Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Workshops i hållbar hälso- och sjukvård för att bedöma hur undervisning kan underlätta genomförandet av grundläggande principer (WISH)

Workshops in Sustainable Healthcare: Att bedöma nyttan av expertledd undervisning för att hjälpa det kliniska genomförandet av principer för hållbar kvalitetsförbättring

Med mer frekventa extrema väderhändelser, klättring av atmosfärisk koldioxid och oförminskad användning av fossila bränslen, kommer planetarisk hälsa och hållbarhet att bli avgörande för framtida medicinsk praxis. Kliniska utbildare måste anta utmaningen, utbilda och ge handledare för att säkerställa deras förståelse för principer och lösningar för grön hälsovård.

Forskning vid University College London och universiteten i Bristol och Exeter har bedrivits för att engagera läkarstudenter med teorin om hållbarhet. Vad som inte har undersökts är hur man kan få dem att engagera sig i ämnet praktiskt, vilket ger dem ramar och möjligheter att deras kunskap in i praktiska scenarier. Det vi föreslår är en kort studie som genomfördes under en månad i oktober 2023 som parar utbildningstillfällen för att svara på forskningsfrågan: hjälper praktiska workshops till att cementera hållbar undervisning för deltagare, hjälper dem att ta fram sina individuella idéer och erfarenheter kring hållbarhet, och ge dem möjlighet att implementera jämförbara lösningar i sin kliniska praktik? Historiskt sett har dessa projekt ignorerat multidisciplinär praxis. Specialister av vilken kvalitet som helst inom alla områden kan utöva hållbarhet. Som sådan är alla vårdstudenter/professionella behöriga i avvaktan på deras samtycke. För att underlätta denna breda behörighetsbas och för att få med sig mångfald av idéer till workshops, kommer både studenter vid Liverpool University och all intresserad personal vid Liverpool University Hospitals Foundation Trust att vara berättigade till projektet.

Efter ett frågeformulär före sessionen för att mäta baslinjen, kommer deltagarna att få lära sig kärnprinciperna för klinisk hållbarhet i en avlägsen 2-timmars, interaktiv föreläsningsbaserad session. Detta skulle följas upp av en hybrid 2-timmars praktisk workshop senare samma vecka. Här kommer de som ger sitt samtycke att få en chans att arbeta igenom olika kliniska scenarier med experter inom olika områden. Varje session kommer att ha feedbackformulär för att mäta sammansättningen av kunskap, engagemang och egenmakt, våra primära resultatmått.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En forskningsdeltagare kommer att vara antingen en hälso- och sjukvårdspersonal av valfritt valör baserad på Liverpool University Hospitals Foundation Trust (LUHFT) eller en medicinsk/allierad sjukvårdsstudent baserad vid University of Liverpool, Liverpool John Moores eller Edge Hill.

De kommer att ges tillgång till ett samtyckesformulär online genom formell distribution via Trust/Medical School och genom affischer placerade runt om i Trust. Detta kommer att informera dem om projektets avsikter och vad som kan hända med deras data under projektets gång, vilket gör att de kan välja att delta i projektet vid behov.

Själva studiedesignen är den för en kohortstudie med efterföljande kvantitativ och kvalitativ analys av olika deskriptiva egenskaper hos deltagarkohorten. Specifikt kommer vi att bedöma deltagarnas baslinjer - deras exponeringsgrad för hållbarhetsprinciper inom hälso- och sjukvården mellan deras olika specialiteter, deras kunskap om kvalitetsförbättringsmetodik och erfarenhet av dess tillämpning - förutom deras förtroende för förståelsen av hållbarhetsprinciper inom hälso- och sjukvården. som deras förtroende för deras förmåga att tillämpa det på kliniska scenarier. Detta är i linje med 4-punkts Kirkpatrick-modellen för träningsutvärdering, som täcker reaktion, inlärning, beteende och resultat.

Vår nollhypotes är att det inte kommer att finnas någon signifikant skillnad i förtroende för att tillämpa hållbara hälso- och sjukvårdsprinciper i klinisk praktik efter den workshopbaserade undervisningen jämfört med tidigare, liksom ingen signifikant skillnad i exponeringsgrad mellan specialiteter eller kunskap om kvalitetsförbättringsmetoder.

