Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la formation en compétences psychosociales soutenue par les pairs chez les personnes atteintes de troubles mentaux chroniques

21 février 2024 mis à jour par: Halil İbrahim Bilkay, Tokat Gaziosmanpasa University

L'effet de l'éducation aux compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs appliquée aux personnes atteintes de troubles mentaux chroniques sur les perceptions des patients de la stigmatisation, les niveaux de fonctionnalité et de perspicacité

Cette étude a été conçue pour examiner les effets de la formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs sur les perceptions de la stigmatisation, la fonctionnalité sociale et les niveaux de perspicacité des patients psychiatriques chroniques suivis dans un centre de santé mentale communautaire.

La recherche a été planifiée comme une étude de méthode mixte menée dans une conception d'étude expérimentale contrôlée randomisée et une conception d'étude qualitative. Avec les résultats obtenus, l'objectif est d'augmenter la fonctionnalité sociale des patients, d'augmenter le niveau de perspicacité et de réduire la perception de la stigmatisation, et de combler une lacune importante dans la littérature, grâce à une formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs. .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Hypothèse(s) et Question(s) :

Les hypothèses de la méthode quantitative de la recherche sont les suivantes ; H1-1 : La formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs a un effet sur les niveaux de fonctionnalité sociale des patients.

H1-2 : La formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs a un effet sur la perception des patients de la stigmatisation.

H1-3 : La formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs a un effet sur le niveau de perspicacité des patients.

Les questions de recherche de la méthode qualitative de la recherche sont les suivantes :

Q(1) : Comment les changements vécus par les personnes atteintes de troubles mentaux chroniques affectent-ils leur vie ? Q(2) : Comment la formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs affecte-t-elle les niveaux de fonctionnalité sociale des patients ? Q(3) : Comment la formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs affecte-t-elle les perceptions des patients en matière de stigmatisation ? Q(4) : Comment la formation en compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs affecte-t-elle les niveaux de perspicacité des patients ? Q(5) : Quelles sont les expériences et les opinions des patients qui ont participé au programme de formation en compétences psychosociales soutenues par l'éducation par les pairs ?

La question de recherche créée pour que la recherche soit une méthode mixte :

Q(Mixte) : Les thèmes révélés par les déclarations des patients à la suite de la recherche qualitative appuient-ils les résultats quantitatifs obtenus à la suite de la recherche quantitative ?

Collecte de données et intervention

Dans un premier temps, une formation praticienne de 13 heures sur l'apprentissage des compétences psychosociales soutenue par l'éducation par les pairs et la gestion de groupe sera dispensée par l'infirmière psychiatrique de recherche à 4 patients (l'un en tant que pair leader, l'autre en tant qu'assistant, les deux autres en tant que suppléants) sélectionnés en fonction de la critères d'inclusion de l'étude.

Les personnes appelées pairs formateurs et qui sont soumises à une formation de praticien par l'infirmière psychiatrique chercheuse réaliseront la formation en compétences psychosociales en 6 séances en tant que leaders et assistants leaders. L'infirmier chercheur en psychiatrie les accompagnera dans cette démarche, même s'ils en ont besoin. On pense qu'avec l'éducation donnée par les pairs éducateurs, les patients peuvent bénéficier des expériences des autres et avoir un effet sur les variables pertinentes. Les groupes seront déterminés par tirage au sort par le personnel du centre parmi les patients qui ont ou n'ont pas reçu de formation en compétences psychosociales auparavant.

Dans la recherche, le "Formulaire d'information descriptive" sera utilisé par le chercheur comme outil de collecte de données, indiquant les caractéristiques sociodémographiques des participants. La mesure des variables spécifiées dans la recherche sera fournie par l'échelle de stigmatisation de soi, l'échelle de perception cognitive de Beck et l'échelle d'évaluation du fonctionnement social.

Afin d'évaluer les données qualitatives, un formulaire d'entretien semi-structuré composé de questions sur l'efficacité de l'éducation sur les variables sera utilisé par le chercheur. Après l'application du pré-test, une mesure sera faite à la fin des séances en 2ème semaine, 4ème semaine et 6ème semaine afin de mesurer l'efficacité de l'étude lors de l'application. De plus, une mesure sera effectuée à la 8e semaine à des fins de suivi.

Après la collecte des données quantitatives, 5 personnes des deux groupes expérimentaux seront sélectionnées et des données qualitatives seront collectées avec 10 participants au total. Des entretiens individuels et en face à face seront menés avec les patients qui composent le groupe expérimental, et les entretiens seront enregistrés en audio avec la connaissance et le consentement du participant. Des entretiens individuels seront fournis avec une forme semi-structurée pour l'efficacité de la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Samsun, Turquie
        • Samsun Mental Health and Diseases Hospital - Community Mental Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

Pour la formation des pairs praticiens :

  • Être inscrit au Centre Communautaire de Santé Mentale (CMHC),
  • Participer volontairement à l'étude et être instructeur dans 6 sessions de formation en compétences psychosociales.
  • Avoir un haut niveau de fonctionnalité selon l'échelle de fonctionnalité
  • Pas dans la période active de la maladie
  • Être capable de lire et d'écrire et ne pas avoir de problèmes de communication pour comprendre et parler le turc.
  • Bien-être depuis au moins 6 mois selon l'équipe soignante et selon les dossiers.

Pour la formation en compétences psychosociales soutenue par les pairs :

  • Venir régulièrement à la SCHL
  • Portez-vous volontaire pour participer à l'étude et acceptez d'assister à des sessions de 6 semaines
  • Pas dans la période active de la maladie.
  • Capacité à lire, écrire et communiquer en turc
  • Être en bonne santé depuis au moins 6 mois selon l'équipe de traitement et les dossiers
  • Avoir l'expérience de recevoir une formation standard en compétences psychosociales par des professionnels de la santé mentale travaillant dans l'établissement pour le groupe expérimental 1 et le groupe témoin 1.
  • Ne pas avoir reçu de formation standard en compétences psychosociales par les professionnels de la santé mentale travaillant dans l'établissement pour le groupe expérimental 2 et le groupe témoin 2 sont les critères d'inclusion déterminés pour la formation en compétences psychosociales soutenue par un éducateur pair.

Critère d'exclusion:

  • • Ne pas s'inscrire auprès de la SCHL.

    • Incapacité à donner un consentement éclairé écrit à l'étude
    • Incapacité à communiquer en turc écrit ou verbal à un niveau permettant de compléter les évaluations et d'être inclus dans les groupes.
    • L'apparition de symptômes de maladie aiguë au cours du processus d'éducation
    • Le conflit entre le patient dispensant la formation et les patients participant à la formation collective constitue le critère d'exclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental 1
Il sera composé de 10 patients ayant reçu une formation en compétences psychosociales par le personnel du centre, et une formation en compétences psychosociales soutenue par des pairs de 6 semaines sera donnée par les pairs-leaders formés par l'infirmière psychiatrique chercheuse.

Il s'agit d'une formation en compétences psychosociales qui sera donnée aux deux groupes expérimentaux en 6 sessions sur 6 semaines. 2 des 4 pairs formateurs qui ont reçu la formation des praticiens animeront la formation. Pendant la période de formation, l'infirmière psychiatrique de recherche apportera son soutien.

Les titres des sessions sont les suivants :

  1. Séance :Séance de préparation
  2. Session : Comprendre les troubles mentaux
  3. Séance : Développer des compétences en communication
  4. Session : Développer les compétences de reconnaissance et d'expression des émotions
  5. Séance : Gérer les activités et les problèmes de la vie quotidienne
  6. Session : Comprendre l'expérience de la stigmatisation

La durée de chaque session est fixée à 90 minutes. En tenant compte de l'avis du patient, des pauses n'excédant pas 15 minutes seront accordées au besoin.

Expérimental: Groupe expérimental 2
Il sera composé de 10 patients n'ayant pas reçu de formation en compétences psychosociales par le personnel du centre, et une formation en compétences psychosociales soutenue par des pairs de 6 semaines sera dispensée par les pairs-leaders formés par l'infirmière psychiatrique chercheuse.

Il s'agit d'une formation en compétences psychosociales qui sera donnée aux deux groupes expérimentaux en 6 sessions sur 6 semaines. 2 des 4 pairs formateurs qui ont reçu la formation des praticiens animeront la formation. Pendant la période de formation, l'infirmière psychiatrique de recherche apportera son soutien.

Les titres des sessions sont les suivants :

  1. Séance :Séance de préparation
  2. Session : Comprendre les troubles mentaux
  3. Séance : Développer des compétences en communication
  4. Session : Développer les compétences de reconnaissance et d'expression des émotions
  5. Séance : Gérer les activités et les problèmes de la vie quotidienne
  6. Session : Comprendre l'expérience de la stigmatisation

La durée de chaque session est fixée à 90 minutes. En tenant compte de l'avis du patient, des pauses n'excédant pas 15 minutes seront accordées au besoin.

