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Entraînement de contraste, performance de saut de contre-mouvement post-activation chez un homme de haute résistance

7 avril 2024 mis à jour par: Tzai-Li Li, National Taiwan Sport University

Les effets de trois séances d'entraînement de contraste en une semaine sur la performance de saut de contre-mouvement post-activation chez un homme de haute résistance

L'étude a examiné les effets de trois séances d'entraînement de contraste en une semaine sur la performance de saut de contre-mouvement post-activation chez un homme de grande force.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Des recherches antérieures ont indiqué que le principal contributeur de l'entraînement au contraste à l'amélioration des performances explosives pourrait être le phénomène d'amélioration des performances post-activation (PAPE), en mettant l'accent sur la conduite d'un entraînement pliométrique au moment PAPE optimal. Cependant, le PAPE semblait sensible à la fatigue et à la potentialisation retardée des performances neuromusculaires. Ainsi, son applicabilité dans la formation pratique n'est pas encore clarifiée. Les objectifs de cette étude sont les suivants : 1) examiner les effets de trois séances d'entraînement de contraste en une semaine sur le PAPE individuel et de groupe et le moment optimal du PAPE ; 2) évaluer la fiabilité intrasession et intersession des points temporels PAPE optimaux des individus et des groupes ; 3) déterminer la relation entre les paramètres cinématiques pendant l'entraînement en résistance et le PAPE.

Les participants qualifiés visiteront le laboratoire cinq fois pour une familiarisation expérimentale, une répétition maximale (1RM) du test de squat parallèle et trois séances d'entraînement au contraste, chaque séance d'entraînement au contraste consistant en trois séries de squats parallèles en une semaine. Parallèlement à cela, des tests de saut de contre-mouvement seront effectués avant la première série de squats et à 1, 3, 5, 7, 9 et 11 minutes après chaque série de squats, les paramètres cinématiques des squats parallèles étant également collectés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

21

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taoyuan, Taïwan, 33301
        • National Taiwan Sport University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 2 ans d'expérience en entraînement de résistance.
  • Au moins 1,75 fois le poids corporel du squat 1RM
  • Actuellement engagé dans une formation physique régulière.

Critère d'exclusion:

  • Lésion des muscles squelettiques au cours des six derniers mois.
  • Non-répondants au PAPE

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Séances d'entraînement de contraste
Les participants effectueront trois séances d'entraînement de contraste pendant une semaine.
Trois séries de trois répétitions de squats parallèles à 90 % de 1RM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amélioration des performances post-activation (PAPE)
Délai: Changement de ligne de base et 1, 3, 5, 7, 9 et 11 minutes après chaque série de squats.
Le PAPE sera évalué par la hauteur maximale du saut en contre-mouvement dans cette étude.
Changement de ligne de base et 1, 3, 5, 7, 9 et 11 minutes après chaque série de squats.
Fatigue neuromusculaire intra-groupe
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
La fatigue neuromusculaire intra-groupe sera évaluée par le taux de perte de vitesse calculé à partir des vitesses moyennes concentriques maximales et minimales de chaque ensemble pour le squat dans cette étude.
Jusqu'à 2 semaines.
Fatigue neuromusculaire intergroupe
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
La fatigue neuromusculaire entre les groupes sera évaluée par la vitesse concentrique moyenne la plus rapide de chaque série de squats dans cette étude.
Jusqu'à 2 semaines.
Performance de squat entre les jours
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Les performances de squat entre les jours seront évaluées par la vitesse concentrique moyenne la plus rapide du premier ensemble de squats pour chaque entraînement de contraste dans cette étude.
Jusqu'à 2 semaines.
La potentialisation retardée des performances neuromusculaires (DPNP)
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Le DPNP sera évalué par la hauteur maximale du saut en contre-mouvement dans cette étude.
Jusqu'à 2 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Ligne de base
Poids en kilogrammes.
Ligne de base
Hauteur en mètres
Délai: Ligne de base
Hauteur en mètres.
Ligne de base
Graisse corporelle
Délai: Ligne de base
Le poids corporel et le poids de graisse seront combinés pour calculer le pourcentage de graisse corporelle.
Ligne de base
Squat 1RM
Délai: Ligne de base
Squat 1RM sera évalué le poids maximum soulevé pour 1 répétition de squat dans cette étude.
Ligne de base
Force moyenne concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Force moyenne concentrique en newtons.
Jusqu'à 2 semaines.
Force maximale concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
force maximale concentrique en newtons.
Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse moyenne concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse moyenne concentrique en mètres par seconde.
Jusqu'à 2 semaines.
Perte de vitesse moyenne concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Perte de vitesse moyenne concentrique en pourcentage.
Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse de pointe concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse moyenne concentrique en mètres par seconde.
Jusqu'à 2 semaines.
Puissance moyenne concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
vitesse moyenne concentrique en watts.
Jusqu'à 2 semaines.
Puissance de crête concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Puissance de crête concentrique en watts.
Jusqu'à 2 semaines.
Durée de répétition concentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Durée des répétitions concentriques en scend.
Jusqu'à 2 semaines.
Trempette de squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Plongez en mètres.
Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse minimale excentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse minimale excentrique en mètres par seconde.
Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse de pointe excentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Vitesse maximale excentrique en mètres par seconde.
Jusqu'à 2 semaines.
Force de pointe excentrique du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Force maximale excentrique en newtons.
Jusqu'à 2 semaines.
Distance verticale du squat
Délai: Jusqu'à 2 semaines.
Distance verticale en mètres.
Jusqu'à 2 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

26 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

26 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2023

Première publication (Réel)

14 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NationalTaiwanSportU

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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