Själva studien kommer att genomföras under en period av två sessioner i slutet av september till början av oktober mellan 18/09/23 till 16/10/23, och varar helst inte längre än tre till fyra veckor (i väntan på tillgänglighet för studierum). Det kommer att delas upp i en utbildningssession som genomförs på ett hybridsätt, där QI-metodik och dess relation till hållbarhet lärs ut genom didaktiska föreläsningar för en kombinerad personlig och onlinepublik. Deltagarna kommer sedan att uppmuntras att skapa sin egen hållbara QI-projektplan med denna metod, och sedan delta i en expertledd uppsättning workshops (hybrid, online och personligen) där breakout-grupper från den första kohorten tilldelas experter (volontärer från eller utanför Trust med expertis inom hållbar hälsovård, deltar personligen eller online beroende på tillgänglighet) för att få sitt arbete formellt kritiserat och för att diskutera implementeringstekniker för idén i klinisk praktik. Med hjälp av förutbestämda betygsscheman skapade av PI kommer teamet också att få input från utbildarna själva för att försäkra sig om elevernas engagemang i undervisningen, livskraften för deras skapade projekt och i vilken utsträckning de framgångsrikt implementerat de grundläggande principerna i sina projektdesigner .

Detta kommer att föregås av en månads rekrytering från den 07/08/23 till och med den 04/09/23 med vilken potentiella deltagare kommer att kunna få tillgång till ovannämnda samtyckesformulär antingen online via formellt tillhandahållna länkar eller affischerna, och därmed kunna välja att delta i projektet. Forskarbias kommer att undvikas genom opartisk rekrytering, inte direkt av forskarna utan av mellanhänder för att inte välja individer som kanske redan har erfarenhet, till exempel. Deltagarna kommer att få välja om de vill delta i forskningen. Det finns ingen gräns för den övre urvalsstorleken för kohorten, men för ändamålsenliga och värdefulla grupprum för experterna skulle ett minsta urval på 20 krävas (ungefär 10 studenter och 10 vårdpersonal anställda av LUHFT). Detta bör vara tillräckligt för de beskrivande analyser som krävs ur ett statistiskt perspektiv.

Statistisk analys kommer att genomföras på ett blandat sätt med bedömning av frekvenser, associationer och kvalitativa teman. Cronbachs alfa kommer att användas för att bedöma intern konsekvens och tillförlitlighet i frågeformulären före och efter sessionen. Skillnader mellan elevernas resultat före och efter sessionen kommer att analyseras med hjälp av chi-kvadrattest. Kvalitativ data kommer att kodas in i teman som relaterar till resultat, processer och förslag till förbättringar, vilket underlättas av NVivo13-mjukvaran. Statistisk teori har diskuterats med en senior statistiker innan den inkluderades på dessa formulär.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjukvårdsstudenter vid University of Liverpool/Liverpool John Moores/Edge Hill som tilldelas placering vid LUHFT Trust:

    • läkarstudenter
    • sjuksköterskestudenter
    • tandläkarstudenter
    • student sjukvårdare
    • studerande arbetsterapeuter
    • studerande fysioterapeuter
    • studerande radiografer
    • studerande kostrådgivare
    • operationsavdelningens utövare
    • studentlogo- och språkterapeuter
    • studerande psykologer
    • studerande farmaceuter
  • NHS-läkare
  • Underläkare från FY1 till ST8, inklusive SAS-läkare eller Doctors not in Training
  • Senior Clinical Fellows
  • Konsultläkare
  • NHS-sjukvårdspersonal oavsett beskrivning

    • Sjuksköterskor (vilket band som helst)
    • Tandläkare (alla klasser)
    • Psykologer (vilket band som helst)
    • Apotekare (vilket band som helst)
    • Sjukvårdare (valfri klass)
    • Arbetsterapeuter (vilket band som helst)
    • Fysioterapeuter (valfritt band)
    • Radiografer (vilket band som helst)
    • Dietister (vilket band som helst)
    • Verksamhetsavdelningens utövare (vilket band som helst)
    • Logopeder (valfritt band)

Exklusions kriterier:

  • De som inte är sjukvårdsstudenter från institutionerna ovan
  • De som inte är NHS Healthcare-personal från LUHFT Trust

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Alla volontärer
Alla volontärer kommer att delta i den här utbildningsstudien vid samma tidpunkter, det kommer inte att ske någon bländning, men det kommer att ske en opartisk rekryteringsinsats
Ren utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förtroende för att tillämpa hållbara hälsovårdsprinciper på kliniska scenarier efter föreläsningarna och expertledd workshop.
Tidsram: 4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Konfidensnivå mätt på en Likert-skala från 1-5 där 1 är osäkert och 5 är mycket självsäker. Jämförelse kommer att göras med hjälp av en Likert-skala före sessionen och en Likert-skala efter sessionen som tar upp samma fråga. Statistiskt sett kommer icke-parametriska tester som Mann-Whitney U att användas för att generera resultat.
4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av skillnad i grundläggande kunskap om hållbarhetsprinciper mellan olika typer av vårdpersonal och studenter i regionen
Tidsram: 4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Kunskapsnivå mätt på en Likert-skala från 1-5 där 1 är mycket dålig och 5 är exceptionellt. Jämförelse kommer att göras med hjälp av en Likert-skala före sessionen och en Likert-skala efter sessionen som tar upp samma fråga. Detta är dock i synnerhet en kategorisk binär variabel - ja/nej - då vi vill se om det finns en skillnad eller inte, som är olika i omfattningen av skillnaden.
4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Förekomst av skillnad i förtroende för att tillämpa hållbarhetsprinciper i praktiken mellan olika typer av vårdpersonal och studenter i regionen
Tidsram: 4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Konfidensnivå mätt på en Likert-skala från 1-5 där 1 är osäkert och 5 är mycket självsäker. Jämförelse kommer att göras med hjälp av en Likert-skala före sessionen och en Likert-skala efter sessionen som tar upp samma fråga. Detta är dock i synnerhet en kategorisk binär variabel - ja/nej - då vi vill se om det finns en skillnad eller inte, som är olika i omfattningen av skillnaden.
4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Omfattningen av skillnaden i förbättring av kunskapen om grundläggande hållbarhetsprinciper mellan olika grupper (studenter kontra yrkesverksamma)
Tidsram: 4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Kunskapsnivåer mätt på en Likert-skala från 1-5 där 1 är mycket dålig och 5 är exceptionellt för varje funktion. Jämförande utfallsmått mellan olika grupper - Wilcoxon signed-rank och Mann-Whitney U-tester som ska användas för att generera jämförande resultat mellan olika grupper och samma grupp (oparade och parade).
4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Omfattningen av skillnaden i förbättring av förtroendet för att tillämpa hållbara principer i praktiken mellan olika grupper (studenter kontra professionella)
Tidsram: 4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Konfidensnivåer mätt på en Likert-skala från 1-5 där 1 är osäkert och 5 är mycket säker för varje funktion. Jämförande utfallsmått mellan olika grupper - Wilcoxon signed-rank och Mann-Whitney U-tester som ska användas för att generera jämförande resultat mellan olika grupper och samma grupp (oparade och parade).
4 veckor. Ska bedömas under förkursenkäten månaden före den första sessionen och sedan bedömas efter den andra sessionen (efterkursenkäten kommer att täcka båda sessionerna och kommer att vara tillgänglig i en månad och levereras till deltagarna
Att bedöma värdet av en enskild undervisad session för att vägleda en deltagares förmåga att skapa ett kliniskt genomförbart projekt med hjälp av objektiva kriterier som utformats av PI
Tidsram: 4 veckor. Markörer för att slutföra sina bedömningar före den andra sessionen - de skulle sedan återkoppla individuellt till deltagarna under sessionerna. De kan ta upp till en månad att leverera e-postmeddelanden till deltagarna via deras insamlade e-postmeddelanden.

Jämförande resultatmått mellan individer oavsett bakgrund Att bedöma en enskild undervisad sessions värde för att vägleda en deltagares förmåga att skapa ett kliniskt genomförbart projekt med hjälp av objektiva kriterier

Jämförande utfallsmått mellan individer oavsett bakgrund Markeringsschema har skapats av PI. Den täcker projektets sannolika framgång över fyra nyckelkriterier (hälsopåverkan, miljöpåverkan, social påverkan och genomförbarhet) över en 6-gradig Likert-skala (försumbar påverkan är det mest negativa resultatet för ett givet kriterium, följt av mindre påverkan, genomsnittligt påverkan, påverkan över genomsnittet, exceptionell påverkan och inte tillämplig). Hänsyn till kärndragen i klinisk hållbarhet, som presenteras för deltagarna i själva undervisningen, kommer att bedömas med samma nyckelkriterier och skalning. Kvalitativ feedback kommer också att samlas in från markörerna under "andra kommentarer" och tema baserat på övergripande resultat.

4 veckor. Markörer för att slutföra sina bedömningar före den andra sessionen - de skulle sedan återkoppla individuellt till deltagarna under sessionerna. De kan ta upp till en månad att leverera e-postmeddelanden till deltagarna via deras insamlade e-postmeddelanden.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

30 oktober 2023

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Första postat (Faktisk)

8 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • LHS0018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Medicinsk utbildning

3
Prenumerera