zelf zal worden uitgevoerd gedurende een periode van twee sessies van eind september tot begin oktober van 18/09/23 tot 16/10/23, en duurt idealiter niet langer dan drie tot vier weken (afhankelijk van de beschikbaarheid van de studieruimtes). Het zal worden opgesplitst in een educatieve sessie die op een hybride manier wordt uitgevoerd, waarbij de QI-methodologie en de relatie ervan met duurzaamheid wordt onderwezen door middel van didactische lezingen voor een gecombineerd persoonlijk en online publiek. Deelnemers worden vervolgens aangemoedigd om hun eigen duurzame QI-projectplan te maken met behulp van deze methodologie, en zullen vervolgens een door experts geleide reeks workshops bijwonen (hybride, online en persoonlijk) waar breakout-groepen uit het eerste cohort experts toegewezen krijgen (vrijwilligers van of buiten de Trust met expertise in duurzame gezondheidszorg, persoonlijk of online bijwonen, afhankelijk van beschikbaarheid) om hun werk formeel te laten bekritiseren en om implementatietechnieken voor het idee in de klinische praktijk te bespreken. Met behulp van vooraf bepaalde cijferschema's die zijn gemaakt door de PI, zal het team ook input ontvangen van de trainers zelf om de betrokkenheid van de studenten bij het onderwijs, de levensvatbaarheid van hun gecreëerde projecten en de mate waarin ze met succes de aangeleerde kernprincipes in hun projectontwerpen hebben geïmplementeerd, vast te stellen. .
Dit zal worden voorafgegaan door een rekruteringsmaand van een maand vanaf 07/08/23 eindigend op 04/09/23, waardoor potentiële deelnemers toegang zullen hebben tot het bovengenoemde toestemmingsformulier ofwel online via formeel verstrekte links of de posters, waardoor ze in staat zullen zijn om opt-in voor het project. Vooringenomenheid van onderzoekers wordt vermeden door onpartijdige rekrutering, niet rechtstreeks door de onderzoekers maar door intermediairs om bijvoorbeeld geen personen te kiezen die al ervaring hebben. Deelnemers krijgen de keuze om al dan niet deel te nemen aan het onderzoek. Er is geen limiet aan de maximale steekproefomvang van het cohort, maar met het oog op efficiënte en zinvolle brainstormruimten voor de experts zou een minimale steekproef van 20 nodig zijn (ongeveer 10 studenten en 10 zorgprofessionals in dienst van LUHFT). Dit zou voldoende moeten zijn voor de beschrijvende analyses die vanuit statistisch perspectief vereist zijn.
Statistische analyse zal op een gemengde manier worden uitgevoerd waarbij frequenties, associaties en kwalitatieve thema's worden beoordeeld. Cronbach's alpha zal worden gebruikt om de interne consistentie en betrouwbaarheid van de vragenlijsten voor en na de sessie te beoordelen. Verschillen tussen de scores van studenten vóór en na de sessie zullen worden geanalyseerd met behulp van chikwadraattoetsen. Kwalitatieve gegevens worden gecodeerd in thema's met betrekking tot resultaten, processen en suggesties voor verbetering, gefaciliteerd door NVivo13-software. De statistische theorie is besproken met een senior statisticus voordat deze op deze formulieren werd opgenomen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Duranka Perera, MBBS
- Telefoonnummer: 07521509420
- E-mail: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
Studie Locaties
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Verenigd Koninkrijk, L7 8YE
- Royal Liverpool University Hospital
-
Contact:
- Duranka Perera, MBBS
- Telefoonnummer: 07521509420
- E-mail: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezondheidszorgstudenten aan de Universiteit van Liverpool/Liverpool John Moores/Edge Hill die een stage toegewezen krijgen bij de LUHFT Trust:
- medische studenten
- studenten verpleegkunde
- tandheelkundige studenten
- student paramedici
- student ergotherapeuten
- student fysiotherapeuten
- student radiografen
- student diëtisten
- beoefenaars van de operatieafdeling
- student logopedisten
- student psychologen
- student apothekers
- NHS-artsen
- Junior artsen van FY1 tot ST8, inclusief SAS-artsen of artsen niet in opleiding
- Senior klinische fellows
- Adviseur Artsen
NHS Gezondheidszorgprofessionals van welke aard dan ook
- Verpleegkundigen (elke band)
- Tandartsen (elke graad)
- Psychologen (elke band)
- Apothekers (elke band)
- Paramedici (elk cijfer)
- Ergotherapeuten (elke band)
- Fysiotherapeuten (elke band)
- Radiografen (elke band)
- Diëtisten (elke band)
- Beoefenaars van de operatieafdeling (elke band)
- Logopedisten (elke band)
Uitsluitingscriteria:
- Degenen die geen zorgstudent zijn van de bovenstaande instellingen
- Degenen die geen NHS Healthcare Staff-leden zijn van de LUHFT Trust
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Alle vrijwilligers
Alle vrijwilligers zullen op dezelfde tijdstippen deelnemen aan deze educatieve studie, er zal geen verblinding zijn, maar er zal een onbevooroordeelde rekruteringsinspanning zijn
|
Puur onderwijs
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vertrouwen in het toepassen van duurzame gezondheidszorgprincipes op klinische scenario's na de lezingen en door experts geleide workshop.
Tijdsspanne: 4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
Betrouwbaarheidsniveau zoals gemeten op een Likert-schaal van 1-5, waarbij 1 staat voor weinig vertrouwen en 5 voor zeer veel vertrouwen.
