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운동 중 부하 속도와 강도가 아킬레스건의 즉각적인 구조적 변화에 미치는 영향

2024년 2월 21일 업데이트: University Hospital, Ghent

운동 중 부하 속도와 강도가 아킬레스건 두께와 강성의 즉각적인 변화에 미치는 영향: 무작위 교차 시험

목표: 건강한 대조군의 아킬레스건 두께와 강성의 즉각적인 변화에 대한 편심 힐 드롭 운동 중 부하 속도와 강도의 영향을 평가합니다.

중재: 부하 속도 및/또는 부하 강도가 다른 세 가지 편심 힐 드롭 운동 프로토콜을 비교합니다. 각 참가자는 1주 간격으로 무작위 순서로 세션당 단일 프로토콜을 수행합니다.

참가자 : 총 30명의 건강한 선수가 포함됩니다.

결과 측정: 힘줄 두께와 강성은 각각 초음파 영상(B 모드)과 전단파 탄성 검사를 사용한 기준선과 개입 직후에 측정됩니다.

토론: 이 연구는 낮은 부하 속도와 높은 강도를 포함하는 원심성 운동 중재가 더 높은 부하 속도와 낮은 강도를 포함하는 중재에 비해 아킬레스건의 두께 감소와 그에 따른 강성 증가를 최대화할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

고립된 편심 수축 동안 아킬레스건에 기계적 부하가 가해지면 구조적 특성이 즉각적으로 변화됩니다. 그러나 로딩 속도와 강도가 이러한 변화에 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다. 따라서 본 연구에서는 편심성 힐 드롭 운동 중 부하 속도와 강도가 건강한 대조군의 아킬레스건 두께와 강성의 즉각적인 변화에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

각 참가자는 무릎을 완전히 뻗은 상태에서 주로 사용하는 다리에 편심 힐 드롭을 수행하고 체중의 20%를 추가합니다(가중 배낭을 통해 추가). 참가자는 계단 가장자리에 테스트한 팔다리의 앞발로 서게 되며, 발목은 최대로 발바닥 굴곡을 이루고 체중은 이 팔다리의 중심에 놓이게 됩니다. 편심 하중은 참가자가 발뒤꿈치를 미리 정해진 각도와 속도로 낮출 때 발생합니다(아래의 강도 및 속도 유형에 따라 다름). 따라서 기준선으로 돌아가기 위해 체중이 주로 사용되지 않는 다리로 이동되어 몸을 들어 올립니다. 시각적 피드백(모니터)은 피험자 앞에 표시되며 운동 매개변수(속도 및 발목 각도)는 소프트웨어 지침(Ultium Motion)에 따라 안내됩니다.

실행 속도(즉, 빠른 프로토콜, 1Hz: 반복당 1초 대 느린 프로토콜, 0.33Hz: 반복당 3초)와 부하 강도(즉, 무겁음, 최대 배측굴곡 대 가벼운 운동)가 다른 세 가지 프로토콜이 비교됩니다. 중립 발목 위치로 운동).

프로토콜 1(=강함 x 느림): 피험자는 0.33Hz의 속도, 즉 운동 주기당 3초의 속도로 최대 발바닥 굴곡 위치에서 최대 배측 굴곡 위치까지 편심 발뒤꿈치 낙하를 수행합니다.

프로토콜 2(=무거움 x 빠름): 피험자는 3Hz의 속도(즉, 운동 주기당 1초)로 최대 발바닥 굴곡 위치에서 최대 배측 굴곡 위치까지 편심 발뒤꿈치 낙하를 수행합니다.

프로토콜 3(=가벼움 x 느림): 피험자는 0.33Hz의 속도, 즉 운동 주기당 3초의 속도로 최대 족저굴곡 위치에서 중립 발목 위치까지 편심 힐 드롭을 수행합니다.

참가자는 세션당 하나의 운동 프로토콜을 무작위 순서로 수행하며 각 세션 간의 간격은 1주일입니다. 세션당 6세트가 수행되며 각 세트 사이에 1분의 휴식이 제공됩니다. 각 프로토콜의 아킬레스건 긴장 시간(180초)이 동일하도록 하기 위해 빠른 프로토콜의 경우 세트당 30회 반복, 느린 프로토콜의 경우 10회 반복을 수행합니다. 각 개입의 대략적인 지속 시간은 15분입니다. 각 프로토콜 전후에 종골 후상부 경계에서 25mm 근위부에 있는 아킬레스건의 구조적 특성을 평가합니다. 이러한 특성에는 힘줄 두께(전후방 직경(mm) 및 단면적 아라에(mm2)), 힘줄 에코 발생성(0(검은색)에서 255(흰색) A.U.까지의 평균 회색 값) 및 전단파 탄성측정법에 의한 힘줄 강성(kPa)이 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Oost-Vlaanderen
      • Gent, Oost-Vlaanderen, 벨기에, 9000
        • Vakgroep Revalidatiewetenschappen UZ Gent, 1B3

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 ~ 55세
  • 레크리에이션 또는 경쟁 스포츠에 참여하십시오(최소 주 1회).

제외 기준:

  • 아킬레스건병증의 역사
  • 류마티스 질환의 존재
  • 운동 프로그램을 완료할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 느리고 무거운 운동요법
참가자는 느린 속도로 최대 배측 굴곡을 위한 편심 힐 드롭 운동을 수행합니다.
10개의 단일 다리 격리 편심 발뒤꿈치로 구성된 6세트는 0.33Hz의 운동 속도에서 최대 배측 굴곡으로 떨어지며 각 세트 사이에는 1분의 휴식 시간이 있습니다.
다른: 느리고 가벼운 운동치료
참가자는 느린 속도로 중립 발목 위치로 편심 힐 드롭 운동을 수행합니다.
10개의 단일 다리 격리 편심 발 뒤꿈치가 0.33Hz의 운동 속도로 중립 발목 위치로 떨어지는 6세트, 각 세트 사이에 1분의 휴식 시간이 있습니다.
다른: 빠르고 무거운 운동요법
참가자는 빠른 속도로 최대 배측 굴곡을 위한 편심 힐 드롭 운동을 수행합니다.
30개의 한쪽 다리로 구성된 편심 발뒤꿈치는 ​​1Hz의 운동 속도로 최대 배측 굴곡으로 떨어지며 각 세트 사이에 1분의 휴식 시간이 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아킬레스건 두께
기간: 기준선 및 각 프로토콜 직후
힘줄 전후 직경은 초음파 영상을 사용하여 후상방 종골 경계에서 20mm 근위로 평가됩니다. 아킬레스 건은 피험자가 엎드린 자세로, 발은 수동적으로 중립 위치로 유지된 상태에서 휴식 상태에서 스캔됩니다.
기준선 및 각 프로토콜 직후
아킬레스건 단면적
기간: 기준선 및 각 프로토콜 직후
아킬레스건의 힘줄 단면적은 초음파 영상을 사용하여 후상방 종골 경계에서 20mm 근위부에서 평가됩니다. 아킬레스 건은 피험자가 엎드린 자세로, 발은 수동적으로 중립 위치로 유지된 상태에서 휴식 상태에서 스캔됩니다.
기준선 및 각 프로토콜 직후
아킬레스건 경직
기간: 기준선 및 각 프로토콜 직후
아킬레스건의 에코발생성은 전단파 탄성촬영술을 사용하여 후상방 종골 경계에서 20mm 근위부에서 평가됩니다. 아킬레스 건은 피험자가 엎드린 자세로 휴식을 취하고 발을 30° 발바닥 굴곡으로 수동적으로 유지하면서 스캔됩니다.
기준선 및 각 프로토콜 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Luc Vanden Bossche, University Hospital, Ghent

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ONZ-2023-0238

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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