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Comparaison de la thérapie miroir et de la thérapie de mouvement induite par contrainte modifiée sur le risque de chute, d'équilibre et de marche en cas d'AVC

18 novembre 2025 mis à jour par: Riphah International University
Il y aura une différence entre la thérapie par mouvement induit par contrainte modifiée et la thérapie miroir sur le membre inférieur pour le risque de chute, d'équilibre et de marche chez les patients victimes d'AVC.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Mansehra, KPK, Pakistan, 21300
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • A Hémiplégie due à un accident vasculaire cérébral unilatéral
  • AVC subaigu et chronique
  • Des survivants d'AVC âgés de 21 à 70 ans seront recrutés
  • Les deux sexes
  • Échelle d'AVC NIH inférieure à 20
  • Mini-examen de l'état mental au-dessus de 24 ans
  • Fonction dans le test assis (FIST) au-dessus de 42/56

Critère d'exclusion:

  • Les patients souffrant de dépression qui seront incapables de coopérer pendant le traitement
  • Patients qui ne peuvent pas effectuer le mouvement actif du membre en raison de problèmes muscosquelettiques avant l'AVC
  • Maladies cardio-pulmonaires qui pourraient entraver leur capacité à participer à la réadaptation
  • Spasticité de l'échelle d'Ashworth modifiée (MAS) II ou supérieure
  • Les patients atteints de toute maladie neuronale et les patients présentant une déficience des membres inférieurs causée par d'autres maladies neurologiques ou une incapacité à se conformer au protocole de l'étude seront exclus.
  • Anomalies visuelles et auditives

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe CIMT
Dans ce groupe de patients, la technique CIMT sera utilisée pour le traitement
Autre: Groupe CIMT
Dans ce groupe de patients, la technique CIMT sera utilisée pour le traitement
Expérimental: Groupe de thérapie miroir
le patient effectuera des mouvements en position semi-allongée et assise avec le miroir placé entre les deux membres inférieurs.
Autre: Groupe de thérapie miroir
le patient effectuera des mouvements en position semi-allongée et assise avec le miroir placé entre les deux membres inférieurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'AVC NIH - NIHSS
Délai: 2,4,8 semaines
Il comprend 15 items avec chacun des réponses notées sur une échelle de 0 à 4 points. Le score global varie de 0 à 42 points, les scores les plus élevés indiquant des déficits neurologiques prononcés
2,4,8 semaines
Mini-examen de l'état mental
Délai: 2,4,8 semaines
État cognitif par le mini-examen de l'état mental (MMSE) Le mini-examen de l'état mental (MMSE) est un outil qui permet de diagnostiquer rapidement si une personne souffre de troubles cognitifs légers (MCI) en répondant à des questions dans différents domaines cognitifs. Le MMSE démontre des niveaux de fiabilité modérément élevés. Il a été signalé qu'il était cohérent en interne
2,4,8 semaines
POMA
Délai: 2,4,8 semaines
Après les interventions POMA pour l'évaluation du risque de chute sera utilisé. Le POMA est utilisé pour examiner l'équilibre et la mobilité chez les personnes âgées (Tinetti 1986). Cet outil d'examen comprend la sous-échelle d'équilibre (9 éléments, 16 points) et la sous-échelle de marche (8 éléments, 12 points), totalisant 28 points.
2,4,8 semaines
Balance de Berg
Délai: 2,4,8 semaines
Une échelle en cinq points, allant de 0 à 4. "0" indique le niveau de fonction le plus bas et "4" le niveau de fonction le plus élevé. Note totale = 0-56. Score de 41 à 56 = faible risque de chute, 21 à 40 = risque de chute moyen, 0 à 20 = risque de chute élevé.
2,4,8 semaines
Test de marche de 10 mètres / 10mwt
Délai: 2,4,8 semaines
Calcul de la vitesse de marche - distance/temps total. Par exemple : si vous avez fait un test de vitesse de marche sur 10 mètres et que cela vous a pris 7 secondes, l'équation serait : 10 mètres / 7 secondes = 1,4 mètre par seconde. La fiabilité intra-évaluateur et inter-évaluateur du 10MWT était bonne (ICC entre 0,76 et 0,9) et excellente (ICC > 0,9), respectivement. Le changement minimal détectable pour la fiabilité intra-évaluateur était de 0,188 m/s.
2,4,8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ayesha Bashir, MS, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/01665 Bakhtawar Tariq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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