Vergelijking zal worden gemaakt met behulp van een Likert-schaal vóór de sessie en een Likert-schaal na de sessie die dezelfde vraag behandelt.
Statistisch gezien zullen niet-parametrische tests zoals Mann-Whitney U worden gebruikt om resultaten te genereren.
|
4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aanwezigheid van verschillen in basiskennis van duurzaamheidsprincipes tussen verschillende typen zorgprofessionals en studenten in de regio
Tijdsspanne: 4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
Kennisniveau zoals gemeten op een Likert-schaal van 1-5, waarbij 1 zeer slecht is en 5 uitzonderlijk.
Vergelijking zal worden gemaakt met behulp van een Likert-schaal vóór de sessie en een Likert-schaal na de sessie die dezelfde vraag behandelt.
Dit is echter met name een categorische binaire variabele - ja/nee - omdat we willen zien of er een verschil is of niet, wat verschilt in de mate van het verschil.
|
4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
|
Aanwezigheid van verschil in vertrouwen in het toepassen van duurzaamheidsprincipes in de praktijk tussen verschillende soorten zorgprofessionals en studenten in de regio
Tijdsspanne: 4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
Betrouwbaarheidsniveau zoals gemeten op een Likert-schaal van 1-5, waarbij 1 staat voor weinig vertrouwen en 5 voor zeer veel vertrouwen.
Vergelijking zal worden gemaakt met behulp van een Likert-schaal vóór de sessie en een Likert-schaal na de sessie die dezelfde vraag behandelt.
Dit is echter met name een categorische binaire variabele - ja/nee - omdat we willen zien of er een verschil is of niet, wat verschilt in de mate van het verschil.
|
4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
|
Mate van verschil in verbetering in kennis van kernprincipes van duurzaamheid tussen verschillende groepen (studenten versus professionals)
Tijdsspanne: 4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
Kennisniveaus zoals gemeten op een Likert-schaal van 1-5, waarbij 1 zeer slecht is en 5 uitzonderlijk voor elk kenmerk.
Vergelijkende uitkomstmaat tussen verschillende groepen - Wilcoxon ondertekende rang en Mann-Whitney U-tests die moeten worden gebruikt om vergelijkende resultaten tussen verschillende groepen en dezelfde groep (ongepaard en gepaard) te genereren.
|
4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
|
Mate van verschil in verbetering in vertrouwen in het toepassen van duurzame principes in de praktijk tussen verschillende groepen (studenten versus professionals)
Tijdsspanne: 4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
Betrouwbaarheidsniveaus zoals gemeten op een Likert-schaal van 1-5, waarbij 1 staat voor weinig vertrouwen en 5 voor zeer veel vertrouwen voor elk kenmerk.
Vergelijkende uitkomstmaat tussen verschillende groepen - Wilcoxon ondertekende rang en Mann-Whitney U-tests die moeten worden gebruikt om vergelijkende resultaten tussen verschillende groepen en dezelfde groep (ongepaard en gepaard) te genereren.
|
4 weken. Te beoordelen tijdens het onderzoek voorafgaand aan de cursus in de maand voorafgaand aan de eerste sessie, daarna te beoordelen na de tweede sessie (het onderzoek na de cursus bestrijkt beide sessies en is een maand lang beschikbaar en wordt bezorgd aan de deelnemers
|
|
Het beoordelen van de waarde van een enkele aangeleerde sessie bij het begeleiden van het vermogen van een deelnemer om een klinisch levensvatbaar project te creëren met behulp van objectieve criteria zoals bedacht door de PI
Tijdsspanne: 4 weken. Markers om hun beoordelingen voorafgaand aan de tweede sessie te voltooien - ze zouden dan tijdens de sessies individueel terugkoppelen naar de deelnemers. Het kan tot een maand duren voordat ze de e-mails bij de deelnemers bezorgen via hun verzamelde e-mails.
|
Vergelijkende uitkomstmaat tussen individuen, ongeacht hun achtergrond Het beoordelen van de waarde van een enkele onderwezen sessie bij het begeleiden van het vermogen van een deelnemer om een klinisch levensvatbaar project op te zetten met behulp van objectieve criteria Vergelijkende uitkomstmaat tussen individuen ongeacht achtergrond Markeringsschema is gemaakt door de PI. Het omvat het waarschijnlijke succes van het ingediende project op basis van 4 sleutelcriteria (gevolgen voor de gezondheid, gevolgen voor het milieu, sociale gevolgen en haalbaarheid) op een 6-punts Likert-schaal (waarbij verwaarloosbare gevolgen de meest negatieve uitkomst zijn voor een bepaald criterium, gevolgd door kleine gevolgen, gemiddelde impact, bovengemiddelde impact, uitzonderlijke impact en niet van toepassing). Overweging van de kernkenmerken van klinische duurzaamheid, zoals gepresenteerd aan de deelnemers binnen het onderwijs zelf, zal worden beoordeeld aan de hand van dezelfde sleutelcriteria en schaal. Kwalitatieve feedback zal ook worden verzameld van de markeringen onder 'andere opmerkingen' en zal worden gethematiseerd op basis van overkoepelende resultaten. |
4 weken. Markers om hun beoordelingen voorafgaand aan de tweede sessie te voltooien - ze zouden dan tijdens de sessies individueel terugkoppelen naar de deelnemers. Het kan tot een maand duren voordat ze de e-mails bij de deelnemers bezorgen via hun verzamelde e-mails.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie stoel: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- LHS0018
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .