- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05980819
Workshops i bærekraftig helsevesen for å vurdere hvordan undervisning kan hjelpe til med implementering av kjerneprinsipper (WISH)
Workshops in Sustainable Healthcare: Evaluering av nytten av ekspertledet undervisning for å hjelpe den kliniske implementeringen av prinsipper for bærekraftig kvalitetsforbedring
Med hyppigere ekstremvær, klatrende atmosfærisk karbondioksid og uforminsket bruk av fossilt brensel, vil planetarisk helse og bærekraft bli avgjørende for fremtidig medisinsk praksis. Kliniske lærere må ta utfordringen, utdanne og styrke veiledere for å sikre deres forståelse av grønne helsevesenets prinsipper og løsninger.
Forskning ved University College London og universitetene i Bristol og Exeter har blitt utført for å engasjere medisinstudenter med teorien om bærekraft. Det som ikke har blitt utforsket er hvordan de skal engasjere seg i temaet praktisk, og gi dem rammer og muligheter for å få kunnskapen deres til praktiske scenarier. Det vi foreslår er en kort studie utført i løpet av en måned i oktober 2023 som parer pedagogiske økter for å svare på forskningsspørsmålet: hjelper praktiske workshops med å sementere bærekraftig undervisning for deltakerne, hjelpe dem å få frem sine individuelle ideer og erfaringer rundt bærekraft? og gi dem mulighet til å implementere sammenlignbare løsninger i sin kliniske praksis? Historisk sett har disse prosjektene ignorert flerfaglig praksis. Spesialister av hvilken som helst klasse i alle felt kan praktisere bærekraft. Som sådan er enhver helsestudent/-profesjonell kvalifisert, i påvente av deres samtykke. For å lette denne brede kvalifikasjonsbasen, og for å bringe mangfold av ideer til workshopene, vil både studenter ved Liverpool University og alle interesserte ansatte ved Liverpool University Hospitals Foundation Trust være kvalifisert for prosjektet.
Etter et spørreskjema før økten for å måle baseline, vil deltakerne bli undervist i kjerneprinsippene for klinisk bærekraft i en ekstern 2-timers interaktiv forelesningsbasert økt. Dette vil bli fulgt opp av en hybrid 2-timers praktisk workshop senere samme uke. Her vil de som samtykker til å delta ha en sjanse til å jobbe gjennom ulike kliniske scenarier med eksperter på ulike felt. Hver økt vil ha tilbakemeldingsskjemaer for å måle sammensetning av kunnskap, engasjement og myndiggjøring, våre primære resultatmål.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En forskningsdeltaker vil enten være en helsepersonell uansett trossamfunn basert på Liverpool University Hospitals Foundation Trust (LUHFT) eller en medisinsk/alliert helsestudent basert ved University of Liverpool, Liverpool John Moores eller Edge Hill.
De vil få tilgang til et elektronisk samtykkeskjema gjennom formell distribusjon gjennom Trust/Medical School og gjennom plakater plassert rundt om i Trust. Dette vil informere dem om prosjektets intensjoner og hva som kan skje med dataene deres i løpet av prosjektet, slik at de kan melde seg på prosjektet etter behov.
Selve studiedesignet er som en kohortstudie med påfølgende kvantitativ og kvalitativ analyse av ulike deskriptive trekk ved deltakerkohorten. Spesifikt vil vi vurdere deltakernes basislinjer - deres eksponeringsgrad for bærekraftsprinsipper i helsevesenet mellom deres ulike spesialiteter, deres kunnskap om kvalitetsforbedringsmetodikk og erfaring med anvendelsen - i tillegg til deres tillit til forståelsen av bærekraftsprinsipper i helsevesenet, også som deres tillit til deres evne til å bruke det på kliniske scenarier. Dette er i tråd med 4-punkts Kirkpatrick-modellen for treningsevaluering, som dekker reaksjon, læring, atferd og resultater.
Vår nullhypotese er at det ikke vil være noen signifikant forskjell i selvtillit ved bruk av bærekraftige helsetjenester i klinisk praksis etter den workshopbaserte undervisningen versus før, samt ingen signifikant forskjell i eksponeringsrater mellom spesialiteter eller kunnskap om kvalitetsforbedringsmetodikk.
Selve studien vil bli utført over en to-sesjonsperiode fra slutten av september til begynnelsen av oktober fra 18/09/23 til 16/10/23, og varer ideelt sett ikke lenger enn tre til fire uker (i påvente av tilgjengelighet på studierom). Det vil bli delt inn i en utdanningsøkt gjennomført på en hybrid måte, der QI-metodikk og dens forhold til bærekraft undervises gjennom didaktiske forelesninger til et kombinert personlig og nettpublikum. Deltakerne vil deretter bli oppfordret til å lage sin egen bærekraftige QI-prosjektplan ved å bruke denne metodikken, og deretter delta på et ekspertledet sett med workshops (hybrid, online og personlig) der breakout-grupper fra den første kohorten blir tildelt eksperter (frivillige fra eller utenfor Trusten med ekspertise innen bærekraftig helsevesen, delta personlig eller online avhengig av tilgjengelighet) for å få arbeidet sitt kritisert formelt og for å diskutere implementeringsteknikker for ideen i klinisk praksis. Ved å bruke forhåndsbestemte merkeordninger laget av PI, vil teamet også motta innspill fra trenerne selv for å finne ut studentens engasjement i undervisningen, levedyktigheten til deres opprettede prosjekter og i hvilken grad de har implementert kjerneprinsippene i prosjektdesignene deres. .
Dette vil bli innledet av en måneds rekruttering fra 07.08.23 og avsluttes 04.09.23, hvor potensielle deltakere vil kunne få tilgang til det nevnte samtykkeskjemaet enten online via formelt oppgitte lenker eller plakatene, og dermed være i stand til å melde deg på prosjektet. Forskerskjevhet vil unngås gjennom objektiv rekruttering, ikke utført direkte av forskerne, men av mellommenn for å ikke velge personer som kanskje allerede har erfaring, for eksempel. Deltakerne vil få valget om de vil delta i forskningen. Det er ingen begrensning på den øvre prøvestørrelsen til kohorten, men for å oppnå effektive og verdifulle grupperom for ekspertene, vil et minimumsutvalg på 20 være nødvendig (omtrent 10 studenter og 10 helsepersonell ansatt av LUHFT). Dette bør være tilstrekkelig for de beskrivende analyser som kreves fra et statistisk perspektiv.
Statistisk analyse vil bli utført på en blandet måte med vurdering av frekvenser, assosiasjoner og kvalitative temaer. Cronbachs alfa vil bli brukt til å vurdere intern konsistens og pålitelighet av spørreskjemaene før og etter økten. Forskjeller mellom elevenes score før og etter økten vil bli analysert ved hjelp av kjikvadratprøver. Kvalitative data vil bli kodet inn i temaer knyttet til resultater, prosesser og forslag til forbedringer, tilrettelagt av NVivo13 programvare. Statistisk teori har blitt diskutert med en senior statistiker før den ble inkludert på disse skjemaene.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Duranka Perera, MBBS
- Telefonnummer: 07521509420
- E-post: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
Studiesteder
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Storbritannia, L7 8YE
- Royal Liverpool University Hospital
-
Ta kontakt med:
- Duranka Perera, MBBS
- Telefonnummer: 07521509420
- E-post: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Helsestudenter ved University of Liverpool/Liverpool John Moores/ Edge Hill som er tildelt plassering ved LUHFT Trust:
- medisinstudenter
- sykepleierstudenter
- tannlegestudenter
- student ambulansepersonell
- studentergoterapeuter
- studentfysioterapeuter
- studentradiografer
- kostholdseksperter
- utøvere av operasjonsavdelingen
- studentlogo- og språkterapeuter
- studentpsykologer
- student farmasøyter
- NHS leger
- Underleger fra FY1 til ST8, inkludert SAS-leger eller Doctors not in Training
- Senior kliniske stipendiater
- Konsulentleger
NHS helsepersonell uansett beskrivelse
- Sykepleiere (hvilket som helst band)
- Tannleger (hvilken som helst klasse)
- Psykologer (hvilket som helst band)
- Farmasøyter (hvilket som helst band)
- Paramedics (hvilken som helst klasse)
- Ergoterapeuter (hvilket som helst band)
- Fysioterapeuter (hvilket som helst band)
- Radiografer (hvilket som helst band)
- Kostholdseksperter (hvilket som helst band)
- Driftsavdelingens utøvere (hvilket som helst band)
- Logopeder (hvilket som helst band)
Ekskluderingskriterier:
- De som ikke er helsestudenter fra institusjonene over
- De som ikke er NHS Healthcare Staff-medlemmer fra LUHFT Trust
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alle frivillige
Alle frivillige vil delta i denne pedagogiske studien på samme tidspunkt, det vil ikke være blending, men det vil være en objektiv rekrutteringsinnsats
|
Ren utdanning
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillit til å anvende bærekraftige helseprinsipper på kliniske scenarier etter forelesningene og ekspertledet workshop.
Tidsramme: 4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
Konfidensnivå målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er usikker, og 5 er svært selvsikker.
Sammenligningen vil bli gjort ved å bruke en Likert-skala før økten og en Likert-skala etter økten som tar opp det samme spørsmålet.
Statistisk sett vil ikke-parametriske tester som Mann-Whitney U brukes til å generere resultater.
|
4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse av forskjell i grunnleggende kunnskap om bærekraftsprinsipper mellom ulike helsepersonelltyper og studenter i regionen
Tidsramme: 4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
Kunnskapsnivå målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er svært dårlig og 5 er eksepsjonell.
Sammenligningen vil bli gjort ved å bruke en Likert-skala før økten og en Likert-skala etter økten som tar opp det samme spørsmålet.
Imidlertid er dette spesielt en kategorisk binær variabel - ja/nei - da vi ønsker å se om det er en forskjell eller ikke, som er forskjellig i omfanget av forskjellen.
|
4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
|
Tilstedeværelse av forskjell i tillit til å anvende bærekraftsprinsipper i praksis mellom ulike helsepersonelltyper og studenter i regionen
Tidsramme: 4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
Konfidensnivå målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er usikker, og 5 er svært selvsikker.
Sammenligningen vil bli gjort ved å bruke en Likert-skala før økten og en Likert-skala etter økten som tar opp det samme spørsmålet.
Imidlertid er dette spesielt en kategorisk binær variabel - ja/nei - da vi ønsker å se om det er en forskjell eller ikke, som er forskjellig i omfanget av forskjellen.
|
4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
|
Omfang av forskjell i forbedring i kunnskap om kjernebærekraftprinsipper mellom ulike grupper (studenter versus profesjonelle)
Tidsramme: 4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
Kunnskapsnivåer målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er svært dårlig, og 5 er eksepsjonelt for hver funksjon.
Sammenlignende utfallsmål mellom forskjellige grupper - Wilcoxon signed-rank og Mann-Whitney U-tester som skal brukes til å generere sammenlignende resultater mellom forskjellige grupper og samme gruppe (uparet og paret).
|
4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
|
Omfang av forskjell i forbedring av tillit til å anvende bærekraftige prinsipper i praksis mellom ulike grupper (studenter versus profesjonelle)
Tidsramme: 4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
Konfidensnivåer målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er usikker, og 5 er svært sikker for hver funksjon.
Sammenlignende utfallsmål mellom forskjellige grupper - Wilcoxon signed-rank og Mann-Whitney U-tester som skal brukes til å generere sammenlignende resultater mellom forskjellige grupper og samme gruppe (uparet og paret).
|
4 uker. Skal vurderes under undersøkelsen før kurset i måneden før den første økten, og deretter vurderes etter den andre økten (undersøkelsen etter kurset vil dekke begge øktene og vil være tilgjengelig i en måned, og leveres til deltakerne
|
|
Vurdere verdien av en enkelt undervist økt for å veilede en deltakers evne til å lage et klinisk levedyktig prosjekt ved å bruke objektive kriterier som er utviklet av PI
Tidsramme: 4 uker. Markører for å fullføre sine vurderinger før den andre økten - de ville deretter gi tilbakemelding individuelt til deltakerne under øktene. Det kan ta opptil en måned å levere e-postene til deltakerne via deres innsamlede e-poster.
|
Komparativt resultatmål mellom individer uavhengig av bakgrunn. Vurdere verdien av en enkelt undervist økt for å veilede en deltakers evne til å lage et klinisk levedyktig prosjekt ved å bruke objektive kriterier Komparativt resultatmål mellom individer uavhengig av bakgrunn. Merkeskjemaet er laget av PI. Den dekker sannsynlig suksess for prosjektet sendt på tvers av 4 nøkkelkriterier (helsepåvirkning, miljøpåvirkning, sosial påvirkning og gjennomførbarhet) på tvers av en 6-punkts Likert-skala (ubetydelig påvirkning er det mest negative resultatet for et gitt kriterium, etterfulgt av mindre påvirkning, gjennomsnittlig påvirkning, påvirkning over gjennomsnittet, eksepsjonell påvirkning og ikke aktuelt). Betraktning av kjernetrekkene ved klinisk bærekraft, slik de presenteres for deltakerne i selve undervisningen, vil bli vurdert ved å bruke de samme nøkkelkriteriene og skaleringen. Kvalitative tilbakemeldinger vil også bli samlet inn fra markørene under "evt. andre kommentarer" og tema basert på overordnede resultater. |
4 uker. Markører for å fullføre sine vurderinger før den andre økten - de ville deretter gi tilbakemelding individuelt til deltakerne under øktene. Det kan ta opptil en måned å levere e-postene til deltakerne via deres innsamlede e-poster.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- LHS0018
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .