Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kontrastträning, efteraktivering motrörelsehoppprestanda i högstyrka hane

7 april 2024 uppdaterad av: Tzai-Li Li, National Taiwan Sport University

Effekterna av tre kontrastträningssessioner på en vecka på hoppprestanda efter aktivering hos högstyrka hanar

Studien undersökte effekterna av tre kontrastträningssessioner under en vecka på hoppprestanda efter aktivering hos män med hög styrka.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidigare undersökningar indikerade att den främsta bidragsgivaren till kontrastträning för att förbättra explosiv prestanda kan vara fenomenet post-activation performance enhancement (PAPE), med tonvikt på att genomföra plyometrisk träning vid optimal PAPE-tid. Emellertid verkade PAPE vara mottagligt för trötthet och fördröjd potentiering av neuromuskulär prestation. Därför är dess tillämplighet i praktiken ännu inte klarlagd. Syftet med denna studie är att: 1) undersöka effekterna av tre kontrastträningspass under en vecka på individuell och grupps PAPE och den optimala tidpunkten för PAPE; 2) bedöma intrasessionen och intersession-tillförlitligheten för de optimala PAPE-tidpunkterna för både individer och grupper; 3) bestämma förhållandet mellan kinematiska parametrar under styrketräning och PAPE.

Kvalificerade deltagare kommer att besöka laboratoriet fem gånger för experimentell bekantskap, en upprepning maximalt (1RM) av parallellt knäböjstest och tre kontrastträningspass, där varje kontrastträningspass består av tre uppsättningar parallella knäböj under en vecka. Parallellt med detta kommer hopptester med motrörelse att utföras före den första uppsättningen av knäböj och 1, 3, 5, 7, 9 och 11 minuter efter varje knäböj, med de kinematiska parametrarna för de parallella knäböjen också insamlade.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

21

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taoyuan, Taiwan, 33301
        • National Taiwan Sport University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Minst 2 års erfarenhet av styrketräning.
  • Minst 1,75 gånger kroppsvikten av squat 1RM
  • Håller för närvarande på med regelbunden träning.

Exklusions kriterier:

  • Skelettmuskelskada under de senaste sex månaderna.
  • Icke-svarare på PAPE

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kontrast träningspass
Deltagarna kommer att utföra tre kontrastträningspass under en vecka.
Tre set med tre repetitioner av parallella knäböj på 90 % av 1RM

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
prestandaförbättring efter aktivering (PAPE)
Tidsram: Ändring i baslinjen och 1, 3, 5, 7, 9 och 11 minuter efter varje squatset.
PAPE kommer att utvärderas med maximal höjd av motrörelsehopp i denna studie.
Ändring i baslinjen och 1, 3, 5, 7, 9 och 11 minuter efter varje squatset.
Inom gruppen neuromuskulär trötthet
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Inom grupp neuromuskulär trötthet kommer att utvärderas av hastighetsförlusthastigheten beräknad från maximala och lägsta koncentriska medelhastigheter för varje set för knäböj i denna studie.
Upp till 2 veckor.
Neuromuskulär trötthet mellan grupper
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Neuromuskulär trötthet mellan grupper kommer att utvärderas med den snabbaste genomsnittliga koncentriska hastigheten för varje knäböj i denna studie.
Upp till 2 veckor.
Knäböjsprestanda mellan dagarna
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Knäböjsprestanda mellan dagar kommer att utvärderas av den snabbaste medelhastigheten för det första knäböjsetet för varje kontrastträning i denna studie.
Upp till 2 veckor.
Fördröjd potentiering av neuromuskulär prestation (DPNP)
Tidsram: Upp till 2 veckor.
DPNP kommer att utvärderas genom maximal höjd av motrörelsehopp i denna studie.
Upp till 2 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vikt
Tidsram: Baslinje
Vikt i kilogram.
Baslinje
Höjd i meter
Tidsram: Baslinje
Höjd i meter.
Baslinje
Kroppsfett
Tidsram: Baslinje
Kroppsvikten och fettvikten kommer att kombineras för att beräkna kroppsfettet i procent.
Baslinje
Squat 1RM
Tidsram: Baslinje
Squat 1RM kommer att utvärderas maximal viktlyft för 1 repetition av knäböj i denna studie.
Baslinje
Koncentrisk medelkraft av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelkraft i newton.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk toppkraft av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
koncentrisk toppkraft i newton.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelhastighet för knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelhastighet i meter per sekund.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelhastighetsförlust av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelhastighetsförlust i procent.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk topphastighet för knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelhastighet i meter per sekund.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk medelkraft i knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
koncentrisk medelhastighet i watt.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk toppkraft i knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Koncentrisk toppeffekt i watt.
Upp till 2 veckor.
Koncentrisk rep varaktighet av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Koncentrisk rep varaktighet i scend.
Upp till 2 veckor.
Dopp av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Dopp i meter.
Upp till 2 veckor.
Excentrisk min hastighet av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Excentrisk min hastighet i meter per sekund.
Upp till 2 veckor.
Excentrisk topphastighet för knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Excentrisk topphastighet i meter per sekund.
Upp till 2 veckor.
Excentrisk toppkraft av knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Excentrisk toppkraft i newton.
Upp till 2 veckor.
Vertikalt avstånd för knäböj
Tidsram: Upp till 2 veckor.
Vertikalt avstånd i meter.
Upp till 2 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Tzai-Li Li, Phd, National Taiwan Sport University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

26 januari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

26 januari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • NationalTaiwanSportU

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera