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L'effet de la vitesse et de l'intensité de chargement pendant l'exercice sur les changements structurels immédiats du tendon d'Achille

3 juin 2024 mis à jour par: University Hospital, Ghent

L'effet de la vitesse et de l'intensité de chargement pendant l'exercice sur les changements immédiats de l'épaisseur et de la rigidité du tendon d'Achille : un essai croisé randomisé

Objectif : Évaluer l'influence de la vitesse et de l'intensité de la charge lors d'un exercice de chute de talon excentrique sur les changements immédiats de l'épaisseur et de la rigidité du tendon d'Achille chez des témoins sains.

Intervention : Trois protocoles d'exercices de chute de talon excentrique, différents en termes de vitesse de chargement et/ou d'intensité de chargement seront comparés. Chaque participant effectuera un seul protocole par séance dans une séquence aléatoire à intervalles d'une semaine.

Participants : un total de 30 athlètes en bonne santé seront inclus.

Mesure des résultats : l'épaisseur et la rigidité du tendon seront mesurées au départ et immédiatement après l'intervention avec imagerie échographique (mode B) et élastographie par ondes de cisaillement, respectivement.

Discussion : l'étude déterminera si une intervention d'exercice excentrique impliquant une faible vitesse de chargement et une intensité élevée pourrait maximiser la réduction immédiate de l'épaisseur et l'augmentation associée de la rigidité du tendon d'Achille par rapport aux interventions impliquant une vitesse de chargement plus élevée et une intensité plus faible.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La sollicitation mécanique du tendon d'Achille lors de contractions excentriques isolées induit des modifications immédiates de ses propriétés structurelles. Cependant, on ne sait pas si la vitesse et l’intensité du chargement ont un impact sur ces changements. Par conséquent, cette étude vise à étudier l'influence de la vitesse et de l'intensité de chargement lors d'exercices de chute de talon excentriques sur les changements immédiats de l'épaisseur et de la rigidité du tendon d'Achille chez des témoins sains.

Chaque participant effectuera des chutes de talon excentriques sur sa jambe dominante avec un genou complètement étendu et avec 20 % de poids corporel supplémentaire (ajouté via un sac à dos lesté). Les participants se tiendront avec l'avant-pied du membre testé sur le bord d'une marche, avec la cheville fléchie au maximum et avec le poids corporel centré sur ce membre. Une charge excentrique se produit lorsque le participant abaisse le talon à un angle et une vitesse prédéterminés (en fonction du type d'intensité et de vitesse cfr infra). Afin de revenir à la ligne de base, la masse corporelle sera donc décalée vers la jambe non dominante pour surélever le corps. Le retour visuel (moniteur) sera devant les sujets et les paramètres de l'exercice (vitesse et angle de la cheville) seront guidés par les directives du logiciel (Ultium Motion).

Trois protocoles seront comparés qui diffèrent par la vitesse d'exécution (à savoir un protocole rapide ; 1 Hz : 1 seconde par répétition versus un protocole lent ; 0,33 Hz : 3 secondes par répétition) et l'intensité de charge (à savoir lourde ; exercice de dorsiflexion maximale versus légère) ; exercice en position neutre de la cheville).

Protocole 1 (=Lourd x Lent) : les sujets effectuent des chutes de talon excentriques d'une position de flexion plantaire maximale à une position de dorsiflexion maximale à une vitesse de 0,33 Hz, soit 3 secondes par cycle de mouvement.

Protocole 2 (=Lourd x Rapide) : les sujets effectuent des chutes de talon excentriques d'une position de flexion plantaire maximale à une position de dorsiflexion maximale à une vitesse de 3 Hz, soit 1 seconde par cycle de mouvement.

Protocole 3 (=Léger x Lent) : les sujets effectuent des chutes de talon excentriques depuis une position de flexion plantaire maximale jusqu'à une position neutre de la cheville à une vitesse de 0,33 Hz, soit 3 secondes par cycle de mouvement.

Les participants effectueront un protocole d'exercice par séance, dans un ordre aléatoire, et l'intervalle entre chaque séance est d'une semaine. Six séries seront effectuées par séance, avec une minute de repos entre chaque série. Afin de garantir que le temps de tension du tendon d'Achille soit le même pour chaque protocole (180 secondes), 30 répétitions seront effectuées par série pour le protocole rapide et 10 répétitions pour le protocole lent. La durée approximative de chaque intervention sera de 15 minutes. Avant et immédiatement après chaque protocole, les propriétés structurelles du tendon d'Achille, à 25 mm proximal du bord postéro-supérieur calcénal, seront évaluées. Ces propriétés comprennent l'épaisseur du tendon (diamètre antéropostérieur (mm) et surface transversale (mm2)), l'échogénicité du tendon (valeur de gris moyenne de 0 (noir) à 255 (blanc) A.U.) et la rigidité du tendon par élastographie par ondes de cisaillement (kPa).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, Belgique, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen UZ Gent, 1B3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 18 à 55 ans
  • Participer à des sports récréatifs ou de compétition (au moins 1x/semaine)

Critère d'exclusion:

  • Histoire de la tendinopathie d'Achille
  • Présence d'une maladie rhumatologique
  • Incapable de terminer un programme d'exercices

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Thérapie par exercices lents et lourds
Les participants effectuent des exercices de chute de talon excentriques jusqu'à une dorsiflexion maximale à vitesse lente.
6 séries de 10 talons excentriques isolés sur une seule jambe tombent en dorsiflexion maximale à une vitesse d'exercice de 0,33 Hz, avec une période de repos d'une minute entre chaque série.
Autre: Thérapie par exercices lents et légers
Les participants effectuent des exercices de chute de talon excentriques en position neutre de la cheville à vitesse lente.
6 séries de 10 talons excentriques isolés sur une seule jambe tombent en position neutre de la cheville à une vitesse d'exercice de 0,33 Hz, avec une période de repos d'une minute entre chaque série.
Autre: Thérapie par exercices rapides et intenses
Les participants effectuent des exercices de chute de talon excentriques jusqu'à une dorsiflexion maximale à vitesse rapide.
6 séries de 30 talons excentriques isolés sur une seule jambe tombent en dorsiflexion maximale à une vitesse d'exercice de 1 Hz, avec une période de repos d'une minute entre chaque série.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Épaisseur du tendon d'Achille
Délai: Au départ et immédiatement après chaque protocole
Le diamètre antéropostérieur du tendon sera évalué à 20 mm en amont du bord calcanéen postéro-supérieur par imagerie échographique. Le tendon d'Achille est scanné au repos avec le sujet en position couchée et le pied maintenu passivement en position neutre.
Au départ et immédiatement après chaque protocole
Surface transversale du tendon d'Achille
Délai: Au départ et immédiatement après chaque protocole
La section transversale du tendon d'Achille sera évaluée à 20 mm en amont du bord calcanéen postéro-supérieur par imagerie échographique. Le tendon d'Achille est scanné au repos avec le sujet en position couchée et le pied maintenu passivement en position neutre.
Au départ et immédiatement après chaque protocole
Raideur du tendon d'Achille
Délai: Au départ et immédiatement après chaque protocole
L'échogénicité du tendon d'Achille sera évaluée à 20 mm en amont du bord calcanéen postéro-supérieur par élastographie par ondes de cisaillement. Le tendon d'Achille est scanné au repos avec le sujet en position couchée et le pied maintenu passivement dans une flexion plantaire de 30°.
Au départ et immédiatement après chaque protocole

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Luc Vanden Bossche, University Hospital, Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2023

Première publication (Réel)

28 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • ONZ-2023-0238

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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