Aucune intervention: Groupe de contrôle 1
Il sera composé de 10 patients ayant reçu une formation en compétences psychosociales par le personnel du centre et aucune intervention ne sera appliquée.
Aucune intervention: Groupe de contrôle 2
Il sera composé de 10 patients qui n'ont pas reçu de formation en compétences psychosociales par le personnel du centre et aucune intervention ne sera appliquée.
Autre: Formation des pairs praticiens
C'est le groupe dans lequel une formation en compétences psychosociales sera dispensée à 4 patients atteints de troubles mentaux chroniques par une infirmière psychiatrique chercheuse.

Une formation de praticien en compétences psychosociales sera dispensée à 4 patients diagnostiqués avec un trouble mental chronique par l'infirmière en psychiatrie de recherche.

Contenu pédagogique

  1. Faire connaissance - briefing sur l'étude
  2. L'importance, les buts et les objectifs de l'éducation aux compétences psychosociales
  3. L'importance du soutien par les pairs
  4. L'importance, les buts et les objectifs de l'éducation par les pairs soutenue par la formation aux compétences psychosociales
  5. Gestion du jeu de rencontre, des jeux d'échauffement et des jeux de rôle
  6. 1ère et 2ème session éducation par les pairs soutenue formation aux compétences psychosociales
  7. 3ème et 4ème session éducation par les pairs soutenue formation en compétences psychosociales
  8. Les 5e et 6e dernières sessions d'éducation par les pairs sont soutenues par une formation en compétences psychosociales.
  9. Points clés et terminaison dans la gestion de groupe. La formation sera prévue pour durer 10-13 heures au total. Livret du formateur préparé par l'infirmière psychiatrique chercheuse.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonctionnalité (échelle d'évaluation du fonctionnement social)
Délai: 6 semaines

Cette échelle évalue 19 items et quatre sous-dimensions en général chez les patients atteints de schizophrénie. Parmi les facteurs, les explications interpersonnelles et les divertissements comprennent sept éléments, les soins personnels sept éléments, les besoins de vie autonome quatre éléments et la vie professionnelle un élément. Les scores qui peuvent être obtenus à partir de l'échelle se situent entre 19 et 57, et un score élevé signifie que les mesures du fonctionnement social sont élevées.

On s'attend à ce qu'il y ait une augmentation des niveaux de fonctionnalité des groupes expérimentaux.

6 semaines
Stigmatisation (échelle d'auto-stigmatisation)
Délai: 6 semaines

Il s'agit d'une échelle à 3 facteurs composée de 17 items pour les patients évaluant l'autostigmatisation ou la stigmatisation intériorisée, la dissimulation de la maladie et la perception d'inutilité chez les personnes atteintes de maladie mentale. Une échelle de type Likert en cinq points a été créée comme suit : "1=pas du tout adapté pour moi, 2=assez approprié, 3=modérément approprié, 4=généralement approprié, 5=tout à fait approprié". Plus le score obtenu sur l'échelle augmente, plus l'autostigmatisation des patients augmente. La valeur du coefficient de corrélation alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,93, ce qui indique une grande fiabilité.

On s'attend à ce que les perceptions de la stigmatisation des groupes expérimentaux diminuent.

6 semaines
Perspicacité (échelle de perspicacité cognitive de Beck)
Délai: 6 semaines

L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle développée pour évaluer l'insight cognitif a été menée. L'échelle, qui est de type Likert à quatre points, se compose de 15 items et comporte 2 sous-dimensions "confiance en soi" et "auto-évaluation". Le système de notation de l'échelle consiste en « pas d'accord » 0 point, « plutôt d'accord » 1 point, « plutôt d'accord » 2 points, « tout à fait d'accord » 3 points. Le score total (composite) de l'échelle est obtenu en soustrayant les items d'auto-évaluation (1,3,4,5,6,8,12,14,15) des scores des items de confiance en soi (2,7,9 ,10,11,13). La plage de notes totales de l'échelle est comprise entre -18 et 27 points. Un score élevé indique un haut niveau de perspicacité. Dans l'étude de fiabilité de la version turque de l'échelle, le coefficient alpha de cohérence interne de Cronbach s'est avéré être de 0,68.

On s'attend à ce qu'il y ait une augmentation des niveaux d'insight des groupes expérimentaux.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Nermin Gürhan, Prof. Dr., Tokat Gaziosmanpa University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

4 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

29 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 juillet 2023

Première publication (Réel)

8 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TOGU-HEM-HİB-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les informations d'identité des participants ne seront pas partagées avec d'autres chercheurs. Les données statistiques de la recherche devraient être publiées dans une revue scientifique.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner