- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05980819
Kestävän terveydenhuollon työpajat, joissa arvioidaan, kuinka opetus voi auttaa ydinperiaatteen toteuttamisessa (WISH)
Kestävän terveydenhuollon työpajat: Asiantuntijavetoisen opetuksen hyödyllisyyden arviointi kestävän laadun parantamisen periaatteiden kliinisen täytäntöönpanon tukemisessa
Äärimmäisten sääilmiöiden, ilmakehän hiilidioksidin nousun ja fossiilisten polttoaineiden jatkuvan käytön myötä planeettojen terveydestä ja kestävyydestä tulee ratkaisevan tärkeitä tulevaisuuden lääketieteen käytäntöjä. Kliinisten kouluttajien on kohdattava haaste, koulutettava ja valtuutettava ohjaajia varmistamaan, että he ymmärtävät vihreän terveydenhuollon periaatteet ja ratkaisut.
University College Londonissa sekä Bristolin ja Exeterin yliopistoissa on tehty tutkimusta lääketieteen opiskelijoiden houkuttelemiseksi kestävän kehityksen teoriaan. Mitä ei ole tutkittu, on se, kuinka saada heidät osallistumaan aiheeseen käytännössä, tarjoamalla heille puitteita ja mahdollisuuksia tietoonsa käytännön skenaarioihin. Ehdotamme lyhyen kuukauden aikana lokakuussa 2023 suoritettavaa tutkimusta, joka yhdistää koulutustilaisuudet vastaamaan tutkimuskysymykseen: auttavatko käytännön työpajat lujittamaan kestävää opetusta osallistujille, auttavatko heitä tuomaan esiin yksilöllisiä ideoitaan ja kokemuksiaan kestävästä kehityksestä, ja antaa heille valtuudet ottaa käyttöön vertailukelpoisia ratkaisuja kliinisessä käytännössä? Historiallisesti nämä hankkeet ovat jättäneet huomioimatta monitieteisen käytännön. Minkä tahansa alan asiantuntijat voivat harjoittaa kestävää kehitystä. Sellaisenaan kuka tahansa terveydenhuollon opiskelija/ammattilainen on kelvollinen heidän suostumuksensa odottamiseen. Tämän laajan tukikelpoisuuspohjan helpottamiseksi ja työpajoissa olevien ideoiden tuomiseksi sekä Liverpoolin yliopiston opiskelijat että kaikki Liverpool University Hospitals Foundation Trustin kiinnostuneet henkilöt voivat osallistua hankkeeseen.
Perustason mittaamiseksi suoritetun istuntoa edeltävän kyselyn jälkeen osallistujille opetetaan kliinisen kestävyyden perusperiaatteet 2 tunnin interaktiivisessa luentopohjaisessa etäistunnossa. Tätä seuraisi 2 tunnin hybridi käytännön työpaja myöhemmin tällä viikolla. Täällä osallistuvat voivat käydä läpi erilaisia kliinisiä skenaarioita eri alojen asiantuntijoiden kanssa. Jokaisella istunnolla on palautelomakkeita, joilla mitataan tiedon lisääntymistä, sitoutumista ja voimaantumista, jotka ovat ensisijaisia tulosmittauksiamme.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuva henkilö on joko Liverpool University Hospitals Foundation Trustissa (LUHFT) sijaitseva terveydenhuollon ammattilainen tai lääketieteen/liiton terveydenhuollon opiskelija Liverpoolin yliopistosta, Liverpool John Mooresista tai Edge Hillistä.
Heille myönnetään pääsy online-suostumuslomakkeeseen muodollisen jakelun kautta Trust/Medical Schoolin kautta ja rahaston ympärille sijoitettujen julisteiden kautta. Tämä antaa heille tietoa projektin aikeista ja siitä, mitä heidän tiedoilleen voi tapahtua projektin aikana, jolloin he voivat halutessaan osallistua projektiin.
Itse tutkimuksen suunnittelu on kohorttitutkimus, jonka jälkeen analysoidaan osallistujakohortin eri kuvailevia piirteitä kvantitatiivisesti ja laadullisesti. Erityisesti arvioimme osallistujien lähtötasoja - heidän altistumisasteitaan kestävän kehityksen periaatteille terveydenhuollossa eri erikoisalojen välillä, heidän tietämystään laadunparannusmetodologiasta ja kokemusta sen soveltamisesta - sekä heidän luottamustaan kestävän kehityksen periaatteiden ymmärtämiseen terveydenhuollossa sekä heidän luottamuksensa kykyynsä soveltaa sitä kliinisissä skenaarioissa. Tämä on linjassa 4-pisteen Kirkpatrick-mallin kanssa harjoittelun arvioinnissa, joka kattaa reaktion, oppimisen, käyttäytymisen ja tulokset.
Nollahypoteesimme on, että kliinisessä käytännössä kestävän terveydenhuollon periaatteiden soveltamisessa ei tule olemaan merkittävää eroa työpajapohjaisen opetuksen jälkeen ja sitä ennen, eikä merkittäviä eroja erikoisalojen altistumisasteessa tai laadun parantamismetodologian tuntemuksessa.
Itse tutkimus suoritetaan kahden istunnon aikana syyskuun lopusta lokakuun alkuun 18.9.23 - 16.10.23, ja se kestää mieluiten korkeintaan kolmesta neljään viikkoa (odotetaan työhuoneiden saatavuutta). Se jaetaan hybridi-opetusistuntoon, jossa QI-metodologiaa ja sen suhdetta kestävään kehitykseen opetetaan didaktisilla luennoilla yhdistetylle henkilökohtaiselle ja verkkoyleisölle. Osallistujia rohkaistaan sitten luomaan oma kestävä QI-projektisuunnitelma tätä menetelmää käyttäen, ja sitten he osallistuvat asiantuntijoiden johtamaan työpajoihin (hybridi, verkossa ja henkilökohtaisesti), joissa alkuperäisen kohortin purkamisryhmille määrätään asiantuntijoita (vapaaehtoisia Säätiön ulkopuolella, jolla on asiantuntemusta kestävästä terveydenhuollosta, läsnäolo henkilökohtaisesti tai verkossa saatavuudesta riippuen) saada työnsä virallisesti kritisoitua ja keskustella idean toteutustekniikoista kliinisessä käytännössä. Käyttämällä PI:n luomia ennalta määrättyjä arvosanajärjestelmiä, tiimi saa myös itse kouluttajilta palautetta varmistaakseen opiskelijoiden sitoutumisen opetukseen, luomiensa projektien elinkelpoisuuden ja sen, missä määrin he ovat onnistuneesti toteuttaneet opetetut ydinperiaatteet projektisuunnitelmissaan. .
Tätä edeltää kuukauden mittainen rekrytointi 23.7.2020 alkaen ja päättyy 4.9.23, jolloin mahdolliset osallistujat pääsevät käsiksi edellä mainittuun suostumuslomakkeeseen joko verkossa virallisesti annettujen linkkien tai julisteiden kautta, jolloin he voivat osallistua projektiin. Tutkijoiden ennakkoluuloja vältetään puolueettomalla rekrytoinnilla, jota eivät tee tutkijat suoraan vaan välittäjät, jotta ei valita esimerkiksi henkilöitä, joilla saattaa olla jo kokemusta. Osallistujat voivat valita, osallistuvatko tutkimukseen. Kohortin ylempää otoskokoa ei ole rajoitettu, mutta tehokkaiden ja kannattavien asiantuntijoiden pienryhmätilojen saamiseksi vaadittaisiin vähintään 20 otos (noin 10 opiskelijaa ja 10 LUHFT:n palveluksessa olevaa terveydenhuollon ammattilaista). Tämän pitäisi riittää tilastollisesta näkökulmasta vaadittaviin kuvaileviin analyyseihin.
Tilastollinen analyysi tehdään sekaisesti arvioiden frekvenssit, assosiaatiot ja laadulliset teemat. Cronbachin alfaa käytetään arvioimaan istuntoa edeltävien ja jälkeisten kyselylomakkeiden sisäistä johdonmukaisuutta ja luotettavuutta. Opiskelijoiden ennen istuntoa ja sen jälkeen saatujen tulosten välisiä eroja analysoidaan khin-neliötesteillä. Laadulliset tiedot koodataan tuloksiin, prosesseihin ja parannusehdotuksiin liittyviin teemoihin NVivo13-ohjelmiston avulla. Tilastoteoriasta on keskusteltu vanhemman tilastotieteilijän kanssa ennen sen sisällyttämistä näihin lomakkeisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Duranka Perera, MBBS
- Puhelinnumero: 07521509420
- Sähköposti: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
Opiskelupaikat
-
-
Merseyside
-
Liverpool, Merseyside, Yhdistynyt kuningaskunta, L7 8YE
- Royal Liverpool University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Duranka Perera, MBBS
- Puhelinnumero: 07521509420
- Sähköposti: duranka.perera@rlbuht.nhs.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Terveydenhuollon opiskelijat Liverpoolin yliopistosta / Liverpool John Mooresista / Edge Hillistä, joille on määrätty harjoittelu LUHFT Trustissa:
- lääketieteen opiskelijat
- hoitotyön opiskelijat
- hammaslääketieteen opiskelijat
- opiskelija ensihoitajat
- toimintaterapeuttiopiskelijat
- fysioterapeuttiopiskelijat
- opiskelija radiografit
- opiskelijat ravitsemusterapeutit
- käyttöosaston toimijat
- opiskelijapuhe- ja kieliterapeutit
- opiskelijapsykologit
- proviisorin opiskelijat
- NHS:n lääkärit
- Nuoremmat lääkärit FY1–ST8, mukaan lukien SAS-lääkärit tai lääkärit, jotka eivät ole koulutuksessa
- Vanhemmat kliiniset tutkijat
- Konsulttilääkärit
NHS:n terveydenhuollon ammattilaiset
- Sairaanhoitajat (mikä tahansa bändi)
- Hammaslääkärit (mikä tahansa luokka)
- Psykologit (mikä tahansa bändi)
- Farmaseutit (mikä tahansa bändi)
- Ensihoitajat (mikä tahansa luokka)
- Toimintaterapeutit (mikä tahansa bändi)
- Fysioterapeutit (mikä tahansa bändi)
- Radiografit (mikä tahansa bändi)
- Ravitsemusterapeutit (mikä tahansa bändi)
- Käyttöosaston harjoittajat (mikä tahansa bändi)
- Puhe- ja kieliterapeutit (mikä tahansa bändi)
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, jotka eivät ole terveydenhuollon opiskelijoita yllä olevista oppilaitoksista
- Ne, jotka eivät ole NHS Healthcare Staff -henkilöstön jäseniä LUHFT Trustista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Kaikki vapaaehtoiset
Kaikki vapaaehtoiset osallistuvat tähän koulutustutkimukseen samoihin aikoihin, ei sokaisua, mutta puolueeton rekrytointityö
|
Puhdasta koulutusta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Luottamus kestävän terveydenhuollon periaatteiden soveltamiseen kliinisissä skenaarioissa luentojen ja asiantuntijavetoisen työpajan jälkeen.
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Luottamustaso mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on epävarma ja 5 erittäin itsevarma.
Vertailu suoritetaan käyttämällä istuntoa edeltävää Likert-asteikkoa ja istunnon jälkeistä Likert-asteikkoa, jotka käsittelevät samaa kysymystä.
Tilastollisesti tulosten tuottamiseen käytetään ei-parametrisia testejä, kuten Mann-Whitney U:ta.
|
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Kestävän kehityksen periaatteiden perustiedoissa on eroja eri terveydenhuollon ammattityyppien ja alueen opiskelijoiden välillä
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Tietotaso mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on erittäin huono ja 5 on poikkeuksellinen.
Vertailu suoritetaan käyttämällä istuntoa edeltävää Likert-asteikkoa ja istunnon jälkeistä Likert-asteikkoa, jotka käsittelevät samaa kysymystä.
Tämä on kuitenkin kategorinen binäärimuuttuja - kyllä/ei - koska haluamme nähdä, onko eroa vai ei, joka on erilainen eron laajuudessa.
|
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Luottamusero kestävän kehityksen periaatteiden soveltamisessa käytännössä eri terveydenhuollon ammattihenkilötyyppien ja alueen opiskelijoiden välillä
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Luottamustaso mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on epävarma ja 5 erittäin itsevarma.
Vertailu suoritetaan käyttämällä istuntoa edeltävää Likert-asteikkoa ja istunnon jälkeistä Likert-asteikkoa, jotka käsittelevät samaa kysymystä.
Tämä on kuitenkin kategorinen binäärimuuttuja - kyllä/ei - koska haluamme nähdä, onko eroa vai ei, joka on erilainen eron laajuudessa.
|
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Kestävän kehityksen perusperiaatteiden tietämyksen erojen laajuus eri ryhmien välillä (opiskelijat vs. ammattilaiset)
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Tietotasot mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on erittäin huono ja 5 on poikkeuksellinen kunkin ominaisuuden osalta.
Vertaileva tulosmitta eri ryhmien välillä - Wilcoxon signed-rank ja Mann-Whitney U -testit, joita käytetään vertailevien tulosten tuottamiseen eri ryhmien ja saman ryhmän (parittoman ja parillisen) välillä.
|
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Eri ryhmien (opiskelijat vs. ammattilaiset) väliset erot kestävien periaatteiden käytännön soveltamiseen luottamuksen paranemisessa
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Luottamustasot mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on epävarma ja 5 erittäin luottavainen kunkin ominaisuuden osalta.
Vertaileva tulosmitta eri ryhmien välillä - Wilcoxon signed-rank ja Mann-Whitney U -testit, joita käytetään vertailevien tulosten tuottamiseen eri ryhmien ja saman ryhmän (parittoman ja parillisen) välillä.
|
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
|
Arvioidaan yksittäisen opetetun istunnon arvo ohjattaessa osallistujan kykyä luoda kliinisesti elinkelpoinen projekti käyttämällä objektiivisia kriteerejä PI:n määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Markkerit suorittavat arviointinsa ennen toista istuntoa – he palauttivat sitten erikseen osallistujille istuntojen aikana. Sähköpostien toimittaminen osallistujille heidän kerättyjen sähköpostiensa kautta voi kestää jopa kuukauden.
|
Vertaileva tulosmitta yksilöiden välillä taustasta riippumatta. Arvioidaan yksittäisen opetetun istunnon arvoa ohjattaessa osallistujan kykyä luoda kliinisesti elinkelpoinen projekti objektiivisin kriteerein PI on luonut vertailevan tulosmitan yksilöiden välillä taustasta riippumatta. Se kattaa hankkeen todennäköisen onnistumisen neljän keskeisen kriteerin (terveysvaikutus, ympäristövaikutus, sosiaalinen vaikutus ja toteutettavuus) perusteella kuuden pisteen Likert-asteikolla (merkityksellinen vaikutus on tietyn kriteerin kielteisin tulos, jota seuraa vähäinen vaikutus, keskiarvo vaikutus, keskimääräistä suurempi vaikutus, poikkeuksellinen vaikutus ja ei sovelleta). Kliinisen kestävyyden ydinominaisuuksien huomioon ottaminen, sellaisina kuin ne esitetään osallistujille itse opetuksessa, arvioidaan samojen keskeisten kriteerien ja skaalauksen avulla. Laadullista palautetta kerätään myös 'muut kommentit' -kohdan merkeistä ja teemoitetaan yleisten tulosten perusteella. |
4 viikkoa. Markkerit suorittavat arviointinsa ennen toista istuntoa – he palauttivat sitten erikseen osallistujille istuntojen aikana. Sähköpostien toimittaminen osallistujille heidän kerättyjen sähköpostiensa kautta voi kestää jopa kuukauden.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- LHS0018
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenValmisTesti-uudelleentesti Luotettavuus | Voimassaolo | Biodex Medical Systems III -dynamometri | Kokeellinen polven venytysvoiman mittaBelgia
-
EarlySense Ltd.PeruutettuPost Surgical Pat., Medical Pat., Resp. Epäonnistuminen, auto. Pidätys, kuolemaYhdysvallat
-
Columbia Care Inc.ValmisNew York Medical Marihuana -ohjelman kelpoisuusehdotYhdysvallat
-
Beijing Chao Yang HospitalPeking University; Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical... ja muut yhteistyökumppanitEi vielä rekrytointiaKeuhkosairaudet, obstruktiiviset | Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen | COPD | COPD:n akuutti paheneminen | Takaisinottoaste | Mobile Medical | Paketin hoito | Mobiili telelääketiede
-
Changhai HospitalEi vielä rekrytointiaAnorektaalikirurgian osasto, Changhai Hospital, joka kuuluu Naval Medical Universityyn
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRekrytointiCervico-Facial Surgery ENT Akateeminen lääketieteellinen ja kirurginen koulutus Ranskassa | Cervico-Facial Surgery ENT Medical Residency (Auvergne-Rhône-Alpes, Grand Est, Ile de France, Nouvelle Aquitaine ja Provence-Alpes-Côte d'Azur alueet)Ranska