- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05987046
Kontrasttrening, post-aktivering motbevegelse hopp ytelse i høy styrke hanner
Effekten av tre kontrasttreningsøkter i løpet av en uke på post-aktivering motbevegelseshopp i høystyrke menn
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Tidligere undersøkelser indikerte at den primære bidragsyteren til kontrasttrening for å forbedre eksplosiv ytelse kan være fenomenet post-aktivering ytelsesforbedring (PAPE), med vekt på å gjennomføre plyometrisk trening på det optimale PAPE-tidspunktet. Imidlertid så PAPE ut til å være mottakelig for tretthet og forsinket potensering av nevromuskulær ytelse. Anvendeligheten i praksis i praksis er derfor ennå ikke avklart. Formålet med denne studien er å: 1) undersøke effekten av tre kontrasttreningsøkter i løpet av en uke på individuell og gruppes PAPE og det optimale tidspunktet for PAPE; 2) vurdere intrasession og intersession påliteligheten til de optimale PAPE-tidspunktene for både individer og grupper; 3) bestemme forholdet mellom kinematiske parametere under motstandstrening og PAPE.
Kvalifiserte deltakere vil besøke laboratoriet fem ganger for eksperimentell kjennskap, Maksimum én repetisjon (1RM) av parallell knebøytest, og tre kontrasttreningsøkter, med hver kontrasttreningsøkt bestående av tre sett med parallelle knebøy i løpet av en uke. Ved siden av dette vil hopptester for motbevegelse bli utført før det første settet med knebøy og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter etter hvert knebøysett, med de kinematiske parametrene til de parallelle knebøyene også samlet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 33301
- National Taiwan Sport University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 2 års erfaring med motstandstrening.
- Minst 1,75 ganger kroppsvekten til knebøy 1RM
- Driver for tiden med regelmessig trening.
Ekskluderingskriterier:
- Skjelettmuskelskade de siste seks månedene.
- Ikke-reagerte på PAPE
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kontrasttreningsøkter
Deltakerne skal utføre tre kontrasttreningsøkter i en uke.
|
Tre sett med tre repetisjoner med parallelle knebøy på 90 % av 1RM
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ytelsesforbedring etter aktivering (PAPE)
Tidsramme: Endring i baseline og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter etter hvert knebøysett.
|
PAPE vil bli evaluert ved maksimal høyde på motbevegelseshopp i denne studien.
|
Endring i baseline og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter etter hvert knebøysett.
|
|
Nevromuskulær tretthet innen gruppe
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Nevromuskulær tretthet innenfor gruppe vil bli evaluert ved hastighetstap beregnet fra maksimale og minimale konsentriske gjennomsnittshastigheter for hvert sett for knebøy i denne studien.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Nevromuskulær tretthet mellom grupper
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Nevromuskulær tretthet mellom grupper vil bli evaluert av den raskeste gjennomsnittlige konsentriske hastigheten til hvert knebøysett i denne studien.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Knebøyprestasjon mellom dagene
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Ytelse i knebøy mellom dager vil bli evaluert av den raskeste gjennomsnittlige konsentriske hastigheten til første knebøysett for hver kontrasttrening i denne studien.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Forsinket potensering av nevromuskulær ytelse (DPNP)
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
DPNP vil bli evaluert ved maksimal høyde på motbevegelseshopp i denne studien.
|
Inntil 2 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Vekt i kilo.
|
Grunnlinje
|
|
Høyde i meter
Tidsramme: Grunnlinje
|
Høyde i meter.
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsvekten og fettvekten vil bli kombinert for å beregne kroppsfettet i prosent.
|
Grunnlinje
|
|
Knebøy 1RM
Tidsramme: Grunnlinje
|
Squat 1RM vil bli evaluert maksimal vekt løftet for 1 repetisjon av knebøy i denne studien.
|
Grunnlinje
|
|
Konsentrisk middelkraft av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Konsentrisk middelkraft i newton.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk toppkraft i knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
konsentrisk toppkraft i newton.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk gjennomsnittshastighet for knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Konsentrisk gjennomsnittshastighet i meter per sekund.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk gjennomsnittlig hastighetstap av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Konsentrisk gjennomsnittlig hastighetstap i prosent.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk topphastighet for knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Konsentrisk gjennomsnittshastighet i meter per sekund.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk gjennomsnittlig kraft av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
konsentrisk gjennomsnittshastighet i watt.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk toppkraft i knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Konsentrisk toppeffekt i watt.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Konsentrisk rep-varighet av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Konsentrisk rep-varighet i scend.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Dip av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Dykk i meter.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Eksentrisk min hastighet på knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Eksentrisk min hastighet i meter per sekund.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Eksentrisk topphastighet av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Eksentrisk topphastighet i meter per sekund.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Eksentrisk toppkraft av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Eksentrisk toppkraft i newton.
|
Inntil 2 uker.
|
|
Vertikal avstand til knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
|
Vertikal avstand i meter.
|
Inntil 2 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NationalTaiwanSportU
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .