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镜子疗法与改良约束诱导运动疗法对中风跌倒、平衡和步态风险的比较

2023年11月24日 更新者:Riphah International University
改良约束诱导运动疗法与下肢镜像疗法在中风患者跌倒、平衡和步态风险方面存在差异。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • KPK
      • Mansehra、KPK、巴基斯坦、21300
        • 招聘中
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • A、单侧中风导致偏瘫
  • 亚急性和慢性中风
  • 将招募21至70岁的中风幸存者
  • 男女皆宜
  • NIH 中风评分低于 20
  • 24岁以上简易精神状态检查
  • 坐姿功能测试 (FIST) 高于 42/56

排除标准:

  • 抑郁症患者在治疗过程中无法配合
  • 由于中风前肌肉骨骼问题而无法进行肢体主动运动的患者
  • 可能妨碍其参与康复能力的心肺疾病
  • 改良 Ashworth 量表 (MAS) II 或更高级别的痉挛
  • 患有任何神经元疾病的患者和因其他神经系统疾病引起的下肢损伤或无法遵守研究方案的患者将被排除。
  • 视觉和听觉异常

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:CIMT集团
本组患者将采用CIMT技术进行治疗
本组患者将采用CIMT技术进行治疗
实验性的:镜子治疗组
患者将以半躺和坐姿进行动作,镜子放置在两个下肢之间。
患者将以半躺和坐姿进行动作,镜子放置在两个下肢之间。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NIH 中风量表 - NIHSS
大体时间:2、4、8周
它由 15 个项目组成,每个项目的回答得分为 0-4 分。 总分范围为 0-42 分,分数越高说明有明显的神经功能缺损
2、4、8周
简易精神状态检查
大体时间:2、4、8周
简易精神状态检查(MMSE)的认知状态简易精神状态检查(MMSE)是一种通过回答不同认知领域的问题来快速诊断一个人是否患有轻度认知障碍(MCI)的工具。 MMSE 表现出中等水平的可靠性。 据报道,内部一致
2、4、8周
波马
大体时间:2、4、8周
干预后,将使用 POMA 来评估跌倒风险。 POMA 用于检查老年人的平衡和活动能力(Tinetti 1986)。 该检查工具由平衡子量表(9个项目,16分)和步态子量表(8个项目,12分)组成,共28分。
2、4、8周
伯格天平
大体时间:2、4、8周
五分制,范围从 0 到 4。 “0”表示最低功能级别,“4”表示最高功能级别。 总分 = 0-56。 41-56 分 = 低跌倒风险,21-40 = 中等跌倒风险,0-20 = 高跌倒风险。
2、4、8周
10米步行测试/10mwt
大体时间:2、4、8周
计算步态速度 - 总距离/时间。 例如:如果您进行了 10 米步态速度测试,并且花费了 7 秒,则方程式为:10 米 / 7 秒 = 1.4 米每秒。 10MWT 评估者内部和评估者间可靠性分别为良好(ICC 在 0.76 至 0.9 之间)和优秀(ICC > 0.9)。 评估者内部可靠性的最小可检测变化为 0.188 m/s。
2、4、8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayesha Bashir, MS、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年1月30日

研究完成 (估计的)

2024年2月15日

研究注册日期

首次提交

2023年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月3日

首次发布 (实际的)

2023年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月24日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/01665 Bakhtawar Tariq

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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CIMT集团的临床试验

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