- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05980819
Workshops i bæredygtig sundhedspleje for at vurdere, hvordan undervisning kan hjælpe med implementering af kerneprincipper (WISH)
Workshops i bæredygtig sundhedspleje: vurdering af nytten af ekspertstyret undervisning til at hjælpe med den kliniske implementering af principper for bæredygtig kvalitetsforbedring
Med hyppigere ekstreme vejrbegivenheder, opstigning i atmosfærisk kuldioxid og uformindsket brug af fossile brændstoffer, vil planetarisk sundhed og bæredygtighed blive afgørende for fremtidig medicinsk praksis. Kliniske undervisere skal tage udfordringen op ved at uddanne og bemyndige vejledere for at sikre deres forståelse af grønne sundhedsprincipper og løsninger.
Forskning ved University College London og universiteterne i Bristol og Exeter er blevet udført i at engagere medicinstuderende med teorien om bæredygtighed. Hvad der ikke er blevet undersøgt, er, hvordan man kan få dem til at engagere sig i emnet praktisk, hvilket giver dem rammer og muligheder for at deres viden ind i praktiske scenarier. Det, vi foreslår, er en kort undersøgelse udført over en måned i oktober 2023, der parrer undervisningssessioner for at besvare forskningsspørgsmålet: hjælper praktiske workshops med at cementere bæredygtig undervisning for deltagerne, hjælper dem med at bringe deres individuelle ideer og erfaringer omkring bæredygtighed frem? og give dem mulighed for at implementere sammenlignelige løsninger i deres kliniske praksis? Historisk set har disse projekter ignoreret tværfaglig praksis. Specialister af enhver kvalitet inden for ethvert område kan praktisere bæredygtighed. Som sådan er enhver sundhedsstuderende/professionel berettiget, i afventning af deres samtykke. For at lette denne brede berettigelsesbase og for at bringe mangfoldighed af ideer til workshopperne, vil både studerende på Liverpool University og alle interesserede medarbejdere på Liverpool University Hospitals Foundation Trust være berettiget til projektet.
Efter et spørgeskema før sessionen for at måle baseline, vil deltagerne blive undervist i kerneprincipperne for klinisk bæredygtighed i en ekstern 2-timers interaktiv forelæsningsbaseret session. Dette ville blive fulgt op af en hybrid 2-timers praktisk workshop senere på ugen. Her vil de, der giver samtykke til at deltage, have en chance for at arbejde gennem forskellige kliniske scenarier med eksperter inden for forskellige områder. Hver session vil have feedbackformularer til at måle sammensætning af viden, engagement og empowerment, vores primære resultatmål.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En forskningsdeltager vil enten være en sundhedsprofessionel af enhver trosretning baseret på Liverpool University Hospitals Foundation Trust (LUHFT) eller en medicinsk/allieret sundhedsstuderende baseret på University of Liverpool, Liverpool John Moores eller Edge Hill.
De vil få adgang til en onlinesamtykkeformular gennem formel distribution gennem Trust/Medical School og gennem plakater placeret rundt omkring i Trust. Dette vil informere dem om projektets intentioner, og hvad der kan ske med deres data i løbet af projektet, hvilket giver dem mulighed for at tilmelde sig projektet efter behov.
Selve undersøgelsesdesignet er et kohortestudie med efterfølgende kvantitativ og kvalitativ analyse af forskellige deskriptive træk ved deltagerkohorten. Specifikt vil vi vurdere deltagernes basislinjer - deres eksponeringsrater for bæredygtighedsprincipper i sundhedsvæsenet mellem deres forskellige specialer, deres viden om kvalitetsforbedringsmetodologi og erfaring i anvendelsen heraf - ud over deres tillid til forståelsen af bæredygtighedsprincipper i sundhedsvæsenet. som deres tillid til deres evne til at anvende det på kliniske scenarier. Dette er i tråd med 4-punkts Kirkpatrick-modellen for træningsevaluering, der dækker reaktion, læring, adfærd og resultater.
Vores nulhypotese er, at der ikke vil være nogen signifikant forskel i tillid til at anvende bæredygtige sundhedsprincipper i klinisk praksis efter den workshopbaserede undervisning versus før, samt ingen signifikant forskel i eksponeringsrater mellem specialer eller viden om kvalitetsforbedringsmetodologi.
Selve undersøgelsen vil blive udført over en to-sessionsperiode i slutningen af september til begyndelsen af oktober på tværs af 18/09/23 til 16/10/23, og varer ideelt set ikke længere end tre til fire uger (afventer tilgængelighed af studielokaler). Det vil blive opdelt i en undervisningssession, der gennemføres på en hybrid måde, hvor QI-metodologien og dens forhold til bæredygtighed undervises gennem didaktiske foredrag til et kombineret personligt og online publikum. Deltagerne vil derefter blive opfordret til at oprette deres egen bæredygtige QI-projektplan ved hjælp af denne metodologi og derefter deltage i et ekspertledet sæt workshops (hybrid, online og personligt), hvor breakout-grupper fra den indledende kohorte tildeles eksperter (frivillige fra eller ud over Trust med ekspertise i bæredygtig sundhedspleje, deltagelse personligt eller online afhængigt af tilgængelighed) for at få deres arbejde kritiseret formelt og for at diskutere implementeringsteknikker for ideen i klinisk praksis. Ved at bruge forudbestemte karakterskemaer, der er oprettet af PI, vil teamet også modtage input fra underviserne selv for at konstatere elevernes engagement i undervisningen, levedygtigheden af deres oprettede projekter og omfanget af, i hvilket omfang de med succes implementerede de grundlæggende underviste principper i deres projektdesign. .
Dette vil blive forudsat af en måneds rekruttering fra den 07/08/23, der slutter den 04/09/23, hvorved potentielle deltagere vil være i stand til at få adgang til den førnævnte samtykkeformular enten online via formelt angivne links eller plakaterne, og dermed være i stand til at tilmelde dig projektet. Forskerbias vil blive undgået gennem en objektiv rekruttering, der ikke udføres direkte af forskerne, men af formidlere for ikke at vælge personer, der måske allerede har erfaring, f.eks. Deltagerne vil få mulighed for at vælge, om de vil tilmelde sig forskningen. Der er ingen grænse for den øvre stikprøvestørrelse af kohorten, men med henblik på effektive og værdifulde breakout-rum for eksperterne ville der være behov for en minimumsprøve på 20 (ca. 10 studerende og 10 sundhedspersonale ansat af LUHFT). Dette burde være tilstrækkeligt til de beskrivende analyser, der kræves ud fra et statistisk perspektiv.
Statistisk analyse vil blive udført på en blandet måde ved at vurdere frekvenser, associationer og kvalitative temaer. Cronbachs alfa vil blive brugt til at vurdere intern konsistens og pålidelighed af spørgeskemaerne før og efter sessionen. Forskelle mellem elevernes score før og efter sessionen vil blive analyseret ved hjælp af chi-kvadrat-test. Kvalitative data vil blive kodet ind i temaer relateret til resultater, processer og forslag til forbedringer, faciliteret af NVivo13-software. Statistisk teori er blevet diskuteret med en senior statistiker, før den blev inkluderet på disse formularer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Duranka Perera, MBBS
- Telefonnummer: 07521509420
- E-mail: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
Studiesteder
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Det Forenede Kongerige, L7 8YE
- Royal Liverpool University Hospital
-
Kontakt:
- Duranka Perera, MBBS
- Telefonnummer: 07521509420
- E-mail: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sundhedsstuderende ved University of Liverpool/Liverpool John Moores/Edge Hill, som er tildelt placering ved LUHFT Trust:
- medicinstuderende
- sygeplejestuderende
- tandlægestuderende
- studerende paramediciner
- studerende ergoterapeuter
- studerende fysioterapeuter
- studerende radiografer
- studerende diætister
- operationsafdelingens praktikere
- studerende tale- og sprogpædagoger
- studerende psykologer
- farmaceutstuderende
- NHS læger
- Yngre læger fra FY1 til ST8, herunder SAS læger eller Læger ikke under uddannelse
- Senior Clinical Fellows
- Konsulentlæger
NHS sundhedspersonale uanset beskrivelse
- Sygeplejersker (ethvert band)
- Tandlæger (enhver klasse)
- Psykologer (ethvert band)
- Farmaceuter (ethvert band)
- Paramedicinere (enhver klasse)
- Ergoterapeuter (ethvert band)
- Fysioterapeuter (ethvert band)
- Radiografer (ethvert band)
- Diætister (ethvert band)
- Udøvere af operationsafdelingen (ethvert band)
- Tale- og sprogterapeuter (ethvert band)
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der ikke er sundhedsstuderende fra ovenstående institutioner
- Dem, der ikke er NHS Healthcare Staff-medlemmer fra LUHFT Trust
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Alle frivillige
Alle frivillige vil deltage i denne pædagogiske undersøgelse på samme tidspunkter, der vil ikke være blændelse, men der vil være en objektiv rekrutteringsindsats
|
Ren uddannelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tillid til at anvende bæredygtige sundhedsprincipper på kliniske scenarier efter forelæsningerne og ekspertledede workshop.
Tidsramme: 4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
Tillidsniveau målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er usikker, og 5 er meget selvsikker.
Sammenligningen vil blive foretaget ved hjælp af en Likert-skala før sessionen og en Likert-skala efter sessionen, der adresserer det samme spørgsmål.
Statistisk vil ikke-parametriske tests såsom Mann-Whitney U blive brugt til at generere resultater.
|
4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse af forskel i grundlæggende viden om bæredygtighedsprincipper mellem forskellige sundhedsprofessionelle typer og studerende i regionen
Tidsramme: 4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
Vidensniveau målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er meget dårligt, og 5 er exceptionelt.
Sammenligningen vil blive foretaget ved hjælp af en Likert-skala før sessionen og en Likert-skala efter sessionen, der adresserer det samme spørgsmål.
Dette er dog især en kategorisk binær variabel - ja/nej - da vi gerne vil se om der er en forskel eller ej, som er forskellig i omfanget af forskel.
|
4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
|
Tilstedeværelse af forskel i tillid til at anvende bæredygtighedsprincipper i praksis mellem forskellige sundhedsprofessionelle typer og studerende i regionen
Tidsramme: 4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
Tillidsniveau målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er usikker, og 5 er meget selvsikker.
Sammenligningen vil blive foretaget ved hjælp af en Likert-skala før sessionen og en Likert-skala efter sessionen, der adresserer det samme spørgsmål.
Dette er dog især en kategorisk binær variabel - ja/nej - da vi gerne vil se om der er en forskel eller ej, som er forskellig i omfanget af forskel.
|
4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
|
Omfanget af forskel i forbedring af viden om grundlæggende bæredygtighedsprincipper mellem forskellige grupper (studerende versus fagfolk)
Tidsramme: 4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
Vidensniveauer målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er meget dårligt, og 5 er exceptionelt for hver funktion.
Komparativt resultatmål mellem forskellige grupper - Wilcoxon signed-rank og Mann-Whitney U-test, der skal bruges til at generere sammenlignende resultater mellem forskellige grupper og den samme gruppe (uparret og parret).
|
4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
|
Omfang af forskel i forbedring af tilliden til at anvende bæredygtige principper i praksis mellem forskellige grupper (studerende versus professionelle)
Tidsramme: 4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
Tillidsniveauer målt på en Likert-skala fra 1-5, hvor 1 er usikker, og 5 er meget sikker for hver funktion.
Komparativt resultatmål mellem forskellige grupper - Wilcoxon signed-rank og Mann-Whitney U-test, der skal bruges til at generere sammenlignende resultater mellem forskellige grupper og den samme gruppe (uparret og parret).
|
4 uger. Skal vurderes under undersøgelsen før kurset i måneden før den første session, og derefter vurderes efter den anden session (efter-kursusundersøgelsen dækker begge sessioner og vil være tilgængelig i en måned og leveres til deltagerne
|
|
Vurdering af værdien af en enkelt undervist session til at vejlede en deltagers evne til at skabe et klinisk levedygtigt projekt ved hjælp af objektive kriterier som udtænkt af PI
Tidsramme: 4 uger. Markører til at fuldføre deres vurderinger før den anden session - de ville derefter give tilbage individuelt til deltagerne under sessionerne. Det kan tage op til en måned at levere e-mails til deltagerne via deres indsamlede e-mails.
|
Komparativt resultatmål mellem individer uanset baggrund Vurdering af en enkelt undervist sessions værdi til at vejlede en deltagers evne til at skabe et klinisk levedygtigt projekt ved hjælp af objektive kriterier Komparativt resultatmål mellem individer uanset baggrund Mærkeskemaet er blevet oprettet af PI. Den dækker sandsynlig succes for projektet indsendt på tværs af 4 nøglekriterier (sundhedspåvirkning, miljøpåvirkning, social påvirkning og gennemførlighed) på tværs af en 6-punkts Likert-skala (ubetydelig påvirkning er det mest negative resultat for et givet kriterium, efterfulgt af mindre påvirkning, gennemsnitlig påvirkning, påvirkning over gennemsnittet, ekstraordinær påvirkning og ikke relevant). Overvejelse af kernetræk ved klinisk bæredygtighed, som præsenteret for deltagerne i selve undervisningen, vil blive vurderet ved hjælp af de samme nøglekriterier og skalering. Der vil også blive indsamlet kvalitativ feedback fra markørerne under 'enhver anden kommentar' og tematiseret baseret på overordnede resultater. |
4 uger. Markører til at fuldføre deres vurderinger før den anden session - de ville derefter give tilbage individuelt til deltagerne under sessionerne. Det kan tage op til en måned at levere e-mails til deltagerne via deres indsamlede e-mails.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LHS0018
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse
-
Foundation University IslamabadAfsluttetGamification in Health EducationPakistan
-
Namik Kemal UniversityTilmelding efter invitationUddannelse | Sygeplejestuderende | Flipped Education ModelTyrkiet (Türkiye)
-
Istanbul University - CerrahpasaAfsluttetEvidensbaseret praksis | Flipped Education ModelKalkun
-
Antalya Bilim UniversityAktiv, ikke rekrutterendeAkademisk præstation | Uddannelsesforstærkning | Jordemoderuddannelse | Studerendes motivation | Gamification in Health EducationKalkun
-
The Hospital for Sick ChildrenAfsluttetEvaluering af HomeCare RN Respiratory EducationCanada
-
Eastern Mediterranean UniversityAfsluttetSygeplejestuderende | Flipped Education ModelCypern
-
Istanbul University - CerrahpasaAktiv, ikke rekrutterendeMetakognition | Flipped Education Model | Web Baseret Uddannelse | Selvstyret læringKalkun
-
Mikhail Volokitin, MD, DO.AfsluttetMedical School Syndrome | Mind Body AwarenessForenede Stater
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenAfsluttetTest-gentest pålidelighed | Gyldighed | Biodex Medical Systems III Dynamometer | Eksperimentel måling af knæforlængelsestyrkeBelgien
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care