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"Covid-19 유무에 관계없이 청년층의 유산소 운동과 근력 운동이 신체 활동 수준, 삶의 질 및 불안-스트레스 장애에 미치는 영향"

2025년 1월 21일 업데이트: Ozge Mine Yilmaz, Pamukkale University
본 연구의 목적 COVID-19 유무에 관계없이 젊은 성인의 신체 활동 수준, 삶의 질, 불안-스트레스 장애에 대한 유산소 운동과 근력 운동의 효과를 조사합니다. 이러한 맥락에서 본 연구는 코로나19에 감염된 18~25세의 참가자와 코로나19에 감염되지 않은 15명의 참가자를 포함하여 계획되었습니다. 개인 데이터 양식, IPAQ(국제 신체 활동 양식), SF-36 삶의 질 척도, 코로나바이러스 불안 척도(CCS), 호흡 기능 테스트(PFT), 6분 걷기 테스트(6MWT)를 적용하여 데이터를 수집했습니다. 코로나19 유무에 관계없이 유산소 훈련과 근력 강화 훈련을 12주 동안 실시했습니다. 유산소 운동(걷기)은 주 5일 40분씩 실시했으며, 목표 심박수는 연령 보정 최대 심박수의 70%였다. 근력 운동은 세라밴드(Theraband)를 사용하여 상부(삼두근, 이두근, 삼각근, 흉근) 및 하부(사두근, 햄스트링, 비복근, 전경골근, 고관절 내전근, 고관절 굴근, 고관절 신근) 및 등 근육(승모근, 광배근)에 강화 운동을 적용했습니다. 저항 밴드). 참가자로부터 수집된 데이터에 따라 통계 분석을 위해 모수적 테스트 가정이 충족될 때 독립적인 그룹 차이를 비교하는 두 평균 간의 차이에 대한 유의성 테스트입니다. 모수 검정 가정이 충족되지 않는 경우에는 Mann Whitney U 검정을 사용하여 독립 그룹 차이를 비교하고, 모수 검정 가정이 충족되어 종속 그룹 차이를 조사하는 경우 두 배우자 간의 차이에 대한 유의성 검정을 사용합니다. 모수적 테스트 가정이 충족되지 않는 경우 Wilcoxon 쌍을 이루는 두 표본 테스트가 사용되었습니다. 모든 분석에서 p<.05는 통계적으로 유의한 것으로 간주되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Kücükcekmece
      • Istanbul, Kücükcekmece, 칠면조
        • Istanbul Aydin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 청각 및/또는 시각 장애 없이 의사소통이 가능하며,
  • 18~25세 사이인 경우
  • 전신질환이 없는 경우
  • 연구 그룹에 포함되기 위해 지난 6개월 동안 코로나19에 걸렸습니다.

제외 기준:

  • 의사소통이 불가능하거나, 청각 및/또는 시각 장애가 있는 경우,
  • 18~25세 사이가 아님
  • 코로나19 감염 이외의 전신질환이 있는 경우,
  • 6개월 이상 전에 코로나19에 걸렸습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 코로나19 양성
행동: 유산소 운동 및 근력 운동
코로나19 유무에 관계없이 청년층의 신체 활동 수준, 삶의 질 및 불안-스트레스 장애에 대한 유산소 운동 및 근력 훈련
실험적: 코로나19 음성
행동: 유산소 운동 및 근력 운동
코로나19 유무에 관계없이 청년층의 신체 활동 수준, 삶의 질 및 불안-스트레스 장애에 대한 유산소 운동 및 근력 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지
기간: 5 분
참가자의 신체 활동 수준을 정의하는 데 사용됩니다.
5 분
SF-36
기간: 10분
참가자의 건강 상태를 나타내는 데 사용됩니다.
10분
코로나바이러스 불안 척도
기간: 1 분
불안, 우울증과 같은 일부 심리적 문제의 경험을 평가하는 데 사용됩니다.
1 분
호흡 기능 테스트
기간: 5 분
호흡계 평가에 사용
5 분
6분 걷기 테스트
기간: 6분
유산소 능력과 지구력을 평가하는 데 사용됩니다.
6분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Pamukkale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 21일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 21일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 21일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pamukkale Universityy

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

합리적인 요청이 있는 경우.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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