Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kontrasttrening, post-aktivering motbevegelse hopp ytelse i høy styrke hanner

7. april 2024 oppdatert av: Tzai-Li Li, National Taiwan Sport University

Effekten av tre kontrasttreningsøkter i løpet av en uke på post-aktivering motbevegelseshopp i høystyrke menn

Studien undersøkte effekten av tre kontrasttreningsøkter i løpet av en uke på post-aktivering mot bevegelseshoppprestasjoner hos menn med høy styrke.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tidligere undersøkelser indikerte at den primære bidragsyteren til kontrasttrening for å forbedre eksplosiv ytelse kan være fenomenet post-aktivering ytelsesforbedring (PAPE), med vekt på å gjennomføre plyometrisk trening på det optimale PAPE-tidspunktet. Imidlertid så PAPE ut til å være mottakelig for tretthet og forsinket potensering av nevromuskulær ytelse. Anvendeligheten i praksis i praksis er derfor ennå ikke avklart. Formålet med denne studien er å: 1) undersøke effekten av tre kontrasttreningsøkter i løpet av en uke på individuell og gruppes PAPE og det optimale tidspunktet for PAPE; 2) vurdere intrasession og intersession påliteligheten til de optimale PAPE-tidspunktene for både individer og grupper; 3) bestemme forholdet mellom kinematiske parametere under motstandstrening og PAPE.

Kvalifiserte deltakere vil besøke laboratoriet fem ganger for eksperimentell kjennskap, Maksimum én repetisjon (1RM) av parallell knebøytest, og tre kontrasttreningsøkter, med hver kontrasttreningsøkt bestående av tre sett med parallelle knebøy i løpet av en uke. Ved siden av dette vil hopptester for motbevegelse bli utført før det første settet med knebøy og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter etter hvert knebøysett, med de kinematiske parametrene til de parallelle knebøyene også samlet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Taoyuan, Taiwan, 33301
        • National Taiwan Sport University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Minst 2 års erfaring med motstandstrening.
  • Minst 1,75 ganger kroppsvekten til knebøy 1RM
  • Driver for tiden med regelmessig trening.

Ekskluderingskriterier:

  • Skjelettmuskelskade de siste seks månedene.
  • Ikke-reagerte på PAPE

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kontrasttreningsøkter
Deltakerne skal utføre tre kontrasttreningsøkter i en uke.
Tre sett med tre repetisjoner med parallelle knebøy på 90 % av 1RM

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ytelsesforbedring etter aktivering (PAPE)
Tidsramme: Endring i baseline og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter etter hvert knebøysett.
PAPE vil bli evaluert ved maksimal høyde på motbevegelseshopp i denne studien.
Endring i baseline og 1, 3, 5, 7, 9 og 11 minutter etter hvert knebøysett.
Nevromuskulær tretthet innen gruppe
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Nevromuskulær tretthet innenfor gruppe vil bli evaluert ved hastighetstap beregnet fra maksimale og minimale konsentriske gjennomsnittshastigheter for hvert sett for knebøy i denne studien.
Inntil 2 uker.
Nevromuskulær tretthet mellom grupper
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Nevromuskulær tretthet mellom grupper vil bli evaluert av den raskeste gjennomsnittlige konsentriske hastigheten til hvert knebøysett i denne studien.
Inntil 2 uker.
Knebøyprestasjon mellom dagene
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Ytelse i knebøy mellom dager vil bli evaluert av den raskeste gjennomsnittlige konsentriske hastigheten til første knebøysett for hver kontrasttrening i denne studien.
Inntil 2 uker.
Forsinket potensering av nevromuskulær ytelse (DPNP)
Tidsramme: Inntil 2 uker.
DPNP vil bli evaluert ved maksimal høyde på motbevegelseshopp i denne studien.
Inntil 2 uker.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vekt
Tidsramme: Grunnlinje
Vekt i kilo.
Grunnlinje
Høyde i meter
Tidsramme: Grunnlinje
Høyde i meter.
Grunnlinje
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsvekten og fettvekten vil bli kombinert for å beregne kroppsfettet i prosent.
Grunnlinje
Knebøy 1RM
Tidsramme: Grunnlinje
Squat 1RM vil bli evaluert maksimal vekt løftet for 1 repetisjon av knebøy i denne studien.
Grunnlinje
Konsentrisk middelkraft av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Konsentrisk middelkraft i newton.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk toppkraft i knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
konsentrisk toppkraft i newton.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk gjennomsnittshastighet for knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Konsentrisk gjennomsnittshastighet i meter per sekund.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk gjennomsnittlig hastighetstap av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Konsentrisk gjennomsnittlig hastighetstap i prosent.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk topphastighet for knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Konsentrisk gjennomsnittshastighet i meter per sekund.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk gjennomsnittlig kraft av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
konsentrisk gjennomsnittshastighet i watt.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk toppkraft i knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Konsentrisk toppeffekt i watt.
Inntil 2 uker.
Konsentrisk rep-varighet av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Konsentrisk rep-varighet i scend.
Inntil 2 uker.
Dip av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Dykk i meter.
Inntil 2 uker.
Eksentrisk min hastighet på knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Eksentrisk min hastighet i meter per sekund.
Inntil 2 uker.
Eksentrisk topphastighet av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Eksentrisk topphastighet i meter per sekund.
Inntil 2 uker.
Eksentrisk toppkraft av knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Eksentrisk toppkraft i newton.
Inntil 2 uker.
Vertikal avstand til knebøy
Tidsramme: Inntil 2 uker.
Vertikal avstand i meter.
Inntil 2 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

26. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

26. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NationalTaiwanSportU

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere