Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävän terveydenhuollon työpajat, joissa arvioidaan, kuinka opetus voi auttaa ydinperiaatteen toteuttamisessa (WISH)

maanantai 31. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust

Kestävän terveydenhuollon työpajat: Asiantuntijavetoisen opetuksen hyödyllisyyden arviointi kestävän laadun parantamisen periaatteiden kliinisen täytäntöönpanon tukemisessa

Äärimmäisten sääilmiöiden, ilmakehän hiilidioksidin nousun ja fossiilisten polttoaineiden jatkuvan käytön myötä planeettojen terveydestä ja kestävyydestä tulee ratkaisevan tärkeitä tulevaisuuden lääketieteen käytäntöjä. Kliinisten kouluttajien on kohdattava haaste, koulutettava ja valtuutettava ohjaajia varmistamaan, että he ymmärtävät vihreän terveydenhuollon periaatteet ja ratkaisut.

University College Londonissa sekä Bristolin ja Exeterin yliopistoissa on tehty tutkimusta lääketieteen opiskelijoiden houkuttelemiseksi kestävän kehityksen teoriaan. Mitä ei ole tutkittu, on se, kuinka saada heidät osallistumaan aiheeseen käytännössä, tarjoamalla heille puitteita ja mahdollisuuksia tietoonsa käytännön skenaarioihin. Ehdotamme lyhyen kuukauden aikana lokakuussa 2023 suoritettavaa tutkimusta, joka yhdistää koulutustilaisuudet vastaamaan tutkimuskysymykseen: auttavatko käytännön työpajat lujittamaan kestävää opetusta osallistujille, auttavatko heitä tuomaan esiin yksilöllisiä ideoitaan ja kokemuksiaan kestävästä kehityksestä, ja antaa heille valtuudet ottaa käyttöön vertailukelpoisia ratkaisuja kliinisessä käytännössä? Historiallisesti nämä hankkeet ovat jättäneet huomioimatta monitieteisen käytännön. Minkä tahansa alan asiantuntijat voivat harjoittaa kestävää kehitystä. Sellaisenaan kuka tahansa terveydenhuollon opiskelija/ammattilainen on kelvollinen heidän suostumuksensa odottamiseen. Tämän laajan tukikelpoisuuspohjan helpottamiseksi ja työpajoissa olevien ideoiden tuomiseksi sekä Liverpoolin yliopiston opiskelijat että kaikki Liverpool University Hospitals Foundation Trustin kiinnostuneet henkilöt voivat osallistua hankkeeseen.

Perustason mittaamiseksi suoritetun istuntoa edeltävän kyselyn jälkeen osallistujille opetetaan kliinisen kestävyyden perusperiaatteet 2 tunnin interaktiivisessa luentopohjaisessa etäistunnossa. Tätä seuraisi 2 tunnin hybridi käytännön työpaja myöhemmin tällä viikolla. Täällä osallistuvat voivat käydä läpi erilaisia ​​kliinisiä skenaarioita eri alojen asiantuntijoiden kanssa. Jokaisella istunnolla on palautelomakkeita, joilla mitataan tiedon lisääntymistä, sitoutumista ja voimaantumista, jotka ovat ensisijaisia ​​tulosmittauksiamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuva henkilö on joko Liverpool University Hospitals Foundation Trustissa (LUHFT) sijaitseva terveydenhuollon ammattilainen tai lääketieteen/liiton terveydenhuollon opiskelija Liverpoolin yliopistosta, Liverpool John Mooresista tai Edge Hillistä.

Heille myönnetään pääsy online-suostumuslomakkeeseen muodollisen jakelun kautta Trust/Medical Schoolin kautta ja rahaston ympärille sijoitettujen julisteiden kautta. Tämä antaa heille tietoa projektin aikeista ja siitä, mitä heidän tiedoilleen voi tapahtua projektin aikana, jolloin he voivat halutessaan osallistua projektiin.

Itse tutkimuksen suunnittelu on kohorttitutkimus, jonka jälkeen analysoidaan osallistujakohortin eri kuvailevia piirteitä kvantitatiivisesti ja laadullisesti. Erityisesti arvioimme osallistujien lähtötasoja - heidän altistumisasteitaan kestävän kehityksen periaatteille terveydenhuollossa eri erikoisalojen välillä, heidän tietämystään laadunparannusmetodologiasta ja kokemusta sen soveltamisesta - sekä heidän luottamustaan ​​kestävän kehityksen periaatteiden ymmärtämiseen terveydenhuollossa sekä heidän luottamuksensa kykyynsä soveltaa sitä kliinisissä skenaarioissa. Tämä on linjassa 4-pisteen Kirkpatrick-mallin kanssa harjoittelun arvioinnissa, joka kattaa reaktion, oppimisen, käyttäytymisen ja tulokset.

Nollahypoteesimme on, että kliinisessä käytännössä kestävän terveydenhuollon periaatteiden soveltamisessa ei tule olemaan merkittävää eroa työpajapohjaisen opetuksen jälkeen ja sitä ennen, eikä merkittäviä eroja erikoisalojen altistumisasteessa tai laadun parantamismetodologian tuntemuksessa.

Itse tutkimus suoritetaan kahden istunnon aikana syyskuun lopusta lokakuun alkuun 18.9.23 - 16.10.23, ja se kestää mieluiten korkeintaan kolmesta neljään viikkoa (odotetaan työhuoneiden saatavuutta). Se jaetaan hybridi-opetusistuntoon, jossa QI-metodologiaa ja sen suhdetta kestävään kehitykseen opetetaan didaktisilla luennoilla yhdistetylle henkilökohtaiselle ja verkkoyleisölle. Osallistujia rohkaistaan ​​sitten luomaan oma kestävä QI-projektisuunnitelma tätä menetelmää käyttäen, ja sitten he osallistuvat asiantuntijoiden johtamaan työpajoihin (hybridi, verkossa ja henkilökohtaisesti), joissa alkuperäisen kohortin purkamisryhmille määrätään asiantuntijoita (vapaaehtoisia Säätiön ulkopuolella, jolla on asiantuntemusta kestävästä terveydenhuollosta, läsnäolo henkilökohtaisesti tai verkossa saatavuudesta riippuen) saada työnsä virallisesti kritisoitua ja keskustella idean toteutustekniikoista kliinisessä käytännössä. Käyttämällä PI:n luomia ennalta määrättyjä arvosanajärjestelmiä, tiimi saa myös itse kouluttajilta palautetta varmistaakseen opiskelijoiden sitoutumisen opetukseen, luomiensa projektien elinkelpoisuuden ja sen, missä määrin he ovat onnistuneesti toteuttaneet opetetut ydinperiaatteet projektisuunnitelmissaan. .

Tätä edeltää kuukauden mittainen rekrytointi 23.7.2020 alkaen ja päättyy 4.9.23, jolloin mahdolliset osallistujat pääsevät käsiksi edellä mainittuun suostumuslomakkeeseen joko verkossa virallisesti annettujen linkkien tai julisteiden kautta, jolloin he voivat osallistua projektiin. Tutkijoiden ennakkoluuloja vältetään puolueettomalla rekrytoinnilla, jota eivät tee tutkijat suoraan vaan välittäjät, jotta ei valita esimerkiksi henkilöitä, joilla saattaa olla jo kokemusta. Osallistujat voivat valita, osallistuvatko tutkimukseen. Kohortin ylempää otoskokoa ei ole rajoitettu, mutta tehokkaiden ja kannattavien asiantuntijoiden pienryhmätilojen saamiseksi vaadittaisiin vähintään 20 otos (noin 10 opiskelijaa ja 10 LUHFT:n palveluksessa olevaa terveydenhuollon ammattilaista). Tämän pitäisi riittää tilastollisesta näkökulmasta vaadittaviin kuvaileviin analyyseihin.

Tilastollinen analyysi tehdään sekaisesti arvioiden frekvenssit, assosiaatiot ja laadulliset teemat. Cronbachin alfaa käytetään arvioimaan istuntoa edeltävien ja jälkeisten kyselylomakkeiden sisäistä johdonmukaisuutta ja luotettavuutta. Opiskelijoiden ennen istuntoa ja sen jälkeen saatujen tulosten välisiä eroja analysoidaan khin-neliötesteillä. Laadulliset tiedot koodataan tuloksiin, prosesseihin ja parannusehdotuksiin liittyviin teemoihin NVivo13-ohjelmiston avulla. Tilastoteoriasta on keskusteltu vanhemman tilastotieteilijän kanssa ennen sen sisällyttämistä näihin lomakkeisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveydenhuollon opiskelijat Liverpoolin yliopistosta / Liverpool John Mooresista / Edge Hillistä, joille on määrätty harjoittelu LUHFT Trustissa:

    • lääketieteen opiskelijat
    • hoitotyön opiskelijat
    • hammaslääketieteen opiskelijat
    • opiskelija ensihoitajat
    • toimintaterapeuttiopiskelijat
    • fysioterapeuttiopiskelijat
    • opiskelija radiografit
    • opiskelijat ravitsemusterapeutit
    • käyttöosaston toimijat
    • opiskelijapuhe- ja kieliterapeutit
    • opiskelijapsykologit
    • proviisorin opiskelijat
  • NHS:n lääkärit
  • Nuoremmat lääkärit FY1–ST8, mukaan lukien SAS-lääkärit tai lääkärit, jotka eivät ole koulutuksessa
  • Vanhemmat kliiniset tutkijat
  • Konsulttilääkärit
  • NHS:n terveydenhuollon ammattilaiset

    • Sairaanhoitajat (mikä tahansa bändi)
    • Hammaslääkärit (mikä tahansa luokka)
    • Psykologit (mikä tahansa bändi)
    • Farmaseutit (mikä tahansa bändi)
    • Ensihoitajat (mikä tahansa luokka)
    • Toimintaterapeutit (mikä tahansa bändi)
    • Fysioterapeutit (mikä tahansa bändi)
    • Radiografit (mikä tahansa bändi)
    • Ravitsemusterapeutit (mikä tahansa bändi)
    • Käyttöosaston harjoittajat (mikä tahansa bändi)
    • Puhe- ja kieliterapeutit (mikä tahansa bändi)

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka eivät ole terveydenhuollon opiskelijoita yllä olevista oppilaitoksista
  • Ne, jotka eivät ole NHS Healthcare Staff -henkilöstön jäseniä LUHFT Trustista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kaikki vapaaehtoiset
Kaikki vapaaehtoiset osallistuvat tähän koulutustutkimukseen samoihin aikoihin, ei sokaisua, mutta puolueeton rekrytointityö
Puhdasta koulutusta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luottamus kestävän terveydenhuollon periaatteiden soveltamiseen kliinisissä skenaarioissa luentojen ja asiantuntijavetoisen työpajan jälkeen.
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Luottamustaso mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on epävarma ja 5 erittäin itsevarma. Vertailu suoritetaan käyttämällä istuntoa edeltävää Likert-asteikkoa ja istunnon jälkeistä Likert-asteikkoa, jotka käsittelevät samaa kysymystä. Tilastollisesti tulosten tuottamiseen käytetään ei-parametrisia testejä, kuten Mann-Whitney U:ta.
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kestävän kehityksen periaatteiden perustiedoissa on eroja eri terveydenhuollon ammattityyppien ja alueen opiskelijoiden välillä
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Tietotaso mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on erittäin huono ja 5 on poikkeuksellinen. Vertailu suoritetaan käyttämällä istuntoa edeltävää Likert-asteikkoa ja istunnon jälkeistä Likert-asteikkoa, jotka käsittelevät samaa kysymystä. Tämä on kuitenkin kategorinen binäärimuuttuja - kyllä/ei - koska haluamme nähdä, onko eroa vai ei, joka on erilainen eron laajuudessa.
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Luottamusero kestävän kehityksen periaatteiden soveltamisessa käytännössä eri terveydenhuollon ammattihenkilötyyppien ja alueen opiskelijoiden välillä
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Luottamustaso mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on epävarma ja 5 erittäin itsevarma. Vertailu suoritetaan käyttämällä istuntoa edeltävää Likert-asteikkoa ja istunnon jälkeistä Likert-asteikkoa, jotka käsittelevät samaa kysymystä. Tämä on kuitenkin kategorinen binäärimuuttuja - kyllä/ei - koska haluamme nähdä, onko eroa vai ei, joka on erilainen eron laajuudessa.
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Kestävän kehityksen perusperiaatteiden tietämyksen erojen laajuus eri ryhmien välillä (opiskelijat vs. ammattilaiset)
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Tietotasot mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on erittäin huono ja 5 on poikkeuksellinen kunkin ominaisuuden osalta. Vertaileva tulosmitta eri ryhmien välillä - Wilcoxon signed-rank ja Mann-Whitney U -testit, joita käytetään vertailevien tulosten tuottamiseen eri ryhmien ja saman ryhmän (parittoman ja parillisen) välillä.
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Eri ryhmien (opiskelijat vs. ammattilaiset) väliset erot kestävien periaatteiden käytännön soveltamiseen luottamuksen paranemisessa
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Luottamustasot mitattuna Likert-asteikolla 1-5, jossa 1 on epävarma ja 5 erittäin luottavainen kunkin ominaisuuden osalta. Vertaileva tulosmitta eri ryhmien välillä - Wilcoxon signed-rank ja Mann-Whitney U -testit, joita käytetään vertailevien tulosten tuottamiseen eri ryhmien ja saman ryhmän (parittoman ja parillisen) välillä.
4 viikkoa. Arvioidaan kurssia edeltävän kyselyn aikana ensimmäistä istuntoa edeltävänä kuukautena, sitten toisen istunnon jälkeen (kurssin jälkeinen kysely kattaa molemmat istunnot ja on saatavilla kuukauden ajan ja toimitetaan osallistujille
Arvioidaan yksittäisen opetetun istunnon arvo ohjattaessa osallistujan kykyä luoda kliinisesti elinkelpoinen projekti käyttämällä objektiivisia kriteerejä PI:n määrittelemällä tavalla
Aikaikkuna: 4 viikkoa. Markkerit suorittavat arviointinsa ennen toista istuntoa – he palauttivat sitten erikseen osallistujille istuntojen aikana. Sähköpostien toimittaminen osallistujille heidän kerättyjen sähköpostiensa kautta voi kestää jopa kuukauden.

Vertaileva tulosmitta yksilöiden välillä taustasta riippumatta. Arvioidaan yksittäisen opetetun istunnon arvoa ohjattaessa osallistujan kykyä luoda kliinisesti elinkelpoinen projekti objektiivisin kriteerein

PI on luonut vertailevan tulosmitan yksilöiden välillä taustasta riippumatta. Se kattaa hankkeen todennäköisen onnistumisen neljän keskeisen kriteerin (terveysvaikutus, ympäristövaikutus, sosiaalinen vaikutus ja toteutettavuus) perusteella kuuden pisteen Likert-asteikolla (merkityksellinen vaikutus on tietyn kriteerin kielteisin tulos, jota seuraa vähäinen vaikutus, keskiarvo vaikutus, keskimääräistä suurempi vaikutus, poikkeuksellinen vaikutus ja ei sovelleta). Kliinisen kestävyyden ydinominaisuuksien huomioon ottaminen, sellaisina kuin ne esitetään osallistujille itse opetuksessa, arvioidaan samojen keskeisten kriteerien ja skaalauksen avulla. Laadullista palautetta kerätään myös 'muut kommentit' -kohdan merkeistä ja teemoitetaan yleisten tulosten perusteella.

4 viikkoa. Markkerit suorittavat arviointinsa ennen toista istuntoa – he palauttivat sitten erikseen osallistujille istuntojen aikana. Sähköpostien toimittaminen osallistujille heidän kerättyjen sähköpostiensa kautta voi kestää jopa kuukauden.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Cecilia Jukka, MBChB, Royal Liverpool University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 8. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 31. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LHS0018

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lääketieteellinen koulutus

3
Tilaa