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「新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず、若者の身体活動レベル、生活の質、不安ストレス障害に対する有酸素運動と筋力トレーニングの影響」

2025年1月21日 更新者：Ozge Mine Yilmaz、Pamukkale University
この研究の目的;新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず、若年成人の身体活動レベル、生活の質、不安ストレス障害に対する有酸素運動と筋力トレーニングの影響を調査する。 これに関連して、この研究は、18歳から25歳までの新型コロナウイルス感染症に感染した15人の参加者と、新型コロナウイルス感染症に感染していない15人の参加者を含めて計画されました。 データは、個人データ フォーム、IPAQ (国際身体活動フォーム)、SF-36 生活の質スケール、コロナウイルス不安スケール (CCS)、呼吸機能検査 (PFT)、6 分間歩行テスト (6MWT) を適用して収集されました。 新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず、有酸素トレーニングと強化トレーニングを12週間実施した。 有酸素運動（ウォーキング）は、年齢補正された最大心拍数の70％を目標心拍数として、週5日40分間実施した。 強化運動は、セラバンドを使用して、上部 (上腕三頭筋、上腕二頭筋、三角筋、胸筋) と下部 (大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋、前脛骨筋、股関節内転筋、股関節屈筋、股関節伸筋) の四肢と背筋 (僧帽筋、広背筋) に適用されました。抵抗バンド）。 参加者から収集したデータに沿った統計分析のためのパラメトリック検定の仮定が満たされている場合の、独立したグループの差異を比較する際の 2 つの平均間の差異の有意性検定。パラメトリック検定の仮定が満たされない場合、独立グループの差異を比較するためにマン・ホイットニー U 検定が使用されますが、従属グループの差異を調べるためにパラメトリック検定の仮定が満たされる場合、2 人の配偶者間の差異の有意性検定が使用されます。パラメトリック検定の仮定が満たされない場合は、Wilcoxon の 2 つのサンプルのペア検定が使用されました。 すべての分析において、p < .05 が統計的に有意であるとみなされました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Kücükcekmece
      • Istanbul、Kücükcekmece、七面鳥
        • Istanbul Aydin University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究に自発的に参加し、
  • 聴覚障害や視覚障害がなくてもコミュニケーションが可能であること
  • 18歳から25歳までの間であること
  • 全身疾患がないこと
  • 研究グループに参加するには過去6か月以内に新型コロナウイルス感染症に罹患していること

除外基準:

  • コミュニケーションができない、聴覚や視覚に障害がある、
  • 18 歳から 25 歳までではないこと
  • 新型コロナウイルス感染症以外の全身疾患を患っている方、
  • 6 か月以上前に COVID-19 に感染したことがある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：新型コロナウイルス感染症陽性
行動：有酸素運動と筋力トレーニング
新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず、若者の身体活動レベル、生活の質、不安ストレス障害に関する有酸素運動と筋力トレーニング
実験的：新型コロナウイルス感染症（COVID-19）陰性
行動：有酸素運動と筋力トレーニング
新型コロナウイルス感染症の有無にかかわらず、若者の身体活動レベル、生活の質、不安ストレス障害に関する有酸素運動と筋力トレーニング

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際身体活動アンケート
時間枠：5分
参加者の身体活動レベルを定義するために使用されます
5分
SF-36
時間枠：10分
参加者の健康状態を示すために使用されます
10分
コロナウイルス不安スケール
時間枠：1分
新型コロナウイルス感染症に依存する不安やうつ病などの心理的問題の経験を評価するために使用されます
1分
呼吸機能検査
時間枠：5分
呼吸器系の評価に慣れている
5分
6分間のウォーキングテスト
時間枠：6分
有酸素能力と持久力を評価するために使用されます
6分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Pamukkale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月21日

一次修了 (実際)

2023年4月21日

研究の完了 (実際)

2024年12月19日

試験登録日

最初に提出

2023年11月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月22日

最初の投稿 (実際)

2023年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月21日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Pamukkale Universityy

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

合理的な要請がある場合。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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