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Treinamento de contraste, desempenho de salto de contramovimento pós-ativação em homens de alta resistência

7 de abril de 2024 atualizado por: Tzai-Li Li, National Taiwan Sport University

Os efeitos de três sessões de treinamento de contraste em uma semana no desempenho de salto de contramovimento pós-ativação em homens de alta resistência

O estudo investigou os efeitos de três sessões de treinamento de contraste em uma semana no desempenho do salto de contramovimento pós-ativação em homens de alta força.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Pesquisas anteriores indicaram que o principal contribuinte do treinamento de contraste para melhorar o desempenho explosivo pode ser o fenômeno do aprimoramento do desempenho pós-ativação (PAPE), com ênfase na condução do treinamento pliométrico no tempo ideal de PAPE. No entanto, o PAPE pareceu ser suscetível à fadiga e potencialização retardada do desempenho neuromuscular. Assim, sua aplicabilidade no treinamento prático ainda não está esclarecida. Os objetivos deste estudo são: 1) examinar os efeitos de três sessões de treinamento de contraste em uma semana no PAPE individual e do grupo e o ponto de tempo ideal do PAPE; 2) avaliar a confiabilidade intrasessão e entre sessões dos pontos de tempo PAPE ótimos de indivíduos e grupos; 3) determinar a relação entre os parâmetros cinemáticos durante o treinamento resistido e o PAPE.

Os participantes qualificados visitarão o laboratório cinco vezes para familiarização experimental, teste de uma repetição máxima (1RM) de agachamento paralelo e três sessões de treinamento de contraste, com cada sessão de treinamento de contraste consistindo de três séries de agachamento paralelo em uma semana. Paralelamente, serão realizados testes de salto com contramovimento antes da primeira série de agachamento e 1, 3, 5, 7, 9 e 11 minutos após cada série de agachamento, com os parâmetros cinemáticos dos agachamentos paralelos também sendo coletados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 33301
        • National Taiwan Sport University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pelo menos 2 anos de experiência em treinamento de resistência.
  • Pelo menos 1,75 vezes o peso corporal de agachamento 1RM
  • Atualmente envolvido em treinamento físico regular.

Critério de exclusão:

  • Lesão muscular esquelética nos últimos seis meses.
  • Não respondedores ao PAPE

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sessões de treinamento de contraste
Os participantes realizarão três sessões de treinamento de contraste por uma semana.
Três séries de três repetições de agachamento paralelo a 90% de 1RM

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
melhoria de desempenho pós-ativação (PAPE)
Prazo: Mudança na linha de base e 1, 3, 5, 7, 9 e 11 minutos após cada série de agachamento.
A PAPE será avaliada pela altura máxima do salto com contramovimento neste estudo.
Mudança na linha de base e 1, 3, 5, 7, 9 e 11 minutos após cada série de agachamento.
Fadiga neuromuscular dentro do grupo
Prazo: Até 2 semanas.
A fadiga neuromuscular dentro do grupo será avaliada pela taxa de perda de velocidade calculada a partir das velocidades médias concêntricas máxima e mínima de cada série de agachamento neste estudo.
Até 2 semanas.
Fadiga neuromuscular entre grupos
Prazo: Até 2 semanas.
A fadiga neuromuscular entre grupos será avaliada pela velocidade concêntrica média mais rápida de cada série de agachamento neste estudo.
Até 2 semanas.
Desempenho de agachamento entre dias
Prazo: Até 2 semanas.
O desempenho do agachamento entre os dias será avaliado pela velocidade concêntrica média mais rápida da primeira série de agachamento para cada treinamento de contraste neste estudo.
Até 2 semanas.
Potenciação retardada do desempenho neuromuscular (DPNP)
Prazo: Até 2 semanas.
O DPNP será avaliado pela altura máxima do salto contramovimento neste estudo.
Até 2 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso
Prazo: Linha de base
Peso em quilogramas.
Linha de base
Altura em metros
Prazo: Linha de base
Altura em metros.
Linha de base
Corpo gordo
Prazo: Linha de base
O peso corporal e o peso de gordura serão combinados para calcular a porcentagem de gordura corporal.
Linha de base
Agachamento 1RM
Prazo: Linha de base
No agachamento 1RM será avaliado o peso máximo levantado para 1 repetição de agachamento neste estudo.
Linha de base
Força média concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Força média concêntrica em newtons.
Até 2 semanas.
Pico de força concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
força de pico concêntrica em newtons.
Até 2 semanas.
Velocidade média concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Velocidade média concêntrica em metros por segundo.
Até 2 semanas.
Perda de velocidade média concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Perda de velocidade média concêntrica em porcentagem.
Até 2 semanas.
Velocidade máxima concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Velocidade média concêntrica em metros por segundo.
Até 2 semanas.
Potência média concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
velocidade média concêntrica em watts.
Até 2 semanas.
Potência de pico concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Potência de pico concêntrica em watts.
Até 2 semanas.
Duração da repetição concêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Duração da repetição concêntrica em descendente.
Até 2 semanas.
Mergulho de agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Mergulho em metros.
Até 2 semanas.
Velocidade mínima excêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Velocidade mínima excêntrica em metros por segundo.
Até 2 semanas.
Velocidade excêntrica máxima do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Velocidade de pico excêntrica em metros por segundo.
Até 2 semanas.
Força máxima excêntrica do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Força de pico excêntrica em newtons.
Até 2 semanas.
Distância vertical do agachamento
Prazo: Até 2 semanas.
Distância vertical em metros.
Até 2 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

26 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

26 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NationalTaiwanSportU